Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Postoperative lungekomplikationer hos ældre patienter, der gennemgår større abdominalkirurgi (PPC65MAS)

7. januar 2026 opdateret af: Arif Timuroğlu, MD, Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

Risikofaktorer for postoperative lungekomplikationer efter større abdominalkirurgi hos patienter på 65 år og derover: En retrospektiv observationsundersøgelse

Dette studie har til formål at identificere risikofaktorerne forbundet med postoperative lungekomplikationer (PPC'er) hos patienter på 65 år og derover, som gennemgår større abdominalkirurgi.

Studiet er designet som en retrospektiv observationsanalyse, der anvender data fra patientjournaler.

Forståelse af disse risikofaktorer kan hjælpe klinikere med at forbedre perioperativ pleje og reducere risikoen for respiratoriske problemer efter operation hos ældre patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette er en retrospektiv observationsundersøgelse. Ingen opfølgning blev udført; alle data blev indsamlet fra eksisterende patientjournaler.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

239

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Tyrkiet (Türkiye), 06370
        • Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen består af patienter på 65 år og ældre, som har gennemgået større abdominalkirurgi. Kun patienter med komplette perioperative og postoperative medicinske journaler blev inkluderet. Patienterne blev retrospektivt klassificeret i to grupper baseret på forekomsten af postoperative pulmonale komplikationer (PPC'er) inden for de første 24 timer efter operationen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter på 65 år eller derover.
  • Patienter, der har gennemgået større abdominalkirurgi på [Institution Name].
  • Tilgængelighed af komplette perioperative og postoperative kliniske journaler.
  • Postoperativ hospitalsindlæggelse på mindst 24 timer.

Eksklusionskriterier:

  • Patienter under 65 år.
  • Patienter, der gennemgår mindre eller ikke-abdominal kirurgi.
  • Ufuldstændige eller manglende perioperative eller postoperative medicinske journaler.
  • Patienter, der gennemgik akut kirurgi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Gruppe 1: Patienter med postoperative pulmonale komplikationer (PPC +)

Gruppe 1 - Patienter med postoperative lungekomplikationer (PPC +):

Denne gruppe omfatter patienter på 65 år og derover, som har gennemgået større abdominalkirurgi og udviklet en eller flere postoperative lungekomplikationer, som defineret af EPCO-kriterierne
Gruppe 2: Patienter uden postoperative lungekomplikationer (PPC -)

Gruppe 2 - Patienter uden postoperative lungekomplikationer (PPC -):

Denne gruppe inkluderer patienter på 65 år og derover, som gennemgik større abdominalkirurgi, men ikke udviklede nogen postoperative lungekomplikationer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af postoperative lungekomplikationer
Tidsramme: Inden for 1 dag efter operationen
Det primære udfald er forekomsten af en eller flere postoperative pulmonale komplikationer (PPC'er) hos patienter på 65 år og derover, der gennemgår større abdominalkirurgi. PPC'er inkluderer lungebetændelse, respiratorisk svigt eller behov for reintubation, som defineret af de europæiske perioperative kliniske udfalds (EPCO) kriterier. Data blev indsamlet retrospektivt fra patientjournaler under det postoperative hospitalsophold.
Inden for 1 dag efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Arif Timuroğlu, ankara oncology trainig and research hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. december 2025

Først opslået (Anslået)

29. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PPC65-MAS-2024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Dette er en retrospektiv observationsstudie baseret på eksisterende patientjournaler. Individuelle deltagerdata (IPD) vil ikke blive offentliggjort for at beskytte patientkonfidentialiteten og overholde institutionelle og etiske regler. Aggregerede data kan deles ved rimelig anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungebetændelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner