Kenmerken van patiënten geïntubeerd voor luchtwegbescherming op de intensive care en timing van tracheotomie
Kenmerken van patiënten geïntubeerd voor luchtwegbescherming op de intensive care en timing van tracheostomie: een retrospectieve studie
Elk jaar worden ongeveer 10-15 patiënten opgenomen op de algemene intensive care van onze instelling die om verschillende redenen zijn geïntubeerd voor luchtwegbescherming, waarvan de belangrijkste zijn: weke delen infectie van het hoofd/halsgebied, anafylaxie met luchtwegoedeem, orale en maxillofaciale/KNO-chirurgie met luchtwegbedreiging, en hoofd/halsletsel met luchtwegbedreiging. Sommige patiënten worden succesvol geëxtubeerd nadat de acute aandoening die de behoefte aan beademing veroorzaakte is verstreken, en sommige vereisen een tracheostomie om redenen gerelateerd aan de primaire ziekte (onopgelost oedeem, voortdurend infectieproces, behoefte aan aanvullende invasieve interventies, enz.) of om redenen gerelateerd aan moeilijkheden bij ademhalingsafbouw (slecht ontwaken, spierzwakte, ontwikkeling van luchtweginfectie, enz.).
We willen onderzoeken of het mogelijk is om bepaalde parameters in de bovengenoemde patiëntenpopulatie te karakteriseren die geassocieerd zijn met een hogere waarschijnlijkheid om tijdens de ziekenhuisopname een tracheostomie te vereisen (zoals leeftijd Volwassen). In deze gevallen kunnen we overwegen om de tracheostomie eerder uit te voeren.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Sara Dichtwald, Dr
- Telefoonnummer: 972-9-7472133
- E-mail: sara.dichtwald@clalit.org.il
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria: Alle patiënten van 18-99 jaar die van januari 2012 tot november 2025 op de intensive care werden opgenomen en om welke reden dan ook beademd werden voor luchtwegbescherming.
-
Exclusiecriteria: Patiënten die niet aan de bovenstaande criteria voldeden of patiënten van wie gegevens ontbraken.
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten geïntubeerd vanwege dreigende luchtwegobstructie
|
vroege tracheotomie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Subgroep van patiënten met de hoogste behoefte aan tracheotomie
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Subgroep met het hoogste percentage tracheostomie
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MMC-0269-25
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .