엔테로코커스 파칼리스 균혈증 치료 (E-faecalis)
2025년 12월 9일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
Enterococcus Faecalis 균혈증에서 단일 대 조합 항생제 치료 선택이 사망률에 미치는 영향
Enterococcus faecalis는 균혈증을 자주 일으키는 세균으로, 15-25%의 사망 위험과 26%의 감염성 심내막염 위험을 동반한 심각한 상태가 될 수 있습니다. "단순" Enterococcus faecalis 균혈증(진단 시 감염성 심내막염이 없는 경우)의 치료에 대한 권장사항은 없으며, 단일 항생제 요법과 복합 항생제 요법을 비교하는 연구도 없습니다.
우리의 주요 목표는 Enterococcus faecalis 균혈증 환자에서 정균성 단일 항생제 요법과 살균성 복합 항생제 요법이 사망률에 미치는 영향을 연구하는 것입니다. 또한 최대 3개월까지의 사망률, 치료 실패, 치료 방식, 신독성 및 세균 내성을 연구하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
700
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yvon RUCH, MD
- 전화번호: 33 3 69 55 12 1
- 이메일: yvon.ruch@chru-strasbourg.fr
연구 장소
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-
-
Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
-
연락하다:
- Yvon RUCH, MD
- 전화번호: 33 3 69 55 12 19
- 이메일: yvon.ruch@chru-strasbourg.fr
-
수석 연구원:
- Yvon RUCH, MD
-
부수사관:
- Thibaut FABACHER, Statistician
-
부수사관:
- Frédéric SCHRAMM, MD
-
수석 연구원:
- Laura HEINRICH, MD
-
부수사관:
- Thibaut GOETSCH, Statistician
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2017년 1월 1일부터 2023년 12월 31일까지 스트라스부르 대학병원 미생물학 연구실에서 확인된 Enterococcus faecalis 양성 혈액 배양 결과를 가진 성인 피험자.
설명
포함 기준:
- 법정 연령 대상자(≥18세)
- 2017년 1월 1일부터 2023년 12월 31일까지 스트라스부르 대학병원 미생물학 연구실에서 확인된 Enterococcus faecalis 양성 혈액 배양 결과를 가진 경우.
제외 기준:
- 페니실린 치료 기간 < 7일
- 연구 대상 중 장구균에 효과적인 페니실린(아목시실린 또는 피페라실린-타조박탐)을 포함하지 않은 치료
- 세팔로스포린 또는 아미노글리코사이드(글리코펩타이드, 리네졸리드, 카바페넴, 레보플록사신, 목시플록사신) 이외의 장구균에 효과적인 다른 항생제와의 페니실린 병용
- 균혈증 발생 첫 7일 이내에 하나 이상의 다른 병원체가 동반된 균혈증
- 진단 시 및 치료 시작 후 효과적인 첫 7일 이내의 감염성 심내막염
- Enterococcus faecalis의 아목시실린 내성
- 항생제 치료 시작 후 72시간 이내 사망
- 선택된 항생제 치료에 관한 정보 부족
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
병원 내 전원인 사망률
기간: 최대 6개월
|
최대 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 24일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 9일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 9일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 9378 (Ferdows Shafa)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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