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颈椎神经根病患者上肢本体感觉评估

2026年6月2日 更新者：Marmara University
目前文献中尚无研究系统性地探讨因颈椎间盘突出继发神经根性症状患者上肢本体感觉障碍的程度，及其与临床发现之间的关联。 尽管现有综述强调了颈部疼痛或颈椎病群体中的本体感觉缺陷，但尚无研究专门针对颈椎间盘相关神经根病的亚组。 这一知识缺口阻碍了在诊断和康复过程中将本体感觉评估与上肢功能结果测量相结合，表明需要更具体的数据来指导感觉-运动训练方法。 本研究的主要目的是通过将颈椎神经根病患者与健康对照组进行比较，评估其上肢本体感觉。 次要目的是检查上肢本体感觉与临床结果之间的关系，包括疼痛和功能状态等参数。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

颈神经根性疼痛是一种神经病理性疼痛综合征，其特征是由颈脊神经根受刺激引起的皮节分布。 最常见的基础病因是颈椎间盘突出和颈椎管狭窄。 该病症可能伴随运动、感觉或反射障碍，最常见于50-54岁的个体。

本体感觉是一种感觉运动功能，通过中枢神经系统处理来自关节、肌肉和肌腱的传入输入，使人能够感知关节位置和运动。 来自颈椎的本体感觉输入与视觉和前庭信息整合，在头-躯干定向、姿势控制和上肢运动协调中发挥关键作用。

尽管目前尚无评估主动关节位置感（本体感觉的可量化成分）的金标准方法，但手动和数字测角仪、倾角仪和激光笔等工具常被使用。 然而，这些技术仅测量单平面且通常单关节的关节位置感。 但最近的研究支持使用评估方法，这些方法通过纳入多平面和多关节测量，捕捉整个肢体的多感觉空间表征，并反映日常功能运动的复杂性。 由Ager等人开发的PRO-Reach方法实现了这种多平面和多关节评估，无需计算机界面或机器人设备。

许多研究表明，在慢性颈痛和颈椎病等颈源性病症中存在颈椎本体感觉受损。 本研究旨在探讨颈神经根病患者上肢本体感觉受损的程度。 颈椎肌肉疲劳或颈椎感觉输入的改变可能降低上肢关节定位的准确性，从而对上肢本体感觉产生负面影响。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

58

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 土耳其（türkiye）
    • Pendik
      • Istanbul、Pendik、土耳其（türkiye）、34890
        • 招聘中
        • Marmara University Faculty of Medicine, Pendik Training and Research Hospital, Algology Department
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

根据病史、体格检查和临床评估诊断为颈神经根病的18-65岁患者，将根据纳入和排除标准进行评估。 将组成两个组：颈神经根病组和按年龄、性别和BMI匹配的健康志愿者组。

描述

纳入标准：

  • 年龄在18至65岁之间
  • 通过临床检查和颈椎MRI影像诊断存在神经根性疼痛，且颈椎MRI显示至少一个节段存在与症状相符的颈椎间盘突出
  • 愿意参与本研究

