此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

评估坦桑尼亚护士主导的脑卒中过渡护理效果

2025年12月21日 更新者:Nyagwaswa Athanas Michael、Shandong University

评估坦桑尼亚护士主导的脑卒中过渡护理模式的临床效果与实施成果

本观察性研究的目的是评估护士主导的脑卒中过渡期护理对参与护士主导脑卒中过渡期护理项目的脑卒中幸存者、护理人员及医疗保健提供者的影响,以提高脑卒中幸存者的出院准备度、疾病自我管理能力和生活质量。 主要研究问题是:护士主导的脑卒中过渡期护理项目是否能改善脑卒中幸存者的出院准备度、疾病自我管理能力和生活质量? 参与者目前正作为其医疗护理的一部分参加护士主导的脑卒中过渡期护理项目。 将对脑卒中幸存者及其护理人员进行为期六个月的随访,以评估其过渡期护理质量和临床结局指标。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

130

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Dar es Salaam、坦桑尼亚、65001
        • 招聘中
        • Muhimbili University of Health and Allied Sciences
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Nyagwaswa Michael, masters

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究将包括直接参与从医院到家庭过渡过程的护士、医生、中风幸存者和护理人员。

描述

纳入标准

  • 在卒中护理领域有六个月工作经验的临床护士和医生
  • 持有本专业至少大专文凭的临床护士和医生
  • 年龄在18岁及以上的卒中幸存者
  • 入住卒中单元的卒中幸存者
  • 经脑部CT/MRI确诊为卒中主要诊断的卒中幸存者
  • 接受常规出院流程的卒中幸存者
  • 与家庭照护者同住的卒中幸存者
  • 拥有手机的卒中幸存者
  • 具备读写能力的卒中幸存者
  • 能够沟通交流的卒中幸存者
  • 美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分<6分的卒中幸存者
  • 改良巴氏指数(MBI)评分>9分的卒中幸存者
  • 改良Rankin量表(mRS)评分<5分的卒中幸存者
  • 蒙特利尔认知评估测试(MoCA)评分>14分的卒中幸存者
  • 预计住院3-5天的卒中幸存者
  • 预计生存期达3个月的卒中幸存者
  • 拥有手机的家庭照护者
  • 具备读写能力的家庭照护者
  • 能够沟通交流的家庭照护者
  • 卒中后与患者同住的家庭照护者

排除标准

  • 在研究期间将休假的医疗保健提供者
  • 既往有卒中史但未入住卒中单元的卒中幸存者
  • 违反医疗建议出院的卒中幸存者
  • 患有终末期器官衰竭的卒中幸存者
  • 有家庭照护者的卒中幸存者
  • 不具备读写能力的卒中幸存者
  • 没有手机的卒中幸存者
  • 无法使用手机的家庭照护者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
历史对照组
中风幸存者及其照顾者接受常规护理
干预组参与者将接受常规护理外加护士主导的中风过渡护理。 两名护士骨干将在2025年8月至12月期间进行面对面会议,而另外两名护士研究员将进行电话会议。 住院期间,两名护士骨干将进行五次面对面会议(入院时2次个别会议;出院时),以及三次与2-4对患者和照顾者的小组会议。 住院后,两名护士研究员将通过电话在第三天、第一周、第三周、第五周、第七周、第九周和第十一周进行为期三个月的七次随访会议。 面对面会议和电话会议将分别持续40-60分钟和20-30分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脑卒中幸存者的自我效能
大体时间:出院后6个月
能够掌控并执行推荐的健康行为和出院指导。 自我效能将通过琼斯及其同事开发的卒中自我效能量表(a=0.9)进行测量。 将通过量表以总分和平均分的形式进行测量。 较高的总分和平均分表明卒中后遵循和坚持健康生活方式的能力更强
出院后6个月
卒中幸存者的生活质量
大体时间:出院后6个月
生活质量将通过卒中特异性生活质量量表(SSQoL)进行测量,其信度为(a=0.85)。 该量表将通过总分和平均分进行评估。 较高的总分和平均分表明更好的生活质量,具体表现为自理能力、认知功能、活动能力以及参与社会活动能力的改善。
出院后6个月
幸存者出院准备情况
大体时间:出院后1个月内
出院准备情况将通过韦斯开发的医院出院准备量表(RHDS)简表进行测量。 这将通过量表以总分和平均分的形式进行测量。 较高的总分和平均分表明脑卒中幸存者已准备好从医院转至家庭护理。
出院后1个月内
医疗保健提供者的出院准备情况
大体时间:出院后1个月内
出院准备情况将通过Weiss开发的《出院准备度量表简表》进行评估。 该量表将通过总分和平均分进行衡量。 较高的总分和平均分表明护士和医生对从医院到家庭出院的准备情况达成一致。
出院后1个月内
照护者的韧性
大体时间:出院后6个月
韧性将通过10个条目的康纳-戴维森韧性量表(CD-RISC)进行测量,该量表经劳拉验证(α=0.85)。 将通过量表以总分和平均分的形式进行测量。 较高的总分和平均分表明承担护理责任的能力和准备度更好。
出院后6个月
幸存者与照护者的过渡期护理质量
大体时间:出院后1个月内
TC质量将使用由Eric Coleman开发的照护过渡测量(CTM)工具进行测量。 这将通过量表以总分和平均分的形式进行测量。 较高的总分和平均分表示感知到的过渡照护质量更好。
出院后1个月内
照顾者自我效能感
大体时间:出院后6个月
照顾者的自我效能将通过科尔曼开发的10项家庭照顾者激活工具(FCAT)进行测量,其信度系数α=0.6。 这将通过量表中的总分和平均分来衡量。 较高的总分和平均分表明照顾者更能够帮助中风幸存者遵循并坚持健康的生活方式以及中风后的门诊预约。
出院后6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
幸存者和护理人员的抑郁与焦虑
大体时间:出院后6个月
抑郁和焦虑将通过本地验证的10项凯斯勒心理困扰量表进行测量,其α系数为0.85。 将通过量表以总分和平均分进行测量。 出院后较高的总分和平均分表示心理健康状况较差。
出院后6个月
幸存者与护理人员的护理满意度
大体时间:出院后1个月内
医院护理满意度将通过专门为本研究开发的问卷进行测量。 将测量总分和平均分。 较高的总分和平均分表示对过渡期护理的满意度良好。
出院后1个月内
幸存者中的死亡率
大体时间:出院后6个月
这将被计为出院后的死亡事件。
出院后6个月
幸存者的再入院
大体时间:出院后6个月
此项指标将测量患者出院后再次入院的次数。 高频率将表示多次再次入院。
出院后6个月
幸存者的住院时长
大体时间:出院后第1天
这将通过出院前在医院度过的天数来衡量。 这将被计算为从入院到出院在医院度过的天数。 高于5的大数值表明住院时间较长。
出院后第1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年8月1日

初级完成 (估计的)

2026年3月25日

研究完成 (估计的)

2026年3月30日

研究注册日期

首次提交

2025年11月19日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月21日

首次发布 (实际的)

2026年1月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月21日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Shandong@2025
  • 72274110 (其他赠款/资助编号:National Natural Science Foundation of China)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

我将在完成参与者招募后考虑分享

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