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吸烟对牙周炎巨噬细胞极化的影响

2025年12月28日 更新者:Asli Ege Ozdamar、Suleyman Demirel University

吸烟对巨噬细胞极化在牙周炎发病机制中作用的影响

这项观察性病例对照研究探讨了吸烟对巨噬细胞极化在