Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Послеоперационные легочные осложнения у пожилых пациентов, перенесших обширные абдоминальные операции (PPC65MAS)

7 января 2026 г. обновлено: Arif Timuroğlu, MD, Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

Факторы риска послеоперационных легочных осложнений после обширных абдоминальных операций у пациентов в возрасте 65 лет и старше: ретроспективное наблюдательное исследование

Это исследование направлено на выявление факторов риска, связанных с послеоперационными лёгочными осложнениями (ПОЛО) у пациентов в возрасте 65 лет и старше, перенёсших обширную абдоминальную операцию.

Исследование спроектировано как ретроспективный обсервационный анализ с использованием данных из медицинских карт пациентов.

Понимание этих факторов риска может помочь клиницистам улучшить периоперационный уход и снизить риск респираторных проблем после операции у пожилых пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Это ретроспективное обсервационное исследование. Последующее наблюдение не проводилось; все данные были собраны из существующих медицинских записей пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

239

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Турция (Туркие)
- Ankara
  - Ankara, Ankara, Турция (Туркие), 06370
    - Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция состоит из пациентов в возрасте 65 лет и старше, перенесших обширную абдоминальную операцию. Только пациенты с полными периоперационными и послеоперационными медицинскими записями были включены. Пациенты были ретроспективно классифицированы на две группы на основе возникновения послеоперационных легочных осложнений (ПЛО) в течение первых 24 часов после операции.

Описание

Критерии включения:

Пациенты в возрасте 65 лет и старше.
Пациенты, перенесшие обширную абдоминальную операцию в [Название учреждения].
Наличие полных интраоперационных и послеоперационных медицинских записей.
Послеоперационное пребывание в стационаре не менее 24 часов.

Критерии исключения:

Пациенты моложе 65 лет.
Пациенты, перенесшие малые или неабдоминальные операции.
Неполные или отсутствующие интраоперационные или послеоперационные медицинские записи.
Пациенты, перенесшие экстренную операцию.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа 1: Пациенты с послеоперационными легочными осложнениями (ПЛО +) Группа 1 – Пациенты с послеоперационными лёгочными осложнениями (ПОЛО +): Эта группа включает пациентов в возрасте 65 лет и старше, перенесших обширную абдоминальную операцию и у которых развилось одно или несколько послеоперационных лёгочных осложнений, как определено критериями EPCO
Группа 2: Пациенты без послеоперационных лёгочных осложнений (ПЛО -) Группа 2 - Пациенты без послеоперационных легочных осложнений (ПЛО -): Эта группа включает пациентов в возрасте 65 лет и старше, перенесших обширную абдоминальную операцию, у которых не развились послеоперационные легочные осложнения.

Группа / когорта

Группа 1: Пациенты с послеоперационными легочными осложнениями (ПЛО +)

Группа 1 – Пациенты с послеоперационными лёгочными осложнениями (ПОЛО +):

Эта группа включает пациентов в возрасте 65 лет и старше, перенесших обширную абдоминальную операцию и у которых развилось одно или несколько послеоперационных лёгочных осложнений, как определено критериями EPCO

Группа 2: Пациенты без послеоперационных лёгочных осложнений (ПЛО -)

Группа 2 - Пациенты без послеоперационных легочных осложнений (ПЛО -):

Эта группа включает пациентов в возрасте 65 лет и старше, перенесших обширную абдоминальную операцию, у которых не развились послеоперационные легочные осложнения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Частота послеоперационных легочных осложнений Временное ограничение: В течение 1 дня после операции	Основным результатом является возникновение одного или нескольких послеоперационных легочных осложнений (ПОЛО) у пациентов в возрасте 65 лет и старше, перенесших обширную абдоминальную операцию. ПОЛО включают пневмонию, дыхательную недостаточность или необходимость повторной интубации, как определено критериями Европейского периоперационного клинического исхода (EPCO). Данные были собраны ретроспективно из медицинских записей пациентов во время послеоперационного пребывания в стационаре.	В течение 1 дня после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

Следователи

Главный следователь: Arif Timuroğlu, ankara oncology trainig and research hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

29 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

PPC65-MAS-2024

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Это ретроспективное обсервационное исследование с использованием существующих медицинских записей пациентов. Индивидуальные данные участников (IPD) не будут публично доступны для защиты конфиденциальности пациентов и соблюдения институциональных и этических норм. Агрегированные данные могут быть предоставлены по обоснованному запросу.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .