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Charakteristiken von Patienten, die zur Atemwegssicherung auf der Intensivstation intubiert wurden, und Zeitpunkt der Tracheostomie

23. Dezember 2025 aktualisiert von: sara dichtwald, Meir Medical Center

Charakteristika von Patienten, die auf der Intensivstation zur Atemwegssicherung intubiert wurden, und Zeitpunkt der Tracheotomie: eine retrospektive Studie

Jedes Jahr werden in unserer Einrichtung etwa 10-15 Patienten auf die allgemeine Intensivstation aufgenommen, die aus verschiedenen Gründen zur Atemwegssicherung intubiert wurden. Die Hauptgründe sind Weichteilinfektionen im Kopf-/Halsbereich, Anaphylaxie mit Atemwegödem, Mund-Kiefer-Gesichts-/HNO-Operationen mit Atemwegsgefährdung sowie Kopf-/Halsverletzungen mit Atemwegsgefährdung. Einige Patienten können erfolgreich extubiert werden, nachdem der akute Zustand, der ursprünglich die Beatmung erforderlich machte, abgeklungen ist. Andere benötigen aus Gründen im Zusammenhang mit der Grunderkrankung (unaufgelöstes Ödem, anhaltender Infektionsprozess, Notwendigkeit zusätzlicher invasiver Eingriffe usw.) oder aufgrund von Schwierigkeiten beim Atemweaning (schlechtes Erwachen, Muskelschwäche, Entwicklung einer Atemwegsinfektion usw.) eine Tracheostomie.

Wir möchten untersuchen, ob es möglich ist, bestimmte Parameter in der oben genannten Patientengruppe zu charakterisieren, die mit einer höheren Wahrscheinlichkeit verbunden sind, während des Krankenhausaufenthalts eine Tracheostomie zu benötigen (z. B. Erwachsenenalter). In diesen Fällen könnten wir erwägen, die Tracheostomie früher durchzuführen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten im Alter von 18 bis 99 Jahren, die von Januar 2012 bis November 2025 auf die Intensivstation aufgenommen und aus beliebigem Grund zur Atemwegssicherung beatmet wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien: Alle Patienten im Alter von 18-99 Jahren, die von Januar 2012 bis November 2025 auf die Intensivstation aufgenommen und aus irgendeinem Grund zur Atemwegssicherung beatmet wurden.

-

Ausschlusskriterien: Patienten, die die oben genannten Kriterien nicht erfüllten oder bei denen Daten fehlten.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Intubation aufgrund drohender Atemwegsobstruktion
Verfahren: frühe Tracheostomie
frühe Tracheotomie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Untergruppe von Patienten mit höchstem Bedarf an Tracheotomie
Zeitfenster: 1 Jahr
Untergruppe mit dem höchsten Prozentsatz an Tracheostomien
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Meir Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

2. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

2. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MMC-0269-25

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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