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关于臀位分娩方式中母亲决策的探讨 (DISCOURS-SIEGE)

2025年12月31日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

执业医师话语对臀先露病例中母亲分娩方式决定的影响

臀先露是常规临床实践中的常见情况,发生在所有足月妊娠的3-4%中。尽管其发生频率较高,但足月臀先露在医学界仍是一个备受争议的话题。这导致不同国家、不同医疗中心及不同从业者采取不同的处理方法。事实上,从病理生理学角度来看,在臀位分娩过程中,胎头是最后进入母体骨盆的部分。这是胎儿体积最大的部分。此外,胎头无法通过塑性变形适应母体骨盆。因此,这种先露可能导致特定的并发症,对胎儿生命构成威胁。

尽管其发生频率较高,但足月臀先露在分娩处理方面仍是医学界备受争议的话题。在2000年代,一项名为“足月臀先露试验”的随机试验发现,计划性剖宫产相比臀位胎儿阴道分娩具有新生儿获益(预防1%的围产期死亡)。这导致全球范围内臀先露计划性剖宫产率显著增加。然而,许多更新的研究(特别是法国的PREMODA研究)指出了足月臀先露试验的诸多偏倚,各种文献综述(包括2015年的Cochrane综述)显示围产期发病率低于Hannah团队的研究结果。2020年,法国国家妇产科医师学会发布了关于妊娠末期臀先露处理的新建议,提出在患者获得清晰、诚实信息(每种分娩方式的利弊)的前提下,阴道分娩可作为计划性剖宫产的可行替代方案。分娩方式的选择必须在专门咨询后与患者共同决定。自这些建议发布以来,尽管有相当精确的指导原则,但不同医院的处理实践仍存在差异。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Strasbourg、法国、67091
        • 招聘中
        • Service de Gynécologique et d'Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Mary PONTVIANNE, MD
        • 首席研究员:
          • Joséphine GRIVEL, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

  • 拥有医学学位的医生(初级医生、临床助理、医院执业医师、产科大学教授),主要专注于产科。
  • 法定年龄(≥ 18岁)的患者
  • 2024年在法国大东部地区(贝桑松、兰斯、斯特拉斯堡、南锡)的大学医院分娩

描述

纳入标准:

关于从业者:

  • 拥有医学学位的医生(初级医生、临床助理、医院执业医师、产科大学教授),主要专注于产科
  • 在Grand Est地区的大学医院执业(贝桑松、兰斯、斯特拉斯堡、南锡)
  • 同意匿名完成自填问卷。

关于患者:

  • 法定成年患者(≥18岁)
  • 2024年在Grand-Est地区的大学医院分娩(贝桑松、兰斯、斯特拉斯堡、南锡)
  • 分娩臀位胎儿 > 孕37周
  • 同意匿名回答自填问卷。

排除标准:

关于从业者:

产科以外的其他主要活动

关于患者:

  • 分娩时未成年患者
  • 因子宫疤痕和母亲意愿而进行剖腹产的患者。
  • 有子宫疤痕史或存在前置胎盘的患者也被排除,因为无论胎位如何,均无法授权阴道分娩。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
专注于产科领域的医生
  • 在大东部地区(贝桑松、兰斯、斯特拉斯堡、南锡)的大学医院执业
  • 同意匿名完成自填问卷
医生和成年女性同意匿名完成自填问卷。
成年女性(≥ 18 岁)
  • 2024年在法国大东部地区(贝桑松、兰斯、斯特拉斯堡、南锡)的大学医院分娩
  • 妊娠37周以上臀位分娩
  • 同意匿名完成自填问卷
医生和成年女性同意匿名完成自填问卷。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
关于对臀位胎儿分娩医疗护理的总体满意度
大体时间:长达12个月

来自《轻松愉快孕期指南》一书的问卷

评分从0到10:

0 = 完全不满意 5 = 部分满意 10 = 完全满意

长达12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月28日

初级完成 (估计的)

2026年2月1日

研究完成 (估计的)

2026年2月1日

研究注册日期

首次提交

2025年12月17日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月31日

首次发布 (估计的)

2026年1月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2026年1月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月31日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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