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Características de los Pacientes Intubados para Protección de la Vía Aérea en la Unidad de Cuidados Intensivos y Momento de la Traqueotomía

23 de diciembre de 2025 actualizado por: sara dichtwald, Meir Medical Center

Características de los Pacientes Intubados para Protección de la Vía Aérea en la Unidad de Cuidados Intensivos y Momento de la Traqueotomía: un Estudio Retrospectivo

Cada año, aproximadamente 10-15 pacientes son ingresados en la unidad de cuidados intensivos generales de nuestra institución que han sido intubados para protección de la vía aérea por diversas razones, las principales son infección de tejidos blandos de cabeza/cuello, anafilaxia con edema de vía aérea, cirugía oral y maxilofacial/otorrinolaringológica con amenaza de vía aérea, y traumatismo de cabeza/cuello con amenaza de vía aérea. Algunos pacientes son extubados con éxito después de que ha pasado la condición aguda que causó la necesidad de ventilación en primer lugar, y algunos requieren traqueotomía por razones relacionadas con la enfermedad primaria (edema no resuelto, proceso infeccioso continuado, necesidad de intervenciones invasivas adicionales, etc.) o por razones relacionadas con dificultad en el destete respiratorio (pobre despertar, debilidad muscular, desarrollo de infección respiratoria, etc.).

Nos gustaría examinar si es posible caracterizar ciertos parámetros en la población de pacientes anterior que están asociados con una mayor probabilidad de requerir traqueotomía durante la hospitalización (como la edad adulta). En estos casos, podemos considerar realizar la traqueotomía antes.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes de 18 a 99 años que fueron ingresados en la unidad de cuidados intensivos desde enero de 2012 hasta noviembre de 2025 y ventilados para protección de las vías respiratorias por cualquier motivo.

Descripción

Criterios de inclusión: Todos los pacientes de 18 a 99 años que fueron ingresados en la unidad de cuidados intensivos desde enero de 2012 hasta noviembre de 2025 y ventilados para protección de las vías respiratorias por cualquier motivo.

-

Criterios de exclusión: Pacientes que no cumplían los criterios anteriores o pacientes para los que faltaban datos.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes intubados por obstrucción inminente de la vía aérea
traqueotomía temprana

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Subgrupo de pacientes con mayor necesidad de traqueotomía
Periodo de tiempo: 1 año
Subgrupo con el mayor porcentaje de traqueostomía
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2029

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

2 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

2 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MMC-0269-25

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre traqueotomía temprana

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