Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Postoperative lungekomplikasjoner hos eldre pasienter som gjennomgår større abdominalkirurgi (PPC65MAS)

7. januar 2026 oppdatert av: Arif Timuroğlu, MD, Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

Risikofaktorer for postoperative lungkomplikasjoner etter større abdominalkirurgi hos pasienter 65 år og eldre: En retrospektiv observasjonsstudie

Denne studien har som mål å identifisere risikofaktorene knyttet til postoperative lungekomplikasjoner (PPCs) hos pasienter på 65 år og eldre som gjennomgår større abdominalkirurgi.

Studien er utformet som en retrospektiv observasjonsanalyse ved bruk av data fra pasientjournaler.

Forståelse av disse risikofaktorene kan hjelpe klinikere med å forbedre perioperativ omsorg og redusere risikoen for respiratoriske problemer etter operasjon hos eldre pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Dette er en retrospektiv observasjonsstudie. Ingen oppfølging ble utført; alle data ble samlet fra eksisterende pasientjournaler.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

239

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Tyrkia (Türkiye), 06370
        • Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen består av pasienter i alderen 65 år og eldre som gjennomgikk større abdominalkirurgi. Kun pasienter med fullstendige perioperative og postoperative medisinske journaler ble inkludert. Pasientene ble retrospektivt klassifisert i to grupper basert på forekomsten av postoperative lungekomplikasjoner (PPCs) innen de første 24 timene etter operasjonen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter 65 år eller eldre.
  • Pasienter som gjennomgikk større abdominalkirurgi ved [Institusjonsnavn].
  • Tilgjengelighet av komplette perioperative og postoperative kliniske journaler.
  • Postoperativt sykehusopphold på minst 24 timer.

Eksklusjonskriterier:

  • Pasienter yngre enn 65 år.
  • Pasienter som gjennomgår mindre eller ikke-abdominal kirurgi.
  • Ufullstendige eller manglende perioperative eller postoperative medisinske journaler.
  • Pasienter som gjennomgikk akuttkirurgi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Gruppe 1: Pasienter med postoperative pulmonale komplikasjoner (PPC +)

Gruppe 1 - Pasienter med postoperative lungekomplikasjoner (PPC +):

Denne gruppen inkluderer pasienter 65 år og eldre som gjennomgikk større abdominalkirurgi og utviklet en eller flere postoperative lungekomplikasjoner, som definert av EPCO-kriterier
Gruppe 2: Pasienter uten postoperative lungekomplikasjoner (PPC -)

Gruppe 2 - Pasienter uten postoperative lungekomplikasjoner (PPC -):

Denne gruppen inkluderer pasienter i alderen 65 år og eldre som gjennomgikk stor abdominalkirurgi, men som ikke utviklet noen postoperative lungekomplikasjoner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten av postoperative lungekomplikasjoner
Tidsramme: Innen 1 dag etter operasjon
Primært utfall er forekomsten av en eller flere postoperative lungekomplikasjoner (PPCs) hos pasienter i alderen 65 år og eldre som gjennomgår større abdominalkirurgi. PPCs inkluderer pneumoni, respiratorisk svikt eller behov for reintubasjon, som definert av European Perioperative Clinical Outcome (EPCO)-kriteriene. Dataene ble innhentet retrospektivt fra pasientjournaler i løpet av postoperativt sykehusopphold.
Innen 1 dag etter operasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Arif Timuroğlu, ankara oncology trainig and research hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2025

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2025

Først lagt ut (Antatt)

29. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PPC65-MAS-2024

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Dette er en retrospektiv observasjonsstudie som bruker eksisterende pasientjournaler. Individuelle deltakerdata (IPD) vil ikke bli offentliggjort for å beskytte pasientkonfidensialitet og overholde institusjonelle og etiske forskrifter. Aggregerte data kan deles på rimelig forespørsel.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere