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社区健康教育项目的开发与初步验证

基于移动医疗的间质性肺疾病患者社区健康教育方案的构建与初步验证

本研究通过访谈分析患者对居家健康教育内容和形式的需求,并构建符合这些需求的健康教育方案。 开发实用的微信小程序,使间质性肺疾病患者在居家护理期间能够及时获取全面的健康教育信息、咨询复诊事宜并查看检查报告,最终旨在提高患者的生活质量并减少医疗消耗。

研究概览

详细说明

间质性肺疾病(ILD)是指一组主要影响肺泡壁的非肿瘤性和非感染性疾病,包括肺泡周围组织及邻近支持结构的病变。其特点是进行性呼吸困难、肺功能恶化和预后不良。近年来,随着空气质量恶化、诊疗技术不断进步以及医生对ILD认识的加深,ILD的诊断率逐年上升。随着检出率的提高,ILD患者的生存和治疗问题日益受到关注。

ILD患者常出现呼吸困难和呼吸急促,这限制了他们进行日常活动的能力。低水平的身体功能和活力,加上严重的呼吸困难和疲劳,导致这些患者的生活质量较差。目前,临床治疗仅能在一定程度上控制疾病进展。增强ILD患者对病情的了解,鼓励患者及其家属积极参与护理,提高患者监测和管理自身健康的能力,可以有效降低感染风险,确保实施治疗方案的临床疗效,并进一步缓解患者的临床症状。

随着社会进步和医疗技术的发展,远程医疗逐渐应用于临床实践。远程医疗干预已被证明对高血压和糖尿病等慢性病的家庭管理和控制有益。因此,将远程医疗与现有的医疗护理方法相结合,为ILD患者提供家庭健康指导,是一项具有重要科学价值的创新研究。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

92

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

合并其他危及生命的疾病;意识障碍或精神疾病;目前正在参加可能影响本研究结果的其他临床试验。

描述

纳入标准:

诊断为间质性肺病的患者;年龄18岁或以上;已签署知情同意书同意参与本研究的患者;精通中文且无理解障碍;能够独立使用支持互联网的移动设备。

排除标准:

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
对照组
对照组干预措施:对照组患者在随访期间通过常规健康教育、电话随访及问卷调查接受干预。 健康教育涵盖疾病相关知识、用药指导、康复指导、饮食指导及心理指导。 出院后,每月通过电话或家访对患者进行一次随访,并在患者复诊时收集问卷数据。
实验组
实验组干预措施:在常规健康教育基础上,实验组额外接受小程序使用指导。 指导患者熟练使用小程序功能,包括获取健康教育信息、与医护人员互动、了解问卷填写注意事项,并建议每月填写问卷。 指导医生和护士掌握小程序,不定期向患者推送健康教育相关知识,并指导医护人员有效收集问卷数据及进行数据统计。
干预措施通过常规健康教育、电话随访及复诊时的问卷调查进行。 健康教育涵盖疾病知识、用药指导、康复指导、饮食指导和心理指导。 出院后,每月通过电话或家访对患者进行随访,并在复诊时收集问卷数据。 添加小程序使用及相应指导:指导患者熟练使用小程序功能获取健康教育信息、与医护人员互动、记录问卷填写要点,并建议每月填写问卷。 指导医生和护士熟练使用小程序不定期向患者推送健康教育相关知识,并对医护人员进行问卷数据有效收集与数据统计的培训。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
改善患者生活质量并降低医疗消耗
大体时间:招募开始一年后
指导医生和护士熟练使用小程序,不定期向患者推送健康教育相关知识,并指导医护人员有效收集问卷数据和进行数据统计。
招募开始一年后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年12月30日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年12月11日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月11日

首次发布 (实际的)

2025年12月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月11日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KY-2025-126

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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