Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект гипопрессивных упражнений и тренировки мышц тазового дна у женщин с послеродовым стрессовым недержанием мочи (SUI PFMT HE)

25 августа 2026 г. обновлено: Dr. Mehwish Khalid, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Влияние гипопрессивных упражнений и тренировки мышц тазового дна на выраженность стрессового недержания мочи и качество жизни у женщин в послеродовом периоде

Послеродовое стрессовое недержание мочи - это широко распространенное состояние, характеризующееся непроизвольной потерей мочи при физической нагрузке, такой как чихание, кашель или поднятие тяжестей. Чаще всего встречается у многорожавших женщин с вагинальными родами, которые страдают ожирением, запорами или имеют низкий уровень материнского образования. Повреждение комплекса мышц, поднимающих задний проход, и прилегающей фасции во время родов влияет на подвижность уретры и, как следствие, приводит к недостаточности сфинктера.

Гипопрессивные упражнения включают дыхательные техники, регулирующие внутрибрюшное давление. HE недавно были признаны за такие преимущества, как сила мышц тазового дна (PFM), выносливость, контроль осанки, активация мышц кора и дыхательная способность, которые эффективно улучшают тяжесть симптомов и качество жизни у женщин после родов.

Тренировка мышц тазового дна (PFMT) - это набор частых произвольных сокращений, предназначенных для улучшения силы, координации и контроля. PFMT считается стандартным протоколом лечения недержания мочи и других послеродовых осложнений.

Международный опросник по недержанию мочи - краткая форма (ICIQ-UI-SF) и Качество жизни при недержании мочи (IQOL) используются для оценки тяжести симптомов и качества жизни соответственно. Это исследование стремится заполнить этот пробел, оценивая и сравнивая результаты HE и PFMT у женщин после родов, страдающих SUI. Это исследование направлено на поддержку послеродового восстановления, улучшение повседневного функционирования женщин и повышение их общего благополучия.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Пакистан, 54000
        • Lahore University of Biological and Applied Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Женщины в возрасте от 20 до 40 лет
  • Многорожавшие женщины
  • Послеродовой период ≤ 6 месяцев.
  • Вагинальные роды.
  • Женщины с диагнозом стрессового недержания мочи в период от 6 недель до шести месяцев

Критерии исключения:

  • Неврологические расстройства
  • Метаболические нарушения
  • Абдоминальные и тазовые операции в предыдущие годы
  • Умственная отсталость
  • Беременные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Гипопрессивные упражнения
Тренировка гипопрессивными упражнениями (ГПУ) включает расширение грудной клетки и апноэ для создания отрицательного давления, что, в свою очередь, инстинктивно активирует глубокие мышцы кора и мышцы тазового дна. Активация мышечных волокон типа I улучшает постуральный контроль, выносливость и координацию.
Упражнения выполняются 3 раза в неделю в течение 6 недель с умеренной интенсивностью по 20 минут/сессия, включая диафрагмальное дыхание, апноэ, коррекцию осанки (стоя, сидя, на коленях) и соактивацию мышц тазового дна.
Активный компаратор: Тренировка мышц тазового дна
Тренировка мышц тазового дна (ТМТД) посредством произвольного сокращения и силовых упражнений укрепляет мускулатуру тазового дна. Кроме того, эти упражнения потенциально могут улучшить контроль над недержанием мочи и кала.
Упражнение выполняется 3 раза в неделю в течение 6 недель с субмаксимальным произвольным сокращением (включая как медленные удержания, так и быстрые подергивания) по 20 минут/сессия (каждая сессия включает несколько подходов по 8 повторений, удержание в течение 5 секунд, с интервалами отдыха). Эти упражнения Кегеля выполняются в разных положениях.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тяжесть симптомов
Временное ограничение: 6 недель
Тяжесть симптомов, обусловленная стрессовым недержанием мочи (СНМ), будет оцениваться с помощью краткой формы Международного опросника по изучению недержания мочи (ICIQ-UI-SF) – стандартизированного, валидированного, самостоятельного опросника, используемого для оценки тяжести недержания мочи (НМ), его влияния на качество жизни и ситуационных триггеров подтекания. Он состоит из четырёх пунктов: частота подтекания мочи, количество подтекающей мочи, общее влияние НМ на повседневную жизнь (оценивается по шкале от 0 до 10) и пункт для самостоятельной диагностики, спрашивающий, когда происходит подтекание мочи (без оценки в баллах). Опросник ICIQ-UI-SF показал значение альфа Кронбаха от 0,7 до 0,8, что свидетельствует о хорошей внутренней согласованности.
6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни при недержании
Временное ограничение: 6 недель
Инструмент самооценки качества жизни при недержании мочи (I-QOL) широко используется у пациентов с недержанием мочи (НМ). Опросник I-QOL из 22 пунктов включает три субшкалы: социальная неловкость (СН), психосоциальное влияние (ПСВ) и избегание и ограничительное поведение (ИОП). Он основан на шкале Лайкерта, состоящей из пяти пунктов: 1=всегда, 2=часто, 3=иногда, 4=редко, 5=никогда. Значение альфа Кронбаха для I-QOL составило 0,96, что свидетельствует о хорошей внутренней согласованности.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 мая 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

После публикации исследования

Сроки обмена IPD

Июль 2026 – до любых обновлений

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться