钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂对糖尿病与非糖尿病慢性肾病患者估算肾小球滤过率的影响
2025年12月11日 更新者：Ashraf Hassan、Ain Shams University
钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂对糖尿病与非糖尿病慢性肾脏病患者估算肾小球滤过率的影响
该工作旨在比较钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT2）抑制剂对糖尿病慢性肾病（CKD）患者和非糖尿病慢性肾病（CKD）患者肾小球滤过率（GFR）的影响。
研究概览
详细说明
葡萄糖的重吸收是由钠-葡萄糖协同转运蛋白（SGLT）2介导的，它重吸收90%的葡萄糖，而SGLT1则重吸收剩余的10%。
高血糖与肾脏疾病发展之间的关系是复杂的。 高血糖引起的并发症由多种代谢途径介导，其中晚期糖基化终末产物的积累、大分子糖基化异常以及通过多元醇途径的葡萄糖流量增加似乎是最重要的。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Cairo、埃及、11591
- Ain Shams University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
本病例对照研究在埃及开罗艾因沙姆斯大学医院进行，对象为60名成人慢性肾脏病（CKD）患者，根据KIDGO分类为3期和4期（eGFR≥20ml/min/1.73m²）。
描述
纳入标准：
- 年龄≥18岁。
- 男女不限。
- 患有3期和4期慢性肾脏病（CKD）的参与者。
排除标准：
- 患有1型糖尿病（DM）的患者。
- 患有失代偿性慢性肝病的患者。
- 患有未控制的高血压的患者。
- 血压（BP）>110/70的患者。
- 已使用相同药物（钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂）的患者。
- 有反复或近期尿路感染（UTI）病史的患者。
- 糖化血红蛋白（HbA1c）≥10的患者。
- 成人多囊肾病患者。
- 所有使用免疫抑制药物的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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研究组
患有2型糖尿病（T2DM）的慢性肾脏病（CKD）参与者
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所有受试者开始使用钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂治疗，每日剂量为10mg达格列净，持续6个月
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对照组
无糖尿病慢性肾脏病（CKD）参与者
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所有受试者开始使用钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂治疗，每日剂量为10mg达格列净，持续6个月
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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估算肾小球滤过率的变化
大体时间：术后6个月
|
记录了估算肾小球滤过率（eGFR）的变化。
|
术后6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月1日
初级完成 (实际的)
2025年6月1日
研究完成 (实际的)
2025年6月1日
研究注册日期
首次提交
2025年12月11日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月11日
首次发布 (实际的)
2025年12月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月11日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- FMASU MS 603/2024
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
研究结束后一年内，可向通讯作者提出合理请求获取数据。
IPD 共享时间框架
研究结束后一年。
IPD 共享访问标准
数据将根据相应作者的合理请求提供。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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