Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние шизофрении и биполярного расстройства на физическую работоспособность, функцию лёгких и качество жизни

14 декабря 2025 г. обновлено: Furkan Özdemir, Çankırı Karatekin University

Исследование физической работоспособности, функции легких, силы дыхательных мышц и качества жизни у пациентов с диагнозом шизофрения и биполярное расстройство

Это обсервационное исследование направлено на оценку физической работоспособности, функции лёгких, силы дыхательных мышц и качества жизни у лиц с диагнозом шизофрения и биполярное расстройство. Эти психиатрические состояния связаны с малоподвижным образом жизни, метаболическими побочными эффектами психотропных препаратов и повышенными рисками коморбидности, что может негативно влиять на физическую форму и здоровье дыхательной системы. Оценивая кардиореспираторную выносливость, параметры лёгких (ФЖЕЛ, ОФВ₁) и силу дыхательных мышц у данной популяции, исследование стремится выявить физиологические ограничения и способствовать разработке более эффективных реабилитационных стратегий. Полученные данные могут поддержать междисциплинарные подходы к улучшению физического здоровья и общего качества жизни у лиц с тяжёлыми психическими заболеваниями.

Обзор исследования

Подробное описание

Шизофрения — это психическое расстройство, наблюдаемое примерно у 4 из каждых 1000 человек в общей популяции, с показателем заболеваемости 0,72%. Согласно исследованию глобального бремени болезней (2010), ежегодно происходит около 20 000 смертей по причинам, связанным с шизофренией. Биполярное расстройство признано хроническим и тяжелым психическим заболеванием. На основе данных отчетов Всемирной организации здравоохранения о глобальном бремени болезней, биполярное расстройство входит в число 20 ведущих заболеваний, способствующих инвалидности во всем мире, и занимает 6-е место среди психических расстройств.

Шизофрения и биполярное расстройство являются серьезными и хроническими психическими состояниями, затрагивающими миллионы людей по всему миру. Распространенность шизофрении составляет примерно 1%, в то время как пожизненная распространенность биполярного расстройства составляет 2-3%. Эти расстройства не только включают нейропсихиатрические симптомы, но и значительно влияют на физическое здоровье. У лиц с этими состояниями сидячий образ жизни, метаболические побочные эффекты антипсихотических препаратов и стабилизаторов настроения, а также повышенные риски коморбидности связаны с заметным снижением физической работоспособности.

Более того, физическая неактивность и усиленные воспалительные процессы могут негативно влиять на силу дыхательных мышц и функцию легких. Исследования показали, что пациенты с шизофренией демонстрируют значительно более низкое максимальное потребление кислорода (VO₂max) и уровни анаэробного порога по сравнению со здоровыми людьми. При биполярном расстройстве депрессивные эпизоды характеризуются сниженной физической работоспособностью, в то время как маниакальные эпизоды часто связаны с нерегулярной и рискованной физической активностью.

Кроме того, оба расстройства связаны со значительно более низкими параметрами функции легких (ФЖЕЛ, ОФВ₁) по сравнению со здоровой популяцией. Сила дыхательных мышц, относительно малоизученная область, приобретает все большее значение. В случаях шизофрении с преобладанием негативных симптомов сниженная сила инспираторных мышц в сочетании с недостаточной физической активностью может серьезно ограничивать качество жизни и независимость пациентов. Аналогично, при биполярном расстройстве нарушения легочной емкости и силы дыхательных мышц негативно влияют на качество жизни.

Качество жизни у этих лиц тесно связано не только с психическим здоровьем, но и с физической способностью и функцией легких. Улучшение силы дыхательных мышц и аэробной способности может положительно влиять на общее качество жизни, социальное участие и функциональное состояние. Однако существующая литература остается ограниченной и фрагментарной. Отмечается заметный недостаток исследований, которые одновременно оценивают физическую работоспособность, функцию легких и силу дыхательных мышц у лиц с психическими расстройствами.

Данное исследование направлено на вклад в литературу с междисциплинарной перспективы путем совместного изучения физической работоспособности, функции легких, силы дыхательных мышц и качества жизни у лиц с диагнозом шизофрения и биполярное расстройство. Эти лица часто демонстрируют нездоровые привычки образа жизни и склонность к сидячему поведению, которые рассматриваются как факторы риска, способные негативно влиять на физическую форму. Компоненты физической формы включают кардиореспираторную выносливость и мышечную выносливость. В свете этой информации обзор литературы показывает, что данные о функции легких, силе дыхательных мышц и выносливости у лиц с шизофренией и биполярным расстройством все еще ограничены. Полученные в этом исследовании результаты могут направить разработку более эффективных программ реабилитации и поддержки физического здоровья для этих популяций.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Çankırı
      • Çankırı, Çankırı, Турция (Туркие), 18100
        • Рекрутинг
        • Çankırı Karatekin University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Целевая популяция исследования будет состоять из лиц с диагнозом шизофрения или биполярное расстройство, которые в настоящее время получают стандартное медицинское лечение в Центре психического здоровья общества при Государственной больнице Чанкыры. Участники будут в возрасте от 18 до 65 лет, грамотны и готовы участвовать в исследовании. Метод выборки применяться не будет; все подходящие лица, соответствующие критериям включения и предоставившие информированное согласие, будут включены в исследование.

На основе предварительного анализа размера выборки, проведенного с использованием данных, собранных в рамках одобренного этического заключения, исследование направлено на включение в общей сложности 150 участников - 50 человек в каждой диагностической группе (шизофрения, биполярное расстройство и здоровые контрольные группы). Ожидается, что этот размер выборки обеспечит достаточную статистическую мощность для выявления различий между группами с точки зрения физической работоспособности, функции легких, силы дыхательных мышц и качества жизни.

