纤维肌痛中的运动与神经调控
高强度间歇训练(HIIT)与经颅直流电刺激(tDCS)对纤维肌痛女性的影响——临床及神经生理学变量的随机临床试验方案
建议纤维肌痛患者进行运动,因为它可以减轻症状并提高生活质量。 一些研究表明,像跑步或骑自行车这样的高强度运动(也称为高强度间歇训练,或HIIT)可能比缓慢的传统运动更有效地减轻症状。
还有一些新的治疗方法,比如非侵入性神经调控,它使用温和的电流刺激脑细胞。 这项技术可以帮助减轻纤维肌痛患者的疼痛。 然而,我们尚不清楚结合HIIT和神经调控是否比单独运动效果更好。 我们也想找出这种结合是否有助于改善其他症状,如疲劳和睡眠不佳。
本研究的目标是观察HIIT和神经调控的结合如何影响纤维肌痛女性的疼痛、疲劳、睡眠和肌肉力量。
研究者提出了两个主要问题:
结合HIIT和神经调控是否比单独运动更能减轻疼痛? 这种结合是否能改善大脑对疼痛、肌肉的控制以及其他症状,如疲劳和睡眠问题? 研究将涉及什么?
将比较三种不同的运动训练方案:
HIIT结合神经调控(tDCS):参与者将通过高强度骑自行车1分钟,然后休息2分钟进行HIIT。 然后,这将重复10次。 同时,研究人员将在参与者的头部放置两个小的湿海绵。 这些海绵连接到tDCS设备,该设备向大脑发送温和的电流。 起初可能会有刺痛感,但会逐渐消失。
HIIT结合“假”(非活性)神经调控:这与第一个方案类似,但tDCS设备仅在会话开始和结束时激活几分钟。
单独HIIT:这仅涉及骑自行车运动,没有脑部刺激。 谁可以参与?
研究人员正在寻找符合以下条件的女性:
年龄在18-65岁之间,已被诊断为纤维肌痛 经历中度至高水平的疼痛 血压稳定(如果有高血压) 不经常活动(每周不超过3次,每次不超过30分钟的运动)
研究将涉及什么?
参与者将:
参加为期两周的6次适应训练(骑自行车),以准备身体。 完成4周的HIIT训练,每周三次,在安德烈斯·贝洛大学进行。
在我们的实验室参加3次评估会话:适应训练前、训练前和训练后。 这些将包括:
非侵入性测试,测量您的体能、肌肉力量和疼痛敏感性 大脑和肌肉连接测试。 关于您的睡眠、疼痛、疲劳、焦虑、抑郁和运动享受的问卷调查
参与者将获得什么?
在研究结束时,除了训练益处外,参与者将收到一份详细报告,显示训练前后的身体组成(肌肉和脂肪水平)。
研究概览
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名:Edith Elgueta Cancino, PhD
- 电话号码:+56 22 6618606
- 邮箱:edith.elgueta@unab.cl
研究联系人备份
- 姓名:Oscar Nuñez Dias, Msc
- 电话号码:+56 22 6618028
- 邮箱:o.nuezdiaz@uandresbello.edu
学习地点
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Santiago Metropolitan
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Santiago、Santiago Metropolitan、智利、7591538
- Excercise and Rehabilitation Sciences Institute, Universidad Nacional Andres Bello
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接触:
- Edith Elgueta Cancino, PhD
- 电话号码:+56 22 6618606
- 邮箱:edith.elgueta@unab.cl
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 根据美国风湿病学会(ACR)2016年标准,经医生诊断为纤维肌痛的女性患者
- 参与研究前至少4周内症状治疗方案保持稳定(药物剂量稳定)
- 视觉模拟评分报告疼痛≥40毫米(中度或重度疼痛)持续超过3个月
- 体重指数(BMI)介于18.5至39.9 kg/m²之间
- 高血压控制良好
排除标准:
- 孤立性炎症性关节痛、癌症相关疼痛、感染性疼痛、创伤性疼痛、局部神经病理性疼痛或退行性关节疼痛
- 剧烈头痛、脑部手术史、癫痫/惊厥病史、心血管疾病、肺部疾病、代谢性疾病(II型糖尿病)、视网膜病变或神经系统疾病(如中风和创伤性脑损伤病史)
- 严重精神障碍、重度抑郁症
- 物质滥用
- 当前妊娠/哺乳期
- 正在接受物理治疗,或过去3个月内参与过系统性设计的运动/锻炼训练计划
- 无法流利使用西班牙语进行交流或阅读(无法理解疼痛量表及配合测试)
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:高强度间歇训练(HIIT)加主动经颅直流电刺激(tDCS)
参与者将在接受主动经颅直流电刺激的同时,按照高强度间歇训练方案进行骑行。
此干预措施将每周进行三次,持续四周。
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高强度间歇训练(HIIT):参与者将进行HIIT方案,包括以每分钟50-60转的骑行速度进行1分钟训练,负荷强度需达到最大心率(HR)的80%-95%。
随后进行2分钟被动恢复,此循环重复10次(1x2x10)。
训练强度将通过6-20级主观疲劳程度(RPE)量表和心率进行监测。
若参与者在2分钟内未能恢复(心率>最大心率的70%),将延长休息时间直至心率≤最大心率的70%。
每次训练的最大心率将用于制定下一次HIIT训练方案。
主动经颅直流电刺激:两个覆盖着湿海绵的电极将放置在头皮上。
在运动开始前,主动电极(阳极)将放置在左侧运动皮层,阴极放置在右侧眶上区域。
刺激将与运动同时开始,强度为2毫安,持续20分钟。
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假比较器:高强度间歇训练(HIIT)加假性经颅直流电刺激(tDCS)
参与者将采用高强度间歇训练方案进行骑行,同时接受假性经颅直流电刺激20分钟。 在运动干预期间,为模拟主动刺激时电流逐渐增强的感觉,位于左侧M1区的主动阳极将在程序开始和结束时激活30秒。 此干预将每周进行三次,持续四周。 |
高强度间歇训练(HIIT):参与者将进行HIIT方案,包括以每分钟50-60转的骑行速度进行1分钟训练,负荷强度需达到最大心率(HR)的80%-95%。