排除标准：

  • 过去一年内有颈椎物理治疗史
  • 存在上肢卡压性神经病的症状或诊断
  • 根据可获得的医疗记录，过去2年内有维生素B12或维生素D缺乏的记载
  • 有颈椎手术或颈椎外伤史
  • 有上肢手术或外伤史
  • 存在智力障碍
  • 存在主要精神疾病共病
  • 多发性神经病诊断
  • 糖尿病诊断
  • 纤维肌痛诊断
  • 使用可能损害本体感觉的药物
  • 妊娠
  • 拒绝提供知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
颈椎神经根病患者
根据病史、体格检查和临床评估诊断为颈神经根病的18-65岁患者
健康参与者
在年龄、性别和BMI方面与颈神经根病组相匹配的健康志愿者。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
上肢本体感觉伸展测试（PRO-Reach）
大体时间：基线
PRO-Reach 是一款 90 × 110 厘米的塑料海报，使用双边磁性条固定在墙上。 直径为 0.6 厘米的圆形贴纸，手动编号（1-3），用于标记每个目标的三个自由伸展尝试。 使用七个目标，并根据主导肢体的运动方向命名：海报的左侧代表左撇子参与者的主导侧，而右侧对应非主导（ND）跨身体运动。 对于右撇子参与者，情况则相反。 目标标签如下：上方（S）、上方-外侧主导（SLD）和非主导（SLND）、外侧-主导（LD）和非主导（LND）、以及下方-外侧主导（ILD）和非主导（ILND）。 （S）目标用于评估无肢体主导的参与者。 （S）目标也用于三个熟悉试验（三个记忆和重新定位尝试）。 目的是“评估重复运动的能力”
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
数字评分量表 (NRS)
大体时间：基线
数字评分量表（NRS）是一种单维度、自我报告的疼痛强度测量工具，广泛应用于临床实践和研究中，包括涉及慢性疼痛患者的研究。 在该量表中，患者需在0到10的11点数字范围内评估其当前的疼痛程度，其中0代表“无疼痛”，10代表“可想象的最严重疼痛”。 分数越高，表示疼痛强度越大。
基线
DN-4 问卷
大体时间：基线
DN-4（神经病理性疼痛4项问卷）是一种简短可靠的筛查问卷，用于确定患者的疼痛是否源于神经病理性原因。 它总共包含10个项目。 其名称DN-4源于它包含4个主要部分。 其中七个问题涉及患者报告的感觉症状，而三个问题基于临床检查结果。 每个“是”的回答得1分，总分为0到10分。 得分高于4分表明神经病理性疼痛的可能性很高。
基线
SF-12健康调查简表
大体时间：基线
短式健康量表（SF-12）是一种与健康相关的生活质量评估工具，通过12个项目总结个体的身心健康状况。 它是SF-36问卷的简化版本，测量八个健康领域：身体功能、生理职能、身体疼痛、总体健康、活力、社会功能、情感职能和心理健康。 SF-12生成两个综合分数——生理健康总分（PCS）和心理健康总分（MCS）——这些分数在普通人群中标准化为平均50分，标准差为10分。 分数越高表示健康状况和生活质量越好。
基线
握力测试（Jamar握力计）
大体时间：基线
Jamar 手持式测力计是一种液压测量设备，用于以客观且可重复的方式评估手部握力。 它被认为是肌肉骨骼研究、康复治疗、神经学评估和工作能力评估中的金标准。 患者采取坐姿，背部有支撑，肩部处于中立位置，肘部弯曲 90°，前臂处于中立位置。 将测力计置于患者手中，并指示患者“全力握紧”。 通常，每只手进行三次测试，使用最高值或平均值。 测量结果通常以千克 (kg) 或磅 (lb) 记录。 较高的分数表示握力较强，而较低的分数则表明肌肉力量减弱，可能反映肌肉减少症，以及潜在的神经或肌肉骨骼功能障碍。
基线
手臂、肩部和手部快速功能障碍问卷（QuickDASH）
大体时间：基线
QuickDASH（快速手臂、肩部和手部功能障碍问卷）是一份简短实用的自我报告问卷，用于评估上肢的功能障碍和症状严重程度。 它是完整版DASH问卷的简化版本，在临床实践中被广泛优先使用。 该量表包含11个项目，用于评估手部、手臂和肩部区域的功能限制和症状（如疼痛）。 患者根据过去一周的状况进行回答。 每个项目的评分从1到5分，最终分数按0-100分制计算。 得分为0表示上肢无相关功能障碍，而得分越高则反映功能障碍程度越严重。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Marmara University

调查人员

  • 首席研究员：Fatma B Akdağ, Research Assistant、Marmara University Faculty of Medicine ,Marmara University, Department of Physical Medicine and Rehabilitation
  • 研究主任：Osman H Gündüz, Professor、Algology Division, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Marmara University Faculty of Medicine
  • 研究主任：Serdar Kokar, Associate Professor、Algology Division, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Marmara University Faculty of Medicine
  • 研究主任：Savaş Şencan, Associate Professor、Algology Division, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Marmara University Faculty of Medicine
  • 研究主任：Gökçenur Yalçın, Medical specialist、Marmara University Faculty of Medicine ,Marmara University, Department of Physical Medicine and Rehabilitation

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年12月20日

初级完成 (估计的)

2026年12月10日

研究完成 (估计的)

2026年12月20日

研究注册日期

首次提交

2025年12月1日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月19日

首次发布 (实际的)

2026年1月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月2日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MarmaraU-FTR-FBA-02

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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