Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Charakterystyka pacjentów intubowanych w celu ochrony dróg oddechowych na oddziale intensywnej terapii oraz czas tracheotomii

23 grudnia 2025 zaktualizowane przez: sara dichtwald, Meir Medical Center

Charakterystyka pacjentów intubowanych w celu zabezpieczenia dróg oddechowych na oddziale intensywnej terapii oraz czas tracheotomii: badanie retrospektywne

Co roku na oddział intensywnej terapii w naszej placówce przyjmowanych jest około 10-15 pacjentów, którzy zostali zaintubowani w celu zabezpieczenia dróg oddechowych z różnych powodów, głównie z powodu infekcji tkanek miękkich głowy/szyi, wstrząsu anafilaktycznego z obrzękiem dróg oddechowych, operacji jamy ustnej i twarzowo-szczękowo-otolaryngologicznych z zagrożeniem dla dróg oddechowych oraz urazów głowy/szyi z zagrożeniem dla dróg oddechowych. Niektórych pacjentów udaje się skutecznie odłączyć od respiratora po ustąpieniu ostrego stanu, który spowodował konieczność wentylacji, a niektórzy wymagają tracheotomii z powodów związanych z chorobą podstawową (nieustępujący obrzęk, trwający proces infekcyjny, konieczność dodatkowych interwencji inwazyjnych itp.) lub z powodów związanych z trudnościami w odstawianiu oddechu (słabe wybudzanie, osłabienie mięśni, rozwój infekcji dróg oddechowych itp.).

Chcielibyśmy zbadać, czy możliwe jest scharakteryzowanie określonych parametrów w powyższej populacji pacjentów, które są związane z większym prawdopodobieństwem konieczności wykonania tracheotomii podczas hospitalizacji (takich jak wiek dorosły). W takich przypadkach możemy rozważyć wcześniejsze wykonanie tracheotomii.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci w wieku 18-99 lat, którzy zostali przyjęci na oddział intensywnej terapii od stycznia 2012 do listopada 2025 roku i byli wentylowani w celu ochrony dróg oddechowych z jakiegokolwiek powodu.

Opis

Kryteria włączenia: Wszyscy pacjenci w wieku 18-99 lat, którzy zostali przyjęci na oddział intensywnej terapii od stycznia 2012 do listopada 2025 roku i byli wentylowani w celu ochrony dróg oddechowych z jakiegokolwiek powodu.

-

Kryteria wyłączenia: Pacjenci, którzy nie spełniali powyższych kryteriów lub pacjenci, dla których brakowało danych.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci intubowani z powodu zbliżającej się niedrożności dróg oddechowych
Procedura: wczesna tracheostomia
wczesna tracheotomia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Podgrupa pacjentów z największym zapotrzebowaniem na tracheostomię
Ramy czasowe: 1 rok
Podgrupa z najwyższym odsetkiem tracheostomii
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Meir Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

2 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

2 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MMC-0269-25

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Upośledzenie klirensu dróg oddechowych

  • Dongguk University International Hospital
    Rekrutacyjny
    Badanie porównawcze I-Gel Plus
    Zarządzanie dróg oddechowych u pacjentów starszych przy użyciu Supra Glottic Airway w znieczuleniu ogólnym
    Korea Południowa

Badania kliniczne na wczesna tracheostomia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahamas

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj