Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden ominaisuudet, jotka on intuboitu hengitystien suojaamiseksi tehohoidossa ja trakeostomian ajoitus

tiistai 23. joulukuuta 2025 päivittänyt: sara dichtwald, Meir Medical Center

Potilaiden ominaisuudet, jotka intuboitiin hengitystien suojelun vuoksi tehohoidossa ja tracheostomian ajoitus: retrospektiivinen tutkimus

Joka vuori noin 10–15 potilasta otetaan yleiselle tehohoitoyksiköllemme, jotka on intuboitu hengitystieturvan vuoksi eri syistä. Tärkeimmät syyt ovat pään/kaulan pehmytkudosinfektio, anafylaksia hengitystieödeeman kanssa, suu- ja leukakirurgia/korva-, nenä- ja kurkkutautikirurgia hengitystieuhalla sekä pään/kaulan vamma hengitystieuhalla. Jotkut potilaat onnistutaan ekstuboimaan, kun akuutti tila, joka alun perin aiheutti hengityskoneen tarpeen, on ohitettu. Jotkut vaativat trakeostomiaa perussairauteen liittyvistä syistä (ratkaisematon ödeema, jatkuva infektio, tarve lisäinvasiivisille toimenpiteille jne.) tai hengityksen vieroitusvaikeuksiin liittyvistä syistä (heikko herääminen, lihasheikkous, hengitystieinfektion kehittyminen jne.).

Haluaisimme tutkia, onko mahdollista tunnistaa tiettyjä parametreja yllä mainitussa potilasryhmässä, jotka liittyvät suurempaan todennäköisyyteen tarvita trakeostomiaa sairaalahoidon aikana (kuten ikä aikuinen). Näissä tapauksissa voimme harkita trakeostomian suorittamista aikaisemmin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, jotka ovat 18–99-vuotiaita, jotka otettiin tehohoitoon tammikuusta 2012 marraskuuhun 2025 ja jotka hengityskonehoidossa hengitysteiden suojelun vuoksi mistä tahansa syystä.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Kaikki potilaat iältään 18-99 vuotta, jotka otettiin tehohoitoon tammikuun 2012 ja marraskuun 2025 välisenä aikana ja jotka hengitettiin hengitystien suojelun vuoksi mistä tahansa syystä.

-

Poissulkemiskriteerit: Potilaat, jotka eivät täyttäneet yllä olevia kriteerejä tai potilaat, joiden tiedot puuttuivat.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, jotka on intuboitu uhkaavan hengitystien tukoksen vuoksi
varhainen trakeostomia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilasryhmä, jolla on suurin tarve tracheostomialle
Aikaikkuna: 1 vuosi
Alaryhmä, jolla on suurin trakeostomiaosuus
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 2. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 2. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MMC-0269-25

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hengitysteiden puhdistuman heikkeneminen

Kliiniset tutkimukset varhainen tracheostomia

Tilaa