随后进行2分钟被动恢复,此循环重复10次(1x2x10)。
训练强度将通过6-20级主观疲劳程度(RPE)量表和心率进行监测。
若参与者在2分钟内未能恢复(心率>最大心率的70%),将延长休息时间直至心率≤最大心率的70%。
每次训练的最大心率将用于制定下一次HIIT训练方案。
主动经颅直流电刺激:两个覆盖着湿海绵的电极将放置在头皮上。
在运动开始前,主动电极(阳极)将放置在左侧运动皮层,阴极放置在右侧眶上区域。
刺激将与运动同时开始,强度为2毫安,持续20分钟。
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有源比较器:高强度间歇训练(HIIT)
参与者将按照高强度间歇训练方案进行20分钟的自行车运动,期间不施加任何刺激。 该干预措施将每周进行三次,持续四周。 |
高强度间歇训练(HIIT):参与者将进行HIIT方案,包括以每分钟50-60转的骑行速度进行1分钟训练,负荷强度需达到最大心率(HR)的80%-95%。
随后进行2分钟被动恢复,此循环重复10次(1x2x10)。
训练强度将通过6-20级主观疲劳程度(RPE)量表和心率进行监测。
若参与者在2分钟内未能恢复(心率>最大心率的70%),将延长休息时间直至心率≤最大心率的70%。
每次训练的最大心率将用于制定下一次HIIT训练方案。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛严重程度的数字评分量表(0-10分)变化
大体时间:参与者将被要求在基线、干预前(T0)以及为期四周的干预结束后立即(T1)对其疼痛感进行评分。
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主要结局指标是使用0到10分的数字评分量表进行自我报告的疼痛严重程度评分。
该量表通常用于评估疼痛严重程度,其中0分表示“无疼痛”,10分表示“可以想象的最严重疼痛”。
参与者将被要求在干预前后评估他们的疼痛感。
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参与者将被要求在基线、干预前(T0)以及为期四周的干预结束后立即(T1)对其疼痛感进行评分。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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全身疲劳感的变化
大体时间:参与者将在基线、干预前(T0)和为期四周的干预结束后立即(T1)进行评估。
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全身性疲劳:"是一种深刻且压倒性的、比正常疲倦更严重、持续且不可预测的疲劳感,通过休息或睡眠无法缓解,与所付出的努力不成比例,并在动机、活动和认知方面具有破坏性"。 全身性疲劳将通过以下方式评估: 多维疲劳量表(MFI)。 该问卷包含20个项目,分为5个领域:一般疲劳、身体疲劳、精神疲劳、活动减少和动机降低。 评分范围在4到20分之间;分数越高表示疲劳程度越严重。 |
参与者将在基线、干预前(T0)和为期四周的干预结束后立即(T1)进行评估。
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全身性疲劳感知的变化
大体时间:参与者将在基线时、干预前(T0)以及为期四周的干预结束后立即(T1)接受评估。
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症状严重程度(SS)评分是一种工具,用于衡量过去一周内症状的严重程度,如疲劳、睡眠不恢复和认知问题,以及其他躯体症状。
严重程度评分从0(无问题)到3(严重)。
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参与者将在基线时、干预前(T0)以及为期四周的干预结束后立即(T1)接受评估。
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广泛性疲劳感知的变化
大体时间:参与者将在基线、干预前(T0)以及为期四周的干预结束后立即(T1)进行评估。
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纤维肌痛影响问卷(FIQR):该子项使用11个等级(0至10)的评分量表评估疲劳程度。
分数越高表示精力越差。
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参与者将在基线、干预前(T0)以及为期四周的干预结束后立即(T1)进行评估。
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睡眠质量变化
大体时间:参与者将在基线、干预前(T0)以及四周干预结束后立即(T1)进行评估。
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睡眠质量将通过以下方式测量: 数字评分量表(0-10分):单项目工具,指导患者描述过去24小时内的睡眠质量,其中0分代表最佳睡眠,10分代表最差睡眠。 |
参与者将在基线、干预前(T0)以及四周干预结束后立即(T1)进行评估。
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睡眠质量的变化
大体时间:参与者将在基线、干预前(T0)和四周干预结束后立即(T1)接受评估。
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睡眠质量将通过以下方式测量: 匹兹堡睡眠质量指数(PSQI):一份评估睡眠时长、干扰、潜伏期、因困倦导致的日间功能障碍、睡眠效率、整体睡眠质量及睡眠药物使用的问卷。 每个组成部分的评分为0至3分。低分表示睡眠质量良好,高分表示睡眠质量较差。 (0-4分:睡眠质量良好;5-10分:睡眠质量较差;>10分:睡眠质量非常差)。 |
参与者将在基线、干预前(T0)和四周干预结束后立即(T1)接受评估。
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抑郁水平的变化
大体时间:参与者将在基线、干预前(T0)和四周干预后立即(T1)接受评估。
