Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Karakteristika for patienter intuberet til luftvejsbeskyttelse på intensiv afdeling og timing for trakeostomi

23. december 2025 opdateret af: sara dichtwald, Meir Medical Center

Karakteristika for patienter intuberet til luftvejsbeskyttelse på intensivafdelingen og timing af tracheostomi: et retrospektivt studie

Hvert år indlægges cirka 10-15 patienter på den generelle intensivafdeling på vores institution, som er blevet intuberet til beskyttelse af luftvejene af forskellige årsager, hovedsageligt på grund af bløddelsinfektion i hoved/hals, anafylaksi med luftvejsødem, oral og maxillofacial/øre-næse-hals-kirurgi med luftvejstrussel samt hoved/hals-skader med luftvejstrussel. Nogle patienter ekstuberes succesfuldt, efter at den akutte tilstand, der gjorde ventilation nødvendig, er forbi, mens andre kræver tracheostomi af årsager relateret til den primære sygdom (uafklaret ødem, fortsat infektionsforløb, behov for yderligere invasive indgreb osv.) eller af årsager relateret til vanskeligheder ved respiratorafvænning (dårlig opvågning, muskelsvaghed, udvikling af luftvejsinfektion osv.).

Vi ønsker at undersøge, om det er muligt at karakterisere visse parametre i ovenstående patientpopulation, der er forbundet med en højere sandsynlighed for at kræve tracheostomi under indlæggelsen (såsom alder Voksen). I disse tilfælde kan vi overveje at udføre tracheostomien tidligere.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter i alderen 18-99, som blev indlagt på intensivafdelingen fra januar 2012 til november 2025 og blev ventileret til luftvejsbeskyttelse af en hvilken som helst årsag.

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Alle patienter i alderen 18-99 år, der blev indlagt på intensivafdelingen fra januar 2012 til november 2025 og blev ventilatorbehandlet til beskyttelse af luftvejene af en hvilken som helst årsag.

-

Eksklusionskriterier: Patienter, der ikke opfyldte ovenstående kriterier, eller patienter, hvor data manglede.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter intuberet på grund af forestående luftvejsobstruktion
Procedure: tidlig tracheostomi
tidlig tracheostomi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undergruppe af patienter med størst behov for tracheostomi
Tidsramme: 1 år
Undergruppe med højeste procentdel af tracheostomi
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Meir Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2029

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2025

Først opslået (Anslået)

2. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

2. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MMC-0269-25

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forringelse af luftvejsclearance

Kliniske forsøg med tidlig tracheostomi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner