Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка и предварительная валидация программы санитарного просвещения населения

Разработка и предварительная валидация программы санитарного просвещения для пациентов с интерстициальными заболеваниями легких на основе мобильного здравоохранения

Это исследование анализирует потребности пациентов в содержании и форме домашнего санитарного просвещения посредством интервью и создает программу санитарного просвещения, адаптированную к этим потребностям. Разработано практическое мини-приложение WeChat, позволяющее пациентам с интерстициальным заболеванием легких оперативно получать полную информацию о санитарном просвещении, консультироваться по вопросам последующих визитов и проверять результаты анализов в период домашнего ухода, в конечном итоге направленное на улучшение качества жизни пациентов и снижение медицинских расходов.

Обзор исследования

Подробное описание

Интерстициальное заболевание легких (ИЗЛ) относится к группе неопухолевых и неинфекционных заболеваний, которые в первую очередь поражают альвеолярные стенки, включая поражения периальвеолярных тканей и прилегающих поддерживающих структур. Оно характеризуется прогрессирующей одышкой, ухудшением функции легких и плохим прогнозом. В последние годы, с ухудшением качества воздуха, непрерывным развитием диагностических и лечебных технологий, а также углублением понимания ИЗЛ врачами, частота диагностирования ИЗЛ ежегодно увеличивается. По мере роста выявляемости все больше внимания уделяется выживаемости и лечению пациентов с ИЗЛ.

Пациенты с ИЗЛ часто испытывают затрудненное и учащенное дыхание, что ограничивает их способность выполнять повседневные действия. Низкий уровень физической функции и жизненных сил в сочетании с тяжелой одышкой и усталостью приводят к плохому качеству жизни у этих пациентов. В настоящее время клиническое лечение может лишь в определенной степени контролировать прогрессирование заболевания. Улучшение знаний пациентов с ИЗЛ о своем состоянии, поощрение активного участия пациентов и их семей в уходе, а также повышение способности пациентов контролировать и управлять своим здоровьем могут эффективно снизить риск инфекций, обеспечить клиническую эффективность реализованных планов лечения и дополнительно облегчить клинические симптомы пациентов.

С прогрессом общества и развитием медицинских технологий телемедицина постепенно внедряется в клиническую практику. Доказано, что телемедицинские вмешательства полезны для домашнего управления и контроля хронических заболеваний, таких как гипертония и диабет. Таким образом, интеграция телемедицины с существующими медицинскими и сестринскими подходами для домашнего медицинского консультирования пациентов с ИЗЛ представляет собой инновационное исследование, имеющее значительную научную ценность.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

92

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: zhangying Zhang
  • Номер телефона: +8613858102252
  • Электронная почта: glfaizy@zju.edu.cn

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: zhangying zhang
  • Номер телефона: +86057989935030
  • Электронная почта: glfaizy@zju.edu.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Осложнено другими опасными для жизни заболеваниями; Нарушение сознания или психическое заболевание; В настоящее время участвует в других клинических испытаниях, которые могут повлиять на данное исследование.

Описание

Критерии включения:

Пациенты с диагностированным интерстициальным заболеванием легких; Возраст 18 лет и старше; Пациенты, давшие информированное согласие на участие в данном исследовании; Владеющие китайским языком без затруднений в понимании; Способные самостоятельно пользоваться интернет-мобильными устройствами.

Критерии исключения:

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Контрольная группа
Меры вмешательства для контрольной группы: Пациенты контрольной группы получали вмешательства через плановое санитарное просвещение, телефонное наблюдение и анкетные опросы во время контрольных визитов. Санитарное просвещение охватывало знания о заболевании, рекомендации по приёму лекарств, рекомендации по реабилитации, рекомендации по питанию и психологические рекомендации. После выписки пациентов наблюдали один раз в месяц по телефону или при посещении на дому, а данные анкет собирали во время их контрольных консультаций.
Экспериментальная группа
Меры вмешательства для экспериментальной группы: Помимо обычного обучения здоровью, экспериментальная группа также получила инструкции по использованию мини-программы. Пациентам было дано указание уверенно использовать функции мини-программы, включая доступ к информации о здоровье, взаимодействие с медицинским персоналом и понимание мер предосторожности при заполнении анкеты, и им было рекомендовано заполнять анкету ежемесячно. Врачи и медсестры были обучены использованию мини-программы для нерегулярной отправки пациентам информации, связанной со здоровьем, а медицинский персонал был проинструктирован по эффективному сбору данных анкетирования и статистике данных.
Вмешательства проводились посредством планового санитарного просвещения, телефонных контрольных звонков и анкетных опросов во время повторных консультаций. Санитарное просвещение охватывало знания о заболевании, руководство по приёму лекарств, руководство по реабилитации, диетические рекомендации и психологическую поддержку. После выписки пациентов ежемесячно контролировали по телефону или при посещении на дому, а данные анкет собирали во время их повторных консультаций. Использование мини-программы было дополнено соответствующими инструкциями: пациентам объясняли, как умело пользоваться функциями мини-программы для доступа к информации о санитарном просвещении, взаимодействия с медицинским персоналом и отметки ключевых моментов для заполнения анкеты, а также рекомендовали заполнять анкету ежемесячно. Врачей и медсестер обучали умело использовать мини-программу для отправки пациентам знаний, связанных с санитарным просвещением, в нерегулярные промежутки времени, а медицинский персонал обучали эффективному сбору данных анкет и статистике данных.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Повышение качества жизни пациентов и снижение медицинских расходов
Временное ограничение: Спустя год после начала набора
Направлять врачей и медсестер в освоении мини-программы для отправки пациентам знаний, связанных с санитарным просвещением, через нерегулярные интервалы, а также инструктировать медицинский персонал по эффективному сбору данных анкет и статистике данных.
Спустя год после начала набора

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • KY-2025-126

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться