精神分裂症与双相情感障碍对运动能力、肺功能和生活质量的影响
对诊断为精神分裂症和双相情感障碍患者的运动能力、肺功能、呼吸肌力量和生活质量的研究
研究概览
详细说明
精神分裂症是一种精神障碍，在普通人群中大约每1000人中有4人患病，发病率约为0.72%。根据《全球疾病负担研究（2010年）》的数据，每年约有20,000例死亡与精神分裂症相关。双相情感障碍被认为是一种慢性且严重的精神疾病。根据世界卫生组织全球疾病负担报告的数据，双相情感障碍在全球致残疾病中位列前20，并在精神障碍中排名第6。
精神分裂症和双相情感障碍是影响全球数百万人的严重且慢性的精神疾病。精神分裂症的患病率约为1%，而双相情感障碍的终身患病率为2-3%。这些疾病不仅涉及神经精神症状，还对身体健康产生显著影响。患有这些疾病的个体中，久坐的生活习惯、抗精神病药物和情绪稳定药物的代谢副作用以及增加的共病风险，都与运动能力的显著下降相关。
此外，身体活动不足和炎症过程加剧可能对呼吸肌力量和肺功能产生不利影响。研究表明，与健康人群相比，精神分裂症患者的最大摄氧量（VO₂max）和无氧阈值水平显著降低。在双相情感障碍中，抑郁发作以运动能力下降为特征，而躁狂发作常涉及不规律和危险的身体活动。
此外，与健康人群相比，这两种疾病患者的肺功能参数（FVC、FEV₁）均显著较低。呼吸肌力量作为一个相对未被充分研究的领域，正日益受到重视。在负性症状为主的精神分裂症病例中，吸气肌力量下降结合身体活动不足，会严重限制患者的生活质量和独立性。同样，在双相情感障碍中，肺功能和呼吸肌力量的损害也对生活质量产生负面影响。
这些个体的生活质量不仅与心理健康密切相关，还与身体能力和肺功能紧密相连。增强呼吸肌力量和有氧能力可能对整体生活质量、社会参与和功能状态产生积极影响。然而，现有文献仍然有限且零散。明显缺乏同时评估精神障碍患者运动能力、肺功能和呼吸肌力量的研究。
本研究旨在通过联合检查诊断为精神分裂症和双相情感障碍个体的运动能力、肺功能、呼吸肌力量和生活质量，从多学科角度为文献做出贡献。这些个体常表现出不健康的生活习惯和久坐倾向，这些被认为是可能对身体健康产生不利影响的风险因素。身体健康成分包括心肺耐力和肌肉耐力。鉴于这些信息，文献回顾显示，关于精神分裂症和双相情感障碍患者肺功能、呼吸肌力量和耐力的数据仍然有限。本研究获得的结果可能为开发针对这些人群更有效的康复和身体健康支持计划提供指导。
研究类型
注册 (估计的)
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名：Furkan Özdemir, PT, Ph.D.
