Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Postoperativa pulmonala komplikationer hos äldre patienter som genomgår omfattande bukkirurgi (PPC65MAS)

7 januari 2026 uppdaterad av: Arif Timuroğlu, MD, Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

Riskfaktorer för postoperativa pulmonella komplikationer efter större bukkirurgi hos patienter i åldern 65 år och äldre: En retrospektiv observationsstudie

Denna studie syftar till att identifiera riskfaktorerna som är förknippade med postoperativa lungkomplikationer (PPCs) hos patienter som är 65 år och äldre och genomgår större bukkirurgi.

Studien är utformad som en retrospektiv observationsanalys med data från patientjournaler.

Att förstå dessa riskfaktorer kan hjälpa kliniker att förbättra perioperativ vård och minska risken för andningsproblem efter operation hos äldre patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Detta är en retrospektiv observationsstudie. Ingen uppföljning genomfördes; all data samlades in från befintliga patientjournaler.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

239

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Turkiet (Türkiye)
    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turkiet (Türkiye), 06370
        • Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen består av patienter i åldern 65 år och äldre som genomgått större bukkirurgi. Endast patienter med kompletta perioperativa och postoperativa medicinska journaler inkluderades. Patienterna klassificerades retrospektivt i två grupper baserat på förekomsten av postoperativa lungkomplikationer (PPC) inom de första 24 timmarna efter operation.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som är 65 år eller äldre.
  • Patienter som genomgått stor bukkirurgi vid [Institution Name].
  • Tillgänglighet till fullständiga perioperativa och postoperativa kliniska journaler.
  • Postoperativ vårdtid på sjukhus av minst 24 timmar.

Exklusionskriterier:

  • Patienter yngre än 65 år.
  • Patienter som genomgår mindre eller icke-bukkirurgi.
  • Ofullständiga eller saknade perioperativa eller postoperativa medicinska journaler.
  • Patienter som genomgått akut kirurgi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Grupp 1: Patienter med postoperativa pulmonala komplikationer (PPC +)

Grupp 1 - Patienter med postoperativa lungkomplikationer (PPC +):

Denna grupp inkluderar patienter i åldern 65 år och äldre som genomgick större bukkirurgi och utvecklade en eller flera postoperativa lungkomplikationer, enligt EPCO-kriterierna
Grupp 2: Patienter utan postoperativa pulmonella komplikationer (PPC -)

Grupp 2 - Patienter utan postoperativa lungkomplikationer (PPC -):

Denna grupp omfattar patienter i åldern 65 år och äldre som genomgick större bukkirurgi men inte utvecklade några postoperativa lungkomplikationer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av postoperativa pulmonala komplikationer
Tidsram: Inom 1 dag efter operation
Det primära utfallet är förekomsten av en eller flera postoperativa lungkomplikationer (PPC:er) hos patienter i åldern 65 år och äldre som genomgår stor bukkirurgi. PPC:er inkluderar pneumoni, andningssvikt eller behov av reintubation, enligt definitionen i European Perioperative Clinical Outcome (EPCO) kriterierna. Data samlades in retrospektivt från patientjournaler under det postoperativa sjukhusvistelset.
Inom 1 dag efter operation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Arif Timuroğlu, ankara oncology trainig and research hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2025

Första postat (Beräknad)

29 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PPC65-MAS-2024

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Detta är en retrospektiv observationsstudie som använder befintliga patientjournaler. Individuella deltagardata (IPD) kommer inte att delas offentligt för att skydda patienternas konfidentialitet och följa institutionella och etiska regler. Sammanställda data kan delas vid rimlig begäran.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera