急诊就诊后肾结石患者导航试点研究
2026年9月11日 更新者：University of California, San Francisco
患者导航干预改善尿石症患者随访护理的试点研究
因肾结石就诊急诊科的患者有时会被转诊至泌尿科进行后续护理，但从未完成该次就诊。 错过随访预约可能导致更差的结局，包括复发性疼痛、感染或需要手术。 研究表明，处于社会或经济风险中的患者（例如拥有公共保险、收入较低或英语水平有限的患者）更有可能经历这些护理缺口。
本研究将试点一项患者导航计划，旨在帮助患有尿路结石病（USD）的患者在急诊就诊后按时参加预定的泌尿科预约。 利用早期研究中开发的基于电子健康记录（EHR）的预测模型，将识别出随访丢失风险较高的患者并邀请他们参与。 每位参与者将与一名经过培训的患者导航员配对，该导航员将评估护理障碍、提供支持，并在约12周内保持联系。
本研究的目标是评估此导航干预措施的结果和可行性。 研究结果将有助于确定是否应进行更大规模的研究，以测试这种方法是否能改善肾结石患者的就医机会和健康结局。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
31
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：David Bayne, MD
- 电话号码：617-571-5870
- 邮箱：david.bayne@ucsf.edu
学习地点
-
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California
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San Francisco、California、美国、94110
- UCSF
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接触：
- David Bayne, MD
- 电话号码：617-571-5870
- 邮箱：david.bayne@ucsf.edu
-
接触：
- Amanda Fragoso
- 邮箱：amanda.fragoso@ucsf.edu
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首席研究员：
- David Bayne, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄 ≥ 18 岁
- 因尿路结石病就诊于急诊科
- 从急诊科获得门诊泌尿科转诊
- 根据研究筛选流程被确定为高失访风险
排除标准：
- 年龄 < 18 岁
- 无法提供知情同意
- 非英语使用者
- 未从急诊科获得门诊泌尿科转诊
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：患者导航干预
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干预措施包括一项由患者导航员在大约12周内实施的患者导航计划。
在急诊科就诊后，被确定为肾结石疾病随访丢失高风险的患者将获得个性化的导航支持，重点是识别和解决泌尿科随访的障碍。
导航活动可能包括护理协调支持、预约安排指导、健康教育、链接现有机构或社区资源（交通援助或保险注册支持）以及激励支持。
患者导航员将通过面对面、电话或虚拟方式与参与者保持定期联系，导航活动将记录在安全的研究数据库中。
该干预措施旨在支持获得推荐的护理，不改变临床治疗决策。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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在急诊科出院后12周内完成门诊泌尿外科随访，通过电子健康记录审查进行评估。
大体时间：从入组到12周干预结束
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从入组到12周干预结束
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过患者导航流程与结局测量（PNPOM）评估的患者导航干预的可接受性
大体时间：从入组到12周治疗结束
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可接受性将使用患者导航过程与结果测量（PNPOM）进行评估，这是一份经过验证的问卷，在干预结束时向患者参与者发放。
PNPOM评估参与者对导航体验的看法，包括满意度、感知有用性和获得的支持。
回答采用李克特式量表评分，分数越高表示导航干预的可接受性越高。
总分将通过描述性统计进行汇总，以评估整体干预的可接受性。
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从入组到12周治疗结束
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：David Bayne, MD、University of California, San Francisco
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Srirangapatanam S, Suarez P, Chi T, Neuhaus J, Stoller M, Scales S, Bayne D. EMR data enhances prediction accuracy for care delays compared to standard demographic data. Presented at: AUA 2024, San Antonio, Texas, May 3-6. Abstract MP40-08
- Suarez PA, Srirangapatanam S, Leng L, Momodu MM, Neuhaus J, Bayne DB. Enhancing surgical efficiency: predicting same-day cancellations in urologic procedures. World J Urol. 2025 Dec 17;44(1):48. doi: 10.1007/s00345-025-06155-6.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年12月1日
初级完成 (估计的)
2027年7月1日
研究完成 (估计的)
2027年7月1日
研究注册日期
首次提交
2026年1月2日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月5日
首次发布 (实际的)
2026年1月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月11日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 25-45298
- 1K23DK141906-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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