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Caratteristiche dei Pazienti Intubati per la Protezione delle Vie Aeree nell'Unità di Terapia Intensiva e Tempistica della Tracheostomia

23 dicembre 2025 aggiornato da: sara dichtwald, Meir Medical Center

Caratteristiche dei Pazienti Intubati per la Protezione delle Vie Aeree in Terapia Intensiva e Tempistica della Tracheotomia: uno Studio Retrospettivo

Ogni anno, circa 10-15 pazienti vengono ricoverati nell'unità di terapia intensiva generale della nostra istituzione che sono stati intubati per la protezione delle vie aeree per varie ragioni, le principali delle quali sono infezione dei tessuti molli della testa/collo, anafilassi con edema delle vie aeree, chirurgia orale e maxillo-facciale/otorinolaringoiatrica con minaccia alle vie aeree e trauma della testa/collo con minaccia alle vie aeree. Alcuni pazienti vengono estubati con successo dopo che la condizione acuta che ha causato la necessità di ventilazione è passata, mentre altri richiedono una tracheostomia per motivi legati alla malattia primaria (edema non risolto, processo infettivo continuo, necessità di ulteriori interventi invasivi, ecc.) o per motivi legati alla difficoltà nello svezzamento respiratorio (scarso risveglio, debolezza muscolare, sviluppo di infezione respiratoria, ecc.).

Vorremmo esaminare se è possibile caratterizzare alcuni parametri nella suddetta popolazione di pazienti associati a una maggiore probabilità di richiedere una tracheostomia durante il ricovero (come l'età adulta). In questi casi, potremmo considerare di eseguire la tracheostomia in anticipo.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti di età compresa tra 18 e 99 anni che sono stati ricoverati in terapia intensiva da gennaio 2012 a novembre 2025 e ventilati per la protezione delle vie aeree per qualsiasi motivo.

Descrizione

Criteri di inclusione: Tutti i pazienti di età compresa tra 18 e 99 anni che sono stati ricoverati in terapia intensiva da gennaio 2012 a novembre 2025 e ventilati per la protezione delle vie aeree per qualsiasi motivo.

-

Criteri di esclusione: Pazienti che non soddisfacevano i suddetti criteri o pazienti per i quali i dati erano mancanti.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti intubati a causa di imminente ostruzione delle vie aeree
Procedura: tracheostomia precoce
tracheostomia precoce

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sottogruppo di pazienti con il maggior bisogno di tracheostomia
Lasso di tempo: 1 anno
Sottogruppo con la percentuale più alta di tracheostomia
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Meir Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2029

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 dicembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

2 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

2 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MMC-0269-25

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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