- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07315477
Karakteristika hos patienter som intuberats för luftvägsskydd på intensivvårdsavdelningen och tidpunkten för trakeostomi
Karakteristika för patienter som intuberats för luftvägsskydd på intensivvårdsavdelningen och tidpunkten för trakeostomi: en retrospektiv studie
Varje år vårdas ungefär 10–15 patienter på den allmänna intensivvårdsavdelningen vid vår institution som har intuberats för skydd av luftvägarna av olika skäl, de främsta är mjukdelsinfektion i huvud/hals, anafylaxi med luftvägssvullnad, mun- och käkkirurgi/öron-näsa-hals-kirurgi med hot mot luftvägarna samt huvud-/halsskador med hot mot luftvägarna. Vissa patienter lyckas extuberas efter det att det akuta tillståndet som orsakade behovet av ventilation har gått över, och vissa kräver tracheostomi på grund av orsaker relaterade till primärsjukdomen (olöst ödem, fortsatt infektionsprocess, behov av ytterligare invasiva ingrepp, etc.) eller på grund av svårigheter med respiratoravvänjning (dålig uppvaknande, muskelsvaghet, utveckling av luftvägsinfektion, etc.).
Vi vill undersöka om det är möjligt att karakterisera vissa parametrar i ovanstående patientpopulation som är förknippade med en högre sannolikhet att kräva tracheostomi under vårdtiden (som ålder Vuxen). I dessa fall kan vi överväga att utföra tracheostomin tidigare.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Sara Dichtwald, Dr
- Telefonnummer: 972-9-7472133
- E-post: sara.dichtwald@clalit.org.il
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier: Alla patienter i åldern 18–99 år som vårdades på intensivvårdsavdelningen från januari 2012 till november 2025 och var respiratorbehandlade för luftvägsskydd av vilken anledning som helst.
-
Exklusionskriterier: Patienter som inte uppfyllde ovanstående kriterier eller patienter för vilka data saknades.
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter intuberade på grund av hotande luftvägsobstruktion
|
tidig trakeostomi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Undergrupp av patienter med störst behov av tracheostomi
Tidsram: 1 år
|
Subgrupp med högst andel trakeostomi
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MMC-0269-25
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .