- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07315477
Caractéristiques des patients intubés pour protection des voies aériennes en unité de soins intensifs et moment de la trachéotomie
Caractéristiques des patients intubés pour protection des voies aériennes en unité de soins intensifs et délai de trachéotomie : une étude rétrospective
Chaque année, environ 10 à 15 patients sont admis dans l'unité de soins intensifs généraux de notre établissement après avoir été intubés pour protection des voies aériennes pour diverses raisons, les principales étant l'infection des tissus mous de la tête/du cou, l'anaphylaxie avec œdème des voies aériennes, la chirurgie bucco-maxillo-faciale/ORL avec menace sur les voies aériennes, et les traumatismes crânio-faciaux/cervicaux avec menace sur les voies aériennes. Certains patients sont extubés avec succès une fois passée la phase aiguë qui a nécessité la ventilation, tandis que d'autres nécessitent une trachéostomie pour des raisons liées à la maladie primaire (œdème persistant, processus infectieux continu, besoin d'interventions invasives supplémentaires, etc.) ou pour des raisons liées à la difficulté du sevrage respiratoire (éveil insuffisant, faiblesse musculaire, développement d'une infection respiratoire, etc.).
Nous souhaitons examiner s'il est possible d'identifier certains paramètres dans cette population de patients qui sont associés à une probabilité plus élevée de nécessiter une trachéostomie pendant l'hospitalisation (tels que l'âge adulte). Dans ces cas, nous pourrions envisager de réaliser la trachéostomie plus précocement.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sara Dichtwald, Dr
- Numéro de téléphone: 972-9-7472133
- E-mail: sara.dichtwald@clalit.org.il
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion : Tous les patients âgés de 18 à 99 ans admis en unité de soins intensifs de janvier 2012 à novembre 2025 et ventilés pour protection des voies aériennes pour quelque raison que ce soit.
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Critères d'exclusion : Patients ne répondant pas aux critères ci-dessus ou patients pour lesquels les données manquaient.
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients intubés en raison d'une obstruction imminente des voies aériennes
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trachéotomie précoce
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Sous-groupe de patients ayant le plus grand besoin de trachéotomie
Délai: 1 an
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Sous-groupe avec le plus haut pourcentage de trachéostomie
|
1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MMC-0269-25
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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