粪肠球菌血症的治疗 (E-faecalis)
2025年12月9日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
粪肠球菌菌血症治疗中单一抗生素疗法与联合抗生素疗法对死亡率影响的比较
粪肠球菌是一种常引起菌血症的细菌，可能较为严重，死亡风险为15-25%，感染性心内膜炎风险为26%。 目前没有关于治疗“单纯”粪肠球菌菌血症（即诊断时无感染性心内膜炎）的建议，也没有比较单药抗生素治疗与联合抗生素治疗的研究。
我们的主要目标是研究粪肠球菌菌血症患者中，抑菌单药治疗与杀菌联合抗生素治疗对死亡率的影响。 我们还旨在研究长达三个月的死亡率、治疗失败情况、治疗方式、肾毒性以及细菌耐药性。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
700
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Yvon RUCH, MD
- 电话号码：33 3 69 55 12 1
- 邮箱：yvon.ruch@chru-strasbourg.fr
学习地点
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-
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Strasbourg、法国、67091
- 招聘中
- Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
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接触：
- Yvon RUCH, MD
- 电话号码：33 3 69 55 12 19
- 邮箱：yvon.ruch@chru-strasbourg.fr
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首席研究员：
- Yvon RUCH, MD
-
副研究员：
- Thibaut FABACHER, Statistician
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副研究员：
- Frédéric SCHRAMM, MD
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首席研究员：
- Laura HEINRICH, MD
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副研究员：
- Thibaut GOETSCH, Statistician
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
在2017年1月1日至2023年12月31日期间，于斯特拉斯堡大学医院微生物实验室鉴定出粪肠球菌血培养结果呈阳性的成年受试者。
描述
纳入标准：
- 法定年龄受试者（≥18岁）
- 在2017年1月1日至2023年12月31日期间，经斯特拉斯堡大学医院微生物实验室鉴定为粪肠球菌血培养结果呈阳性。
排除标准：
- 青霉素治疗＜7天
- 治疗中未包含所研究的对肠球菌有效的青霉素类药物：阿莫西林或哌拉西林-他唑巴坦
- 青霉素与除头孢菌素或氨基糖苷类（糖肽类、利奈唑胺、碳青霉烯类、左氧氟沙星、莫西沙星）外其他对肠球菌有效的抗生素联合使用
- 菌血症发生前7天内存在一种或多种其他病原体感染
- 诊断时及治疗有效前7天内存在感染性心内膜炎
- 粪肠球菌对阿莫西林耐药
- 抗生素治疗开始后＜72小时内死亡
- 缺乏所选抗生素治疗的相关信息
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
院内全因死亡率
大体时间：最长6个月
|
最长6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月24日
初级完成 (估计的)
2025年12月1日
研究完成 (估计的)
2025年12月1日
研究注册日期
首次提交
2025年12月9日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月9日
首次发布 (实际的)
2025年12月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月9日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
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