- 电话号码：+905383264855
- 邮箱：furkanozdemir@karatekin.edu.tr
学习地点
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Çankırı
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Çankırı、Çankırı、土耳其（türkiye）、18100
- 招聘中
- Çankırı Karatekin University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
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接触：
- Furkan Özdemir
- 电话号码：+905383264855
- 邮箱：furkanozdemir@karatekin.edu.tr
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
研究人群将包括在恰恩克勒州立医院社区心理健康中心接受标准医疗治疗的、被诊断为精神分裂症或双相情感障碍的个体。参与者年龄在18至65岁之间，具备读写能力，并愿意参与研究。不采用抽样方法；所有符合纳入标准并提供知情同意的合格个体将被纳入。
基于先前在获得伦理批准后收集的数据进行的样本量分析，本研究旨在纳入总共150名参与者——每个诊断组（精神分裂症、双相情感障碍和健康对照组）各50名。预计该样本量将提供足够的统计功效，以检测各组在运动能力、肺功能、呼吸肌力量和生活质量方面的差异。
描述
入选标准：
- 自愿参与
- 年龄18至65岁
排除标准：
- 患有任何可能影响呼吸功能或运动能力的呼吸、心脏、神经或骨科疾病
- 患有除精神分裂症或双相情感障碍外的任何神经精神疾病
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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精神分裂症
被诊断为精神分裂症的患者
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参与者的呼吸功能将根据ATS/ERS标准通过肺功能测试进行评估
根据美国胸科学会/欧洲呼吸学会标准，将通过最大吸气压和最大呼气压评估来评估参与者的呼吸肌强度。
参与者的生活质量将通过WHOQOL-Bref问卷进行评估
根据美国胸科学会/欧洲呼吸学会标准，将采用6分钟步行试验评估参与者的运动能力
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双相情感障碍
被诊断为双相情感障碍的患者
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参与者的呼吸功能将根据ATS/ERS标准通过肺功能测试进行评估
根据美国胸科学会/欧洲呼吸学会标准，将通过最大吸气压和最大呼气压评估来评估参与者的呼吸肌强度。
参与者的生活质量将通过WHOQOL-Bref问卷进行评估
根据美国胸科学会/欧洲呼吸学会标准，将采用6分钟步行试验评估参与者的运动能力
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健康对照
患有任何已确诊疾病/障碍的参与者
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参与者的呼吸功能将根据ATS/ERS标准通过肺功能测试进行评估
根据美国胸科学会/欧洲呼吸学会标准，将通过最大吸气压和最大呼气压评估来评估参与者的呼吸肌强度。
参与者的生活质量将通过WHOQOL-Bref问卷进行评估
根据美国胸科学会/欧洲呼吸学会标准，将采用6分钟步行试验评估参与者的运动能力
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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最大吸气压力 (MIP) 测量
大体时间：第1天
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MIP将在干预第1天使用口腔压力装置进行测量。
最大吸气压力（MIP）将以cmH₂O为单位记录。
将进行三次评估，并报告最高值。
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第1天
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最大呼气压力（MEP），单位为厘米水柱（cmH₂O）
大体时间：第一天
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MEP将在干预第1天使用口腔压力装置进行测量。
最大呼气压力（MEP）将以cmH₂O为单位记录。 将进行三次评估，并报告最高值。 |
第一天
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一秒用力呼气容积（FEV1），以升为单位
大体时间：第1天
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FEV1将在干预第1天通过肺活量测定法进行测量。
1秒内最大呼气量（FEV1）将以升为单位记录。
将进行三次评估，并报告最高值。
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第1天
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用力肺活量（FVC），以升为单位测量
大体时间：第1天
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FVC将在干预第1天使用肺活量测定法进行测量。
用力肺活量（FVC）将以升为单位记录。
将进行三次评估，并报告最高值。
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第1天
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FEV1/FVC比值以百分比测量
大体时间：第1天
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FEV1/FVC 比值将在干预第 1 天通过肺活量测定法计算得出。 FEV1 与 FVC 的比值将以百分比形式表示。 将进行三次评估，并报告最高值。 |
第1天
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峰值呼气流量（PEF）测量
大体时间：第1天
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PEF将在干预第1天使用肺活量测定法进行测量。
峰值呼气流速（PEF）将以升/分钟为单位记录。
将进行三次评估，并报告最高值。
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第1天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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6分钟步行距离（6MWD），以米为单位测量
大体时间：第1天
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6分钟步行测试将按照标准化程序在直线走廊进行。
参与者将被要求在6分钟内尽可能走远，并接受标准化鼓励。
步行总距离将以米为单位记录。
如果测试中断，将记录已完成距离。
同一天将进行两次评估，间隔30分钟休息时间。
6分钟步行距离（6MWD）将以米为单位测量，并报告最佳（最高）距离。
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第1天
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WHOQOL-BREF总分测量
大体时间：第1天
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将使用土耳其语版本的WHOQOL-BREF问卷评估与健康相关的生活质量。
参与者将在第1天完成包含26个项目的调查。
总分将根据标准化评分程序计算并以分数形式报告。
分数越高表示生活质量越好。
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第1天
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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