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抑郁症将通过“纤维肌痛影响问卷(FIQR)”中的抑郁症子项目进行评估。
采用11点评分量表,评分范围从0到10,分数越高表示严重程度越高。
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参与者将在基线、干预前(T0)和四周干预后立即(T1)接受评估。
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抑郁水平的变化
大体时间:参与者将在基线、干预前(T0)和四周干预后立即(T1)进行评估。
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贝克抑郁量表第二版(BDI-II):一种包含21个项目的自评量表,用于评估抑郁症的认知、情感和神经植物性症状。
总分为63分。 得分范围为0-13分“轻微”,14-19分“轻度”,20-28分“中度”,29-63分“重度”。 |
参与者将在基线、干预前(T0)和四周干预后立即(T1)进行评估。
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生活质量的变化
大体时间:参与者将在基线、干预前(T0)以及四周干预后立即(T1)接受评估。
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生活质量将通过"纤维肌痛影响问卷(FIQR)"进行评估,该问卷是一个包含21个项目的自填式问卷。
问卷包含3个领域:功能、总体影响和症状。
总分范围为0至100分;分数越高表示影响越严重。
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参与者将在基线、干预前(T0)以及四周干预后立即(T1)接受评估。
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生活质量的变化
大体时间:参与者将在基线、干预前(T0)和为期四周的干预结束后立即(T1)接受评估。
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生活质量将通过“简明健康状况调查表-36(SF-36)”进行评估。
该问卷调查健康状况,评估身体功能、生理职能、躯体疼痛、总体健康、活力、社会功能、情感职能和心理健康。
最高分为100分,得分越高表示生活质量越好。
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参与者将在基线、干预前(T0)和为期四周的干预结束后立即(T1)接受评估。
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改变皮质脊髓兴奋性
大体时间:参与者将在基线、干预前(T0)和四周干预后立即(T1)接受评估。
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为评估皮质脊髓兴奋性,将测量运动诱发电位(MEP)的峰-峰幅度。
MEP是肌肉通过磁刺激器刺激皮质运动通路产生的反应,并通过肌电图以毫安(mA)为单位进行测量。
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参与者将在基线、干预前(T0)和四周干预后立即(T1)接受评估。
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训练依从性
大体时间:参与者将在基线、干预前(T0)以及四周干预后立即(T1)接受评估。
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运动依从性将通过“运动态度问卷”进行测量。
评分标准为1分“非常不同意”,2分“有些不同意”,3分“有些同意”,4分“非常同意”。
总分为72分,依从性分界点为>60分
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参与者将在基线、干预前(T0)以及四周干预后立即(T1)接受评估。
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体育活动
大体时间:参与者将在基线、干预前(T0)和为期四周的干预结束后立即(T1)接受评估。
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体力活动准备问卷(PAR-Q):用于检测潜在健康和心血管问题的参与前筛查工具。
包含七个健康相关问题,需回答“是”或“否”。
若任一问题回答“是”,参与者应在开始体力活动前咨询医生。
若所有问题均回答“是”,参与者适合进行体力活动。
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参与者将在基线、干预前(T0)和为期四周的干预结束后立即(T1)接受评估。
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身体活动
大体时间:参与者将在基线、干预前(T0)以及四周干预结束后立即(T1)接受评估。
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国际体力活动问卷(IPAQ):评估不同活动领域的体力活动水平,如职业、交通、庭院/园艺、家务、休闲和静坐。
27个项目详细描述了不同领域(工作、交通、家务、休闲)的活动情况。
测量过去7天内不同强度水平体力活动的频率(天/周)和持续时间(分钟/天)。
以代谢当量(MET)-分钟/周(MET-min/周)或体力活动的能量消耗表示活动量,其中1 MET为静息时的能量消耗≈3.5 mL O₂/kg/min。
数值越高表示体力活动水平越高。
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参与者将在基线、干预前(T0)以及四周干预结束后立即(T1)接受评估。
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最大自主等长收缩
大体时间:参与者将在基线、干预前(T0)以及四周干预结束后立即(T1)接受评估。
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这是等长收缩的最大自主努力。
股四头肌的力量将通过等速测力计(Isoforce®)进行3次试验评估。
