Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Karakteristikker for pasienter intubert for luftveibeskyttelse på intensivavdelingen og tidspunkt for trakeotomi

23. desember 2025 oppdatert av: sara dichtwald, Meir Medical Center

Karakteristika hos pasienter intubert for luftveisbeskyttelse på intensivavdelingen og tidspunkt for trakeostomi: en retrospektiv studie

Hvert år blir omtrent 10-15 pasienter innlagt på den generelle intensivavdelingen ved vår institusjon som har blitt intubert for luftveibeskyttelse av ulike årsaker, hovedsakelig på grunn av bløtvevsinfeksjon i hode/hals, anafylaksi med luftveissvull, oral og maxillofacial/øre-nese-hals-kirurgi med luftveistrussel, og hode/hals-skade med luftveistrussel. Noen pasienter blir vellykket ekstubert etter at den akutte tilstanden som først førte til behov for ventilasjon har gått over, og noen krever trakeostomi på grunn av årsaker relatert til den primære sykdommen (uoppløst ødem, pågående infeksjonsprosess, behov for ytterligere invasive inngrep, etc.) eller på grunn av årsaker relatert til vanskeligheter med respiratoravvenning (dårlig oppvåkning, muskelsvakhet, utvikling av luftveisinfeksjon, etc.).

Vi ønsker å undersøke om det er mulig å karakterisere visse parametere i ovennevnte pasientpopulasjon som er assosiert med høyere sannsynlighet for å kreve trakeostomi under innleggelsen (som alder Voksen). I disse tilfellene kan vi vurdere å utføre trakeostomien tidligere.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter i alderen 18–99 år som ble innlagt på intensivavdelingen fra januar 2012 til november 2025 og ble respiratorbehandlet for luftveibeskyttelse av en hvilken som helst grunn.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: Alle pasienter i alderen 18-99 år som ble innlagt på intensivavdelingen fra januar 2012 til november 2025 og som ble ventilert for luftveibeskyttelse av en hvilken som helst grunn.

-

Ekskluderingskriterier: Pasienter som ikke oppfylte kriteriene ovenfor eller pasienter hvor data manglet.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter intubert på grunn av forestående luftveiobstruksjon
tidlig tracheostomi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Undergruppe av pasienter med størst behov for trakeotomi
Tidsramme: 1 år
Undergruppe med høyest prosentandel trakeostomi
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2029

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2025

Først lagt ut (Antatt)

2. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

2. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MMC-0269-25

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere