Charakteristika pacientů intubovaných k ochraně dýchacích cest na jednotce intenzivní péče a načasování tracheostomie
Charakteristika pacientů intubovaných pro ochranu dýchacích cest na jednotce intenzivní péče a načasování tracheostomie: retrospektivní studie
Každý rok je přibližně 10–15 pacientů přijato na všeobecnou jednotku intenzivní péče v naší instituci, kteří byli intubováni z důvodu ochrany dýchacích cest z různých důvodů, hlavními z nich jsou infekce měkkých tkání hlavy/krku, anafylaxe s otokem dýchacích cest, orální a maxilofaciální/ORL chirurgie s ohrožením dýchacích cest a poranění hlavy/krku s ohrožením dýchacích cest. Někteří pacienti jsou úspěšně extubováni poté, co akutní stav, který způsobil potřebu ventilace, odezní, a někteří vyžadují tracheostomii z důvodů souvisejících s primárním onemocněním (nevyřešený otok, pokračující infekční proces, potřeba dalších invazivních zákroků atd.) nebo z důvodů souvisejících s obtížemi při odvykání od dýchacích přístrojů (špatné probouzení, svalová slabost, rozvoj respirační infekce atd.).
Chtěli bychom zjistit, zda je možné u výše uvedené populace pacientů charakterizovat určité parametry, které jsou spojeny s vyšší pravděpodobností nutnosti tracheostomie během hospitalizace (například věk dospělý). V těchto případech můžeme zvážit provedení tracheostomie dříve.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Sara Dichtwald, Dr
- Telefonní číslo: 972-9-7472133
- E-mail: sara.dichtwald@clalit.org.il
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení: Všichni pacienti ve věku 18-99 let, kteří byli přijati na jednotku intenzivní péče od ledna 2012 do listopadu 2025 a u kterých byla z jakéhokoli důvodu provedena umělá plicní ventilace pro ochranu dýchacích cest.
-
Kritéria pro vyloučení: Pacienti, kteří nesplňovali výše uvedená kritéria, nebo pacienti, u kterých chyběla data.
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pacienti intubovaní kvůli hrozící obstrukci dýchacích cest
|
časná tracheostomie
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Podskupina pacientů s nejvyšší potřebou tracheostomie
Časové okno: 1 rok
|
Podskupina s nejvyšším procentem tracheostomie
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- MMC-0269-25
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zhoršení průchodnosti dýchacích cest
-
Sultan 1. Murat State HospitalNáborBolest | Senzace snížena, špendlíku | Specific Learning Disorder, With Impairment in Written ExpressionTurecko (Türkiye)