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Caractéristiques des patients intubés pour protection des voies aériennes en unité de soins intensifs et moment de la trachéotomie

23 décembre 2025 mis à jour par: sara dichtwald, Meir Medical Center

Caractéristiques des patients intubés pour protection des voies aériennes en unité de soins intensifs et délai de trachéotomie : une étude rétrospective

Chaque année, environ 10 à 15 patients sont admis dans l'unité de soins intensifs généraux de notre établissement après avoir été intubés pour protection des voies aériennes pour diverses raisons, les principales étant l'infection des tissus mous de la tête/du cou, l'anaphylaxie avec œdème des voies aériennes, la chirurgie bucco-maxillo-faciale/ORL avec menace sur les voies aériennes, et les traumatismes crânio-faciaux/cervicaux avec menace sur les voies aériennes. Certains patients sont extubés avec succès une fois passée la phase aiguë qui a nécessité la ventilation, tandis que d'autres nécessitent une trachéostomie pour des raisons liées à la maladie primaire (œdème persistant, processus infectieux continu, besoin d'interventions invasives supplémentaires, etc.) ou pour des raisons liées à la difficulté du sevrage respiratoire (éveil insuffisant, faiblesse musculaire, développement d'une infection respiratoire, etc.).

Nous souhaitons examiner s'il est possible d'identifier certains paramètres dans cette population de patients qui sont associés à une probabilité plus élevée de nécessiter une trachéostomie pendant l'hospitalisation (tels que l'âge adulte). Dans ces cas, nous pourrions envisager de réaliser la trachéostomie plus précocement.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients âgés de 18 à 99 ans qui ont été admis en unité de soins intensifs de janvier 2012 à novembre 2025 et ventilés pour protection des voies aériennes pour toute raison.

La description

Critères d'inclusion : Tous les patients âgés de 18 à 99 ans admis en unité de soins intensifs de janvier 2012 à novembre 2025 et ventilés pour protection des voies aériennes pour quelque raison que ce soit.

-

Critères d'exclusion : Patients ne répondant pas aux critères ci-dessus ou patients pour lesquels les données manquaient.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients intubés en raison d'une obstruction imminente des voies aériennes
trachéotomie précoce

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sous-groupe de patients ayant le plus grand besoin de trachéotomie
Délai: 1 an
Sous-groupe avec le plus haut pourcentage de trachéostomie
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 décembre 2025

Première publication (Estimé)

2 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

2 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MMC-0269-25

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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