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参与者将在基线、干预前(T0)以及四周干预结束后立即(T1)接受评估。
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肌肉耐力
大体时间:参与者将在基线时、干预前(T0)以及为期四周的干预结束后立即(T1)接受评估。
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将执行20%最大自主收缩的膝关节伸展运动直至力竭。
在力竭任务期间,每20秒将使用15点自觉用力等级(RPE)量表测量参与者的用力感知。
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参与者将在基线时、干预前(T0)以及为期四周的干预结束后立即(T1)接受评估。
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有氧能力
大体时间:参与者将在基线、干预前(T0)以及四周干预结束后立即(T1)接受评估。
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有氧能力将通过递增式自行车测试进行测量。
在此测试过程中,将测定最大摄氧量(VO2峰值)和最大向心功率输出(PO最大值)
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参与者将在基线、干预前(T0)以及四周干预结束后立即(T1)接受评估。
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疼痛敏感性
大体时间:参与者将被要求在基线、干预前(T0)和为期四周的干预后(T1)立即评估他们的疼痛感觉。
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将以每秒50千帕的递增速率施加压力,使用痛觉测量仪垂直置于皮肤上方,直至压力感转变为痛感,此点亦称为痛压阈值(PPT)。
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参与者将被要求在基线、干预前(T0)和为期四周的干预后(T1)立即评估他们的疼痛感觉。
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肌肉酸痛
大体时间:参与者将被要求在基线、干预前(T0)和四周干预结束后立即(T1)评估其疼痛感。
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为量化肌肉酸痛程度,参与者在完成坐立3次的任务后,必须在水平线(0至100毫米)上标记一条垂直直线。
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参与者将被要求在基线、干预前(T0)和四周干预结束后立即(T1)评估其疼痛感。
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身体疼痛部位数量的变化
大体时间:参与者将在基线、干预前(T0)以及四周干预结束后立即(T1)接受评估。
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参与者将报告过去一周身体疼痛区域(上肢、下肢或中轴区域)的数量。总分为19分,其中1个区域疼痛等于1分,分为左上肢区域、右上肢区域、中轴区域、左下肢区域和右下肢区域。
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参与者将在基线、干预前(T0)以及四周干预结束后立即(T1)接受评估。
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主动运动阈值的变化
大体时间:参与者将在为期四周的干预前(T0)和干预后(T1)接受评估。
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经颅磁刺激器的最低刺激强度,当肌肉以最大自主收缩的20%激活时,在连续10次试验中至少有5次产生峰峰值为200微伏的运动诱发电位。
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参与者将在为期四周的干预前(T0)和干预后(T1)接受评估。
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静息运动阈值的变化
大体时间:参与者将在基线、干预前(T0)以及四周干预后立即(T1)进行评估。
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这是经颅磁刺激器的最低刺激强度,在肌肉处于静息状态时,连续10次试验中至少有5次能产生峰-峰振幅为50微伏的运动诱发电位。
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参与者将在基线、干预前(T0)以及四周干预后立即(T1)进行评估。
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运动诱发电位后静默期的变化
大体时间:参与者将在基线、干预前(T0)以及四周干预后立即(T1)进行评估。
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这是指运动诱发电位后,肌肉肌电图信号的暂时中断。
它被认为是衡量由γ-氨基丁酸受体介导的兴奋性的指标。
将从运动诱发电位波结束到信号恢复至基础平均振幅的时间以毫秒(ms)为单位进行测量。
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参与者将在基线、干预前(T0)以及四周干预后立即(T1)进行评估。
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焦虑水平的变化
大体时间:参与者将在基线、干预前(T0)以及四周干预结束后立即(T1)接受评估。
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焦虑变化将通过评估“纤维肌痛影响问卷(FIQR)”焦虑子项目进行评定,该子项目包含11个等级(0至10),分数越高表示影响越严重。
