- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07315477
Karakteristikker for pasienter intubert for luftveibeskyttelse på intensivavdelingen og tidspunkt for trakeotomi
Karakteristika hos pasienter intubert for luftveisbeskyttelse på intensivavdelingen og tidspunkt for trakeostomi: en retrospektiv studie
Hvert år blir omtrent 10-15 pasienter innlagt på den generelle intensivavdelingen ved vår institusjon som har blitt intubert for luftveibeskyttelse av ulike årsaker, hovedsakelig på grunn av bløtvevsinfeksjon i hode/hals, anafylaksi med luftveissvull, oral og maxillofacial/øre-nese-hals-kirurgi med luftveistrussel, og hode/hals-skade med luftveistrussel. Noen pasienter blir vellykket ekstubert etter at den akutte tilstanden som først førte til behov for ventilasjon har gått over, og noen krever trakeostomi på grunn av årsaker relatert til den primære sykdommen (uoppløst ødem, pågående infeksjonsprosess, behov for ytterligere invasive inngrep, etc.) eller på grunn av årsaker relatert til vanskeligheter med respiratoravvenning (dårlig oppvåkning, muskelsvakhet, utvikling av luftveisinfeksjon, etc.).
Vi ønsker å undersøke om det er mulig å karakterisere visse parametere i ovennevnte pasientpopulasjon som er assosiert med høyere sannsynlighet for å kreve trakeostomi under innleggelsen (som alder Voksen). I disse tilfellene kan vi vurdere å utføre trakeostomien tidligere.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Sara Dichtwald, Dr
- Telefonnummer: 972-9-7472133
- E-post: sara.dichtwald@clalit.org.il
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier: Alle pasienter i alderen 18-99 år som ble innlagt på intensivavdelingen fra januar 2012 til november 2025 og som ble ventilert for luftveibeskyttelse av en hvilken som helst grunn.
-
Ekskluderingskriterier: Pasienter som ikke oppfylte kriteriene ovenfor eller pasienter hvor data manglet.
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter intubert på grunn av forestående luftveiobstruksjon
|
tidlig tracheostomi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undergruppe av pasienter med størst behov for trakeotomi
Tidsramme: 1 år
|
Undergruppe med høyest prosentandel trakeostomi
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MMC-0269-25
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .