대복부 수술을 받는 고령 환자의 수술 후 폐 합병증 (PPC65MAS)
2026년 1월 7일 업데이트: Arif Timuroğlu, MD, Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital
65세 이상 환자의 주요 복부 수술 후 발생하는 폐 합병증 위험 요인: 후향적 관찰 연구
이 연구는 주요 복부 수술을 받는 65세 이상 환자에서 수술 후 폐 합병증(PPCs)과 관련된 위험 요인을 확인하는 것을 목표로 합니다.
이 연구는 환자 기록의 데이터를 사용한 후향적 관찰 분석으로 설계되었습니다.
이러한 위험 요인을 이해하는 것은 임상의가 노인 환자의 수술 후 호흡기 문제 위험을 줄이고 수술 주변기 관리(perioperative care)를 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 후향적 관찰 연구입니다.
추적 조사는 수행되지 않았으며, 모든 데이터는 기존 환자 기록에서 수집되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
239
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara
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Ankara, Ankara, 터키 (Türkiye), 06370
- Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 대상군은 65세 이상으로 대복부 수술을 받은 환자로 구성됩니다.
수술 전후 의무기록이 완비된 환자만 포함되었습니다.
환자는 수술 후 24시간 이내에 발생한 수술 후 폐합병증(PPCs) 발생 여부에 따라 후향적으로 두 그룹으로 분류되었습니다.
설명
포함 기준:
- 65세 이상의 환자.
- [기관명]에서 주요 복부 수술을 받은 환자.
- 완전한 수술 전후 임상 기록이 있는 경우.
- 수술 후 병원 입원 기간이 최소 24시간 이상인 경우.
제외 기준:
- 65세 미만의 환자.
- 경미한 수술이나 비복부 수술을 받는 환자.
- 수술 전후 의무 기록이 불완전하거나 누락된 경우.
- 응급 수술을 받은 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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그룹 1: 수술 후 폐 합병증 환자 (PPC +)
그룹 1 - 수술 후 폐 합병증이 있는 환자(PPC +): 이 그룹에는 65세 이상의 환자로서 복부 대수술을 받고 EPCO 기준에 따라 정의된 하나 이상의 수술 후 폐 합병증이 발생한 환자가 포함됩니다. |
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그룹 2: 술 후 폐 합병증이 없는 환자 (PPC -)
그룹 2 - 수술 후 폐 합병증이 없는 환자(PPC -): 이 그룹에는 주요 복부 수술을 받았으나 수술 후 폐 합병증이 발생하지 않은 65세 이상의 환자가 포함됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 폐 합병증 발생률
기간: 수술 후 1일 이내
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주요 결과는 65세 이상의 복부 대수술을 받는 환자에서 하나 이상의 수술 후 폐 합병증(PPCs)의 발생입니다.
PPCs에는 유럽 수술주기 임상 결과(EPCO) 기준에 정의된 폐렴, 호흡 부전 또는 재삽관 필요가 포함됩니다.
데이터는 수술 후 입원 기간 동안 환자 기록에서 후향적으로 수집되었습니다.
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수술 후 1일 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Arif Timuroğlu, ankara oncology trainig and research hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 14일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 12월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
이것은 기존 환자 의료 기록을 이용한 후향적 관찰 연구입니다.
개별 참가자 데이터(IPD)는 환자 기밀을 보호하고 기관 및 윤리 규정을 준수하기 위해 공개적으로 공유되지 않습니다.
합계 데이터는 합리적인 요청에 따라 공유될 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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