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老年患者接受重大腹部手术后的肺部并发症 (PPC65MAS)

2026年1月7日 更新者:Arif Timuroğlu, MD、Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

65岁及以上患者接受重大腹部手术后肺部并发症的危险因素:一项回顾性观察研究

本研究旨在识别65岁及以上接受重大腹部手术的患者术后肺部并发症(PPCs)的相关风险因素。

本研究设计为一项回顾性观察分析,利用患者病历数据进行。

了解这些风险因素可能有助于临床医生改善老年患者的围手术期护理,并降低术后呼吸问题的风险。

研究概览

地位

完全的

详细说明

这是一项回顾性观察研究。 未进行随访;所有数据均从现有患者记录中收集。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

239

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ankara
      • Ankara、Ankara、土耳其(türkiye)、06370
        • Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群包括年龄在65岁及以上的接受重大腹部手术的患者。 仅纳入具有完整围手术期和术后医疗记录的患者。 根据术后24小时内是否发生术后肺部并发症(PPCs),将患者回顾性分为两组。

描述

纳入标准:

  • 患者年龄为65岁或以上。
  • 在[机构名称]接受重大腹部手术的患者。
  • 拥有完整的围手术期和术后临床记录。
  • 术后住院时间至少为24小时。

排除标准:

  • 年龄小于65岁的患者。
  • 接受轻微或非腹部手术的患者。
  • 围手术期或术后医疗记录不完整或缺失。
  • 接受急诊手术的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
第1组:有术后肺部并发症的患者(PPC+)

第1组 - 患有术后肺部并发症的患者(PPC +):

该组包括年龄在65岁及以上、接受重大腹部手术并出现一种或多种术后肺部并发症的患者,并发症的定义依据EPCO标准

第2组:无术后肺部并发症(PPC -)患者

第2组 - 无术后肺部并发症(PPC-)患者:

该组包括年龄在65岁及以上、接受了大腹部手术但未发生任何术后肺部并发症的患者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后肺部并发症发生率
大体时间:术后1天内
主要结局为65岁及以上接受重大腹部手术的患者中,发生一种或多种术后肺部并发症(PPCs)的情况。 PPCs包括肺炎、呼吸衰竭或需要重新插管,依据欧洲围手术期临床结局(EPCO)标准定义。 数据是在术后住院期间,通过回顾性收集患者记录获得的。
术后1天内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Arif Timuroğlu、ankara oncology trainig and research hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年8月1日

初级完成 (实际的)

2025年10月1日

研究完成 (实际的)

2025年10月1日

研究注册日期

首次提交

2025年12月14日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月14日

首次发布 (估计的)

2025年12月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月7日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

这是一项利用现有患者医疗记录进行的回顾性观察研究。 为保护患者隐私并遵守机构和伦理规定,个体参与者数据(IPD)不会公开共享。 汇总数据可根据合理请求进行共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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