Характеристики пациентов, интубированных для защиты дыхательных путей в отделении интенсивной терапии, и сроки проведения трахеостомии
Характеристики пациентов, интубированных для защиты дыхательных путей в отделении интенсивной терапии, и сроки проведения трахеостомии: ретроспективное исследование
Каждый год в общее отделение интенсивной терапии нашего учреждения поступает примерно 10-15 пациентов, которым была выполнена интубация для защиты дыхательных путей по различным причинам, основными из которых являются инфекции мягких тканей головы/шеи, анафилаксия с отеком дыхательных путей, операции в челюстно-лицевой области/ЛОР-хирургия с угрозой для дыхательных путей, а также травмы головы/шеи с угрозой для дыхательных путей. Некоторых пациентов успешно экстубируют после того, как проходит острое состояние, которое изначально вызвало необходимость вентиляции, а некоторым требуется трахеостомия по причинам, связанным с первичным заболеванием (неразрешившийся отек, продолжающийся инфекционный процесс, необходимость дополнительных инвазивных вмешательств и т.д.) или по причинам, связанным с трудностями отлучения от респираторной поддержки (плохое пробуждение, мышечная слабость, развитие респираторной инфекции и т.д.).
Мы хотели бы изучить, возможно ли охарактеризовать определенные параметры в вышеуказанной популяции пациентов, которые связаны с более высокой вероятностью необходимости трахеостомии во время госпитализации (например, возраст взрослого пациента). В таких случаях мы можем рассмотреть возможность выполнения трахеостомии раньше.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Sara Dichtwald, Dr
- Номер телефона: 972-9-7472133
- Электронная почта: sara.dichtwald@clalit.org.il
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения: Все пациенты в возрасте от 18 до 99 лет, поступившие в отделение интенсивной терапии с января 2012 года по ноябрь 2025 года и находившиеся на искусственной вентиляции легких для защиты дыхательных путей по любой причине.
-
Критерии исключения: Пациенты, не соответствующие указанным выше критериям, или пациенты, данные по которым отсутствуют.
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты, интубированные из-за надвигающейся обструкции дыхательных путей
|
ранняя трахеостомия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Подгруппа пациентов с наибольшей потребностью в трахеостомии
Временное ограничение: 1 год
|
Подгруппа с наибольшим процентом трахеостомии
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MMC-0269-25
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .