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Características dos Pacientes Intubados para Proteção das Vias Aéreas na Unidade de Cuidados Intensivos e Momento da Traqueostomia

23 de dezembro de 2025 atualizado por: sara dichtwald, Meir Medical Center

Características dos Pacientes Intubados para Proteção das Vias Aéreas na Unidade de Cuidados Intensivos e Momento da Traqueostomia: um Estudo Retrospectivo

Anualmente, aproximadamente 10-15 doentes são admitidos na unidade de cuidados intensivos gerais da nossa instituição que foram intubados para proteção das vias aéreas por várias razões, as principais sendo infeção de tecidos moles da cabeça/pescoço, anafilaxia com edema das vias aéreas, cirurgia oral e maxilofacial/otorrinolaringológica com ameaça às vias aéreas e lesão na cabeça/pescoço com ameaça às vias aéreas. Alguns doentes são extubados com sucesso após a condição aguda que causou a necessidade de ventilação ter passado, e alguns requerem traqueostomia por razões relacionadas com a doença primária (edema não resolvido, processo infeccioso contínuo, necessidade de intervenções invasivas adicionais, etc.) ou por razões relacionadas com dificuldade no desmame respiratório (pouco despertar, fraqueza muscular, desenvolvimento de infeção respiratória, etc.).

Gostaríamos de examinar se é possível caracterizar certos parâmetros na população de doentes acima mencionada que estão associados a uma maior probabilidade de necessitar de traqueostomia durante a hospitalização (como idade Adulto). Nestes casos, podemos considerar realizar a traqueostomia mais cedo.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes com idades compreendidas entre os 18 e os 99 anos que foram admitidos na unidade de cuidados intensivos de janeiro de 2012 a novembro de 2025 e ventilados por proteção das vias aéreas por qualquer motivo.

Descrição

Critérios de Inclusão: Todos os pacientes com idades compreendidas entre os 18 e os 99 anos que foram admitidos na unidade de cuidados intensivos de janeiro de 2012 a novembro de 2025 e ventilados por proteção das vias aéreas por qualquer motivo.

-

Critérios de Exclusão: Pacientes que não cumpriam os critérios acima mencionados ou pacientes para os quais os dados estavam em falta.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Doentes intubados devido a obstrução iminente das vias aéreas
traqueostomia precoce

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Subgrupo de doentes com maior necessidade de traqueostomia
Prazo: 1 ano
Subgrupo com maior percentagem de traqueostomia
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

2 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

2 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MMC-0269-25

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em traqueostomia precoce

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