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参与者将在基线、干预前(T0)以及四周干预结束后立即(T1)接受评估。
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焦虑水平变化
大体时间:参与者将在基线、干预前(T0)和四周干预后(T1)立即接受评估。
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状态-特质焦虑量表(STAI)将用于评估焦虑水平。
总分为80分。
评分标准为:20-37分“无或轻度焦虑”,38-44分“中度焦虑”,45-80分“高度焦虑”。
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参与者将在基线、干预前(T0)和四周干预后(T1)立即接受评估。
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运动愉悦程度
大体时间:参与者将在基线时、干预前(T0)以及为期四周的干预结束后立即(T1)接受评估。
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运动愉悦度将通过“体育活动愉悦度量表”进行评估。
该量表包含16个项目,最高分为80分。
评分范围从1(“非常不喜欢”)到5(“非常喜欢”)。
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参与者将在基线时、干预前(T0)以及为期四周的干预结束后立即(T1)接受评估。
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肌肉酸痛程度
大体时间:参与者将在基线、干预前(T0)以及四周干预结束后立即(T1)接受评估。
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参与者将被要求双腿与肩同宽分开,坐立3次,并将膝盖弯曲至90°。
志愿者必须通过在100毫米评分尺的水平线上标记一条垂直直线来评估不适程度。
数值越高表示酸痛感越强。
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参与者将在基线、干预前(T0)以及四周干预结束后立即(T1)接受评估。
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运动恐惧程度
大体时间:参与者将在基线、干预前(T0)以及四周干预后立即(T1)接受评估。
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运动恐惧将采用坦帕运动恐惧量表进行评估。
该量表包含17个问题,最高得分为68分。
得分 > 37分表示运动恐惧程度较高,而 ≤ 37分则表示程度较低。
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参与者将在基线、干预前(T0)以及四周干预后立即(T1)接受评估。
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与疼痛相关的负面认知变化
大体时间:参与者将在基线、干预前(T0)以及为期四周的干预结束后立即(T1)接受评估。
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疼痛灾难化将通过一份自我报告问卷进行评估,该问卷旨在评估成年人中与疼痛相关的灾难性思维。
该“疼痛灾难化量表”包含13个项目,每个项目描述了一种关于疼痛的想法或感受。
每个项目采用李克特5点量表从0到4进行评分,最高分为52分。
得分越高表明灾难化程度越高。
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参与者将在基线、干预前(T0)以及为期四周的干预结束后立即(T1)接受评估。
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与疼痛相关的负面认知变化
大体时间:参与者将在基线、干预前(T0)以及为期四周的干预结束后立即(T1)接受评估。
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慢性疼痛的接受度将通过一份包含20个项目的问卷进行评估,即“慢性疼痛接受问卷(纤维肌痛版)”,采用7点李克特量表进行评分(0 = “从不真实” 至 6 = “总是真实”)。
得分越高,表明适应和功能状态越好。
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参与者将在基线、干预前(T0)以及为期四周的干预结束后立即(T1)接受评估。
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身体成分变化
大体时间:参与者将在基线、干预前(T0)以及为期四周的干预结束后立即(T1)接受评估。
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体重以及肌肉、脂肪和水分的身体组成百分比将通过生物阻抗分析仪(InBody 770)进行测量。
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参与者将在基线、干预前(T0)以及为期四周的干预结束后立即(T1)接受评估。
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合作者和调查者
出版物和有用的链接
一般刊物
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与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 33B2024
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IPD 计划说明
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
在美国制造并从美国出口的产品
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