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Complicaciones Pulmonares Postoperatorias en Pacientes de Edad Avanzada Sometidos a Cirugía Abdominal Mayor (PPC65MAS)

7 de enero de 2026 actualizado por: Arif Timuroğlu, MD, Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

Factores de Riesgo de Complicaciones Pulmonares Postoperatorias tras Cirugía Abdominal Mayor en Pacientes de 65 Años o Más: Un Estudio Observacional Retrospectivo

Este estudio tiene como objetivo identificar los factores de riesgo asociados con las complicaciones pulmonares postoperatorias (PPC, por sus siglas en inglés) en pacientes de 65 años o más que se someten a una cirugía abdominal mayor.

El estudio está diseñado como un análisis observacional retrospectivo utilizando datos de los registros de pacientes.

Comprender estos factores de riesgo puede ayudar a los médicos a mejorar la atención perioperatoria y reducir el riesgo de problemas respiratorios después de la cirugía en pacientes mayores.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Este es un estudio observacional retrospectivo. No se realizó seguimiento; todos los datos se recopilaron de los registros de pacientes existentes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

239

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turquía (Türkiye), 06370
        • Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio está compuesta por pacientes de 65 años o más que se sometieron a una cirugía abdominal mayor. Solo se incluyeron pacientes con registros médicos perioperatorios y postoperatorios completos. Los pacientes se clasificaron retrospectivamente en dos grupos según la aparición de complicaciones pulmonares postoperatorias (PPC) en las primeras 24 horas después de la cirugía.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de 65 años o mayores.
  • Pacientes que se sometieron a cirugía abdominal mayor en [Nombre de la Institución].
  • Disponibilidad de registros clínicos perioperatorios y posoperatorios completos.
  • Estancia hospitalaria posoperatoria de al menos 24 horas.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes menores de 65 años.
  • Pacientes sometidos a cirugía menor o no abdominal.
  • Registros médicos perioperatorios o posoperatorios incompletos o faltantes.
  • Pacientes que se sometieron a cirugía de emergencia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo 1: Pacientes con complicaciones pulmonares postoperatorias (PPC +)

Grupo 1 - Pacientes con complicaciones pulmonares postoperatorias (PPC +):

Este grupo incluye pacientes de 65 años o más que se sometieron a cirugía abdominal mayor y desarrollaron una o más complicaciones pulmonares postoperatorias, según los criterios EPCO

Grupo 2: Pacientes sin complicaciones pulmonares postoperatorias (CPP -)

Grupo 2 - Pacientes sin complicaciones pulmonares postoperatorias (PPC -):

Este grupo incluye a pacientes de 65 años o más que se sometieron a cirugía abdominal mayor pero no desarrollaron ninguna complicación pulmonar postoperatoria.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de Complicaciones Pulmonares Postoperatorias
Periodo de tiempo: Dentro de 1 día después de la cirugía
El resultado principal es la aparición de una o más complicaciones pulmonares postoperatorias (PPC, por sus siglas en inglés) en pacientes de 65 años o más sometidos a cirugía abdominal mayor. Las PPC incluyen neumonía, insuficiencia respiratoria o necesidad de reintubación, según lo definido por los criterios del Resultado Clínico Perioperatorio Europeo (EPCO, por sus siglas en inglés). Los datos se recopilaron retrospectivamente de los registros de los pacientes durante la estancia hospitalaria postoperatoria.
Dentro de 1 día después de la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Arif Timuroğlu, ankara oncology trainig and research hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

29 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Este es un estudio observacional retrospectivo que utiliza registros médicos existentes de pacientes. Los datos individuales de los participantes (IPD) no se compartirán públicamente para proteger la confidencialidad de los pacientes y cumplir con las regulaciones institucionales y éticas. Los datos agregados pueden compartirse previa solicitud razonable.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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