Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Karakteristika hos patienter som intuberats för luftvägsskydd på intensivvårdsavdelningen och tidpunkten för trakeostomi

23 december 2025 uppdaterad av: sara dichtwald, Meir Medical Center

Karakteristika för patienter som intuberats för luftvägsskydd på intensivvårdsavdelningen och tidpunkten för trakeostomi: en retrospektiv studie

Varje år vårdas ungefär 10–15 patienter på den allmänna intensivvårdsavdelningen vid vår institution som har intuberats för skydd av luftvägarna av olika skäl, de främsta är mjukdelsinfektion i huvud/hals, anafylaxi med luftvägssvullnad, mun- och käkkirurgi/öron-näsa-hals-kirurgi med hot mot luftvägarna samt huvud-/halsskador med hot mot luftvägarna. Vissa patienter lyckas extuberas efter det att det akuta tillståndet som orsakade behovet av ventilation har gått över, och vissa kräver tracheostomi på grund av orsaker relaterade till primärsjukdomen (olöst ödem, fortsatt infektionsprocess, behov av ytterligare invasiva ingrepp, etc.) eller på grund av svårigheter med respiratoravvänjning (dålig uppvaknande, muskelsvaghet, utveckling av luftvägsinfektion, etc.).

Vi vill undersöka om det är möjligt att karakterisera vissa parametrar i ovanstående patientpopulation som är förknippade med en högre sannolikhet att kräva tracheostomi under vårdtiden (som ålder Vuxen). I dessa fall kan vi överväga att utföra tracheostomin tidigare.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter i åldern 18–99 år som vårdades på intensivvårdsavdelningen från januari 2012 till november 2025 och som var ventilatorbehandlade för luftvägsskydd av vilken anledning som helst.

Beskrivning

Inklusionskriterier: Alla patienter i åldern 18–99 år som vårdades på intensivvårdsavdelningen från januari 2012 till november 2025 och var respiratorbehandlade för luftvägsskydd av vilken anledning som helst.

-

Exklusionskriterier: Patienter som inte uppfyllde ovanstående kriterier eller patienter för vilka data saknades.

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter intuberade på grund av hotande luftvägsobstruktion
tidig trakeostomi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Undergrupp av patienter med störst behov av tracheostomi
Tidsram: 1 år
Subgrupp med högst andel trakeostomi
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2029

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 december 2025

Första postat (Beräknad)

2 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

2 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MMC-0269-25

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera