低压运动和盆底肌训练对产后压力性尿失禁女性的影响 (SUI PFMT HE)
2026年8月25日 更新者：Dr. Mehwish Khalid、Lahore University of Biological and Applied Sciences
低压力运动与盆底肌训练对产后女性压力性尿失禁严重程度及生活质量的影响
产后压力性尿失禁是一种常见疾病，其特征是在身体用力时（如打喷嚏、咳嗽或提举重物）出现不自主的尿液流失。 最常见于经阴道分娩的多产妇女，这些妇女通常肥胖、便秘或教育水平较低。 分娩期间盆底肌复合体及邻近筋膜的损伤会影响尿道的活动性，从而导致括约肌功能不全。
低压运动涉及调节腹内压的呼吸技巧。 最近，HE已被认可具有多种益处，如增强盆底肌（PFM）力量、耐力、姿势控制、核心肌群激活和呼吸能力，这些能有效改善产后妇女的症状严重程度和生活质量。
盆底肌训练（PFMT）是一系列频繁的自主收缩练习，旨在提高力量、协调性和控制能力。 PFMT被认为是治疗尿失禁和其他产后并发症的标准治疗方案。
国际尿失禁咨询问卷简表（ICIQ-UI-SF）和尿失禁生活质量问卷（IQOL）分别用于评估症状严重程度和生活质量。 本研究旨在通过评估和比较HE与PFMT在患有SUI的产后妇女中的效果来填补这一空白。 这项研究旨在支持产后恢复，改善妇女的日常功能，并提升她们的整体福祉。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
38
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab Province
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Lahore、Punjab Province、巴基斯坦、54000
- Lahore University of Biological and Applied Sciences
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 20至40岁女性
- 经产妇
- 产后≤6个月的女性
- 阴道分娩
- 产后6周至6个月内被诊断为压力性尿失禁的女性
排除标准：
- 神经系统疾病
- 代谢问题
- 既往腹部和盆腔手术史
- 智力障碍
- 孕妇
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：低压力运动
低压力运动（HE）训练涉及胸腔扩张和呼吸暂停以产生负压，进而本能地激活深层核心和盆底肌肉。
激活I型肌纤维可改善姿势控制、耐力和协调性。
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运动每周进行3次，持续6周，每次20分钟，强度适中，包括膈肌呼吸、屏息、姿势调整（站立、坐姿、跪姿）和盆底肌协同激活。
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有源比较器：盆底肌训练
盆底肌训练（PFMT）通过自主收缩和抗阻训练增强盆底肌肉组织。
此外，这些锻炼还有可能改善对尿液和大便失禁的控制。
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运动每周进行3次，持续6周，采用次最大自主收缩（包括缓慢保持和快速弹动），每次20分钟/次（每次训练包括多组8次重复，保持5秒，有休息间隔）。
这些凯格尔运动在不同体位下进行。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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症状严重程度
大体时间：6周
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SUI引起的症状严重程度将通过国际尿失禁咨询问卷尿失禁简表（ICIQUI-SF）进行评估，该问卷是一种标准化、经过验证、自填式的问卷，用于评估尿失禁（UI）的严重程度、对生活质量的影响以及漏尿的情境触发因素。
问卷包含四个项目：漏尿频率、漏尿量、UI对日常生活的总体影响（按0-10分评分），以及一个询问漏尿时间（不计分）的自我诊断项目。
ICIQ-UI-SF的Cronbach's alpha值在0.7至0.8之间，表明具有良好的内部一致性。
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6周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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尿失禁生活质量
大体时间：6周
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尿失禁生活质量（I-QOL）是一种在尿失禁患者中反复使用的自我评估工具。
22项I-QOL包含三个子量表：社交尴尬（SE）、心理社会影响（PSI）以及回避和限制行为（ALB）。
它基于五点李克特量表，即1=总是，2=经常，3=有时，4=很少，5=从不。
I-QOL的Cronbach's α值为0.96，表明其具有良好的内部一致性。
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6周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年12月22日
初级完成 (实际的)
2026年5月22日
研究完成 (实际的)
2026年5月22日
研究注册日期
首次提交
2025年12月22日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月22日
首次发布 (实际的)
2026年1月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月25日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- DPT/ERB/29
- U1111-1332-3272 (注册表标识符：Isma Habib)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
研究发表后
IPD 共享时间框架
2026年7月- 直至更新
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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