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针对老年人的定制核心稳定性训练计划效果 (TCS-OA)

2025年12月18日 更新者:CASTO JUAN RECIO、Universidad Miguel Hernandez de Elche

不同强度核心稳定性训练对老年人躯干功能、姿势控制及功能性活动能力的影响:一项随机对照试验

预期寿命的增加,加上65岁以上人群普遍缺乏身体活动,导致老年人的生活质量显著下降,其特点是功能依赖性和跌倒风险增加。 从这个意义上说,该人群的跌倒是一个严重的公共卫生问题,因为跌倒可能导致骨折,这不仅会加剧功能恶化,还可能导致死亡。 现有文献表明,由衰老引起的肌肉力量低下和躯干稳定性差,与平衡能力低下相关,进而导致跌倒风险增加。 因此,许多研究试图开发躯干肌肉调节计划,作为改善老年人平衡、步态和功能活动能力的预防工具。 然而,这些锻炼计划并不总能显示出预期的积极效果。 解释这些结果异质性的主要原因之一,是缺乏有效且可靠的方案来客观测量躯干稳定锻炼的强度。 这使得躯干训练计划的控制和个体化变得困难,并阻碍了对老年人中这些计划的适当剂量-反应关系的准确描述。

因此,本项目旨在开发基于低成本、易用工具的新方案,以在任何体育、老年医学或研究机构中客观评估躯干稳定锻炼的强度/难度。 这将有助于:执行个体化的躯干锻炼计划,以增强平衡能力、降低跌倒风险并改善老年人的生活质量;提高这些训练计划的可重复性;并在未来促进建立剂量/反应关系。

研究概览

地位

完全的

详细说明

五十七名身体活跃的老年人(22名男性和35名女性)参与了本研究。所有参与者在干预前进行了两次评估(前测1和前测2),干预后进行了两次评估(后测1和后测2),均采用相同的结局指标来评估训练效果。测试内容包括:(i)使用测力台通过不稳定坐姿测试评估核心稳定性;(ii)通过智能手机加速度计评估核心稳定练习——后续将用于训练方案;(iii)使用测力台和智能手机加速度计在多种条件下评估姿势控制和步态;(iv)功能性移动能力测试。

参与者被随机分为三组:两个实验组(低强度和高强度核心稳定性训练)和一个对照组。干预措施为为期6周、每周两次的核心稳定性训练方案。每次训练包含四组针对核心肌群的常用稳定练习变式:前桥、后桥、侧桥和鸟狗式。两个实验训练方案的区别在于练习强度,该强度通过智能手机加速度计测量的腰骨盆加速度进行量化。低强度组参与者在预测试中进行的练习变式产生的振荡范围为:前桥0.20-0.30 m/s²,侧桥、后桥和鸟狗式练习0.15-0.25 m/s²。高强度组参与者进行的练习变式对应振荡范围为:前桥0.30-0.40 m/s²,侧桥、后桥和鸟狗式练习0.25-0.35 m/s²。两个实验组的练习时长均标准化为25秒。在整个干预期间,每两周重新评估并调整训练负荷。

在统计分析中,采用意向性分析和符合方案集两种方法计算所有结局指标的均值和标准差。分别使用Shapiro-Wilk检验和Levene检验评估数据正态性和方差齐性。采用双向混合设计方差分析,以时间(干预前 vs. 干预后)为组内因素,组别(低强度、高强度、对照组)为组间因素,检验躯干稳定性、姿势控制、步态和功能性移动能力的差异。使用偏η²(η²p)计算效应量。采用配对t检验分析各组内干预前后的变化。所有统计分析均使用JASP软件(版本0.18.3;荷兰阿姆斯特丹大学)进行,统计学显著性设定为p < 0.05。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

57

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alicante
      • Elche、Alicante、西班牙、03202
        • Biomechanics laboratory of Universidad Miguel Hernandez de Elche

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在65-80岁之间的人群
  • 能够独立行走
  • 惯常居住在阿利坎特省
  • 无骨质疏松症、肌肉减少症和/或衰弱症的人群
  • 身体活动积极的人群

排除标准:

  • 有呼吸系统、肌肉骨骼系统或任何其他类型的禁忌进行体育锻炼的病史
  • 研究期间或研究前12个月内存在任何类型的脊柱病理或腰痛
  • 曾接受腹部或腰椎手术
  • 存在任何可能因所提议的不同探索性检查而加重的骨关节和/或肌肉肌腱病理

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验性:低强度训练组
低强度训练组将完成为期6周的核心稳定性训练计划,包含低强度/振荡练习
该干预措施包括针对老年人的个性化核心稳定性训练
其他名称:
  • TI2018-098893-BI00
实验性的:实验性:高强度训练组
高强度训练组将完成为期6周的高强度/振荡核心稳定性训练计划
该干预措施包括针对老年人的个性化核心稳定性训练
其他名称:
  • TI2018-098893-BI00
无干预:无干预:对照组
对照组在测试后将进行为期6周的无干预观察

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
坐姿和串联姿势下压力中心的平均径向误差
大体时间:基线 - 6周
通过压力中心位移的平均径向误差评估不稳定座椅上坐姿条件下的姿势控制
基线 - 6周
骨盆平均加速度
大体时间:时间范围:基线 - 每2周一次,最长6周
使用智能手机加速度计测量的不同等长稳定运动中骨盆平均加速度
时间范围:基线 - 每2周一次,最长6周
功能移动性
大体时间:基线 - 6周
计时起立行走测试时间
基线 - 6周
不同条件下的平衡与步态
大体时间:基线-6周
通过智能手机应用程序对两项结果的表现进行了分析。
基线-6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Francisco J Vera Garcia, Professor、Universidad Miguel Hernández de Elche

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月7日

初级完成 (实际的)

2022年12月23日

研究完成 (实际的)

2022年12月23日

研究注册日期

首次提交

2025年12月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月18日

首次发布 (估计的)

2026年1月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2026年1月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月18日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TI2018-098893-BI00 (其他赠款/资助编号:Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, Spain)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

所有支撑出版物结果的个体参与者数据(IPD)。

IPD 共享时间框架

数据将在发表后六个月提供

IPD 共享访问标准

数据访问请求将由外部独立审查小组进行审查。 请求者需要签署一份数据访问协议。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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