重症监护病房为气道保护进行插管的患者特征及气管切开时机
2025年12月23日 更新者:sara dichtwald、Meir Medical Center
重症监护病房为气道保护插管患者的特征与气管切开时机:一项回顾性研究
每年,我院普通重症监护病房大约收治10-15名因各种原因需要气管插管进行气道保护的患者,主要原因包括头颈部软组织感染、伴有气道水肿的过敏性休克、存在气道威胁的口腔颌面/耳鼻喉手术,以及伴有气道威胁的头颈部损伤。 部分患者在导致需要通气的急性病症消退后成功拔管,而部分患者则因原发疾病相关原因(水肿未消退、感染持续存在、需要额外有创干预等)或呼吸机脱机困难相关原因(苏醒不良、肌肉无力、发生呼吸道感染等)需要接受气管切开术。
我们希望通过研究,确定上述患者群体中是否可能识别出与住院期间需要气管切开术(例如成年患者年龄)可能性较高相关的特定参数。 在这些情况下,我们可能会考虑尽早实施气管切开术。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Sara Dichtwald, Dr
- 电话号码:972-9-7472133
- 邮箱:sara.dichtwald@clalit.org.il
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
所有在2012年1月至2025年11月期间入住重症监护室、因任何原因需进行气道保护性通气的18-99岁患者。
描述
纳入标准:所有年龄在18-99岁之间、于2012年1月至2025年11月期间入住重症监护室、并因任何原因接受气道保护通气的患者。
-
排除标准:不符合上述标准的患者或数据缺失的患者。
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
因即将发生气道阻塞而插管的患者
|
早期气管切开术
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
气管切开术需求最高的患者亚组
大体时间:1年
|
气管切开比例最高的亚组
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年2月1日
初级完成 (估计的)
2029年2月1日
研究完成 (估计的)
2029年2月1日
研究注册日期
首次提交
2025年11月20日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月23日
首次发布 (估计的)
2026年1月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2026年1月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月23日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- MMC-0269-25
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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