Описание

Критерии включения:

  • Добровольное согласие на участие
  • Возраст от 18 до 65 лет

Критерии исключения:

  • Наличие любых респираторных, сердечных, неврологических или ортопедических заболеваний, которые могут повлиять на дыхательную функцию или физическую работоспособность
  • Наличие любых нейропсихиатрических заболеваний, кроме шизофрении или биполярного расстройства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Шизофрения
Пациенты с диагнозом шизофрения
Дыхательные функции участников будут оцениваться с помощью теста функции внешнего дыхания в соответствии с критериями ATS/ERS
Мышечная сила дыхательных мышц участников будет оценена с помощью измерения максимального инспираторного давления и максимального экспираторного давления в соответствии с критериями ATS/ERS
Качество жизни участников будет оцениваться с помощью опросника WHOQOL-Bref
Физическая работоспособность участников будет оцениваться с помощью теста 6-минутной ходьбы в соответствии с критериями ATS/ERS
Биполярное расстройство
Пациенты с диагнозом биполярного расстройства
Дыхательные функции участников будут оцениваться с помощью теста функции внешнего дыхания в соответствии с критериями ATS/ERS
Мышечная сила дыхательных мышц участников будет оценена с помощью измерения максимального инспираторного давления и максимального экспираторного давления в соответствии с критериями ATS/ERS
Качество жизни участников будет оцениваться с помощью опросника WHOQOL-Bref
Физическая работоспособность участников будет оцениваться с помощью теста 6-минутной ходьбы в соответствии с критериями ATS/ERS
Здоровый контроль
Участники, у которых есть любые диагностированные заболевания/расстройства
Дыхательные функции участников будут оцениваться с помощью теста функции внешнего дыхания в соответствии с критериями ATS/ERS
Мышечная сила дыхательных мышц участников будет оценена с помощью измерения максимального инспираторного давления и максимального экспираторного давления в соответствии с критериями ATS/ERS
Качество жизни участников будет оцениваться с помощью опросника WHOQOL-Bref
Физическая работоспособность участников будет оцениваться с помощью теста 6-минутной ходьбы в соответствии с критериями ATS/ERS

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение максимального инспираторного давления (MIP)
Временное ограничение: 1-й день
MIP будет измеряться с помощью устройства для измерения давления во рту в День 1 вмешательства. Максимальное инспираторное давление (MIP) будет регистрироваться в смH₂O. Будет выполнено три оценки, и будет зарегистрировано наибольшее значение.
1-й день
Максимальное давление на выдохе (МПВ), измеряемое в смH₂O
Временное ограничение: 1-й день
MEP будет измеряться с помощью устройства для измерения давления в полости рта в 1-й день вмешательства. Максимальное экспираторное давление (MEP) будет регистрироваться в смH₂O. Будет выполнено три оценки, и будет сообщено наибольшее значение.
1-й день
Объем форсированного выдоха за 1 секунду (FEV1), измеряемый в литрах
Временное ограничение: 1-й день
FEV1 будет измеряться с помощью спирометрии в 1-й день вмешательства. Максимальный объем выдоха за 1 секунду (FEV1) будет зарегистрирован в литрах. Будут выполнены три оценки, и будет сообщено наивысшее значение.
1-й день
Форсированная жизненная ёмкость лёгких (ФЖЕЛ), измеряемая в литрах
Временное ограничение: 1-й день
ФЖЕЛ будет измеряться с помощью спирометрии в 1-й день вмешательства. Форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ) будет регистрироваться в литрах. Будут выполнены три оценки, и будет сообщено наивысшее значение.
1-й день
Отношение ОФВ1/ФЖЕЛ, измеренное в процентах
Временное ограничение: 1-й день

Отношение ОФВ1/ФЖЕЛ будет рассчитано с помощью спирометрии в 1-й день вмешательства.

Отношение ОФВ1 к ФЖЕЛ будет выражено в процентах. Будут выполнены три оценки, и будет сообщено наивысшее значение.

1-й день
Измерение пиковой скорости выдоха (ПСВ)
Временное ограничение: 1-й день
ПСВ будет измеряться с помощью спирометрии в День 1 вмешательства. Пиковая скорость выдоха (ПСВ) будет регистрироваться в литрах в минуту. Будет выполнено три измерения, и будет зарегистрировано наивысшее значение.
1-й день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дистанция 6-минутной ходьбы (6MWD), измеряемая в метрах
Временное ограничение: 1-й день
Тест 6-минутной ходьбы будет проводиться в соответствии со стандартными процедурами в прямом коридоре. Участникам будет дано указание пройти максимально возможное расстояние за 6 минут со стандартными словами ободрения. Общее пройденное расстояние будет записано в метрах. Если тест будет прерван, будет зафиксировано пройденное расстояние. В тот же день будут проведены две оценки с интервалом отдыха в 30 минут. Дистанция 6-минутной ходьбы (6MWD) будет измеряться в метрах, и будет зарегистрировано наилучшее (наибольшее) расстояние.
1-й день
Измерение общего балла WHOQOL-BREF
Временное ограничение: 1-й день
Качество жизни, связанное со здоровьем, будет оцениваться с использованием турецкой версии опросника WHOQOL-BREF. Участники заполнят 26-пунктовый опросник в 1-й день. Общий балл будет рассчитываться в соответствии со стандартизированными процедурами подсчета и указываться в баллах. Более высокие баллы свидетельствуют о лучшем качестве жизни.
1-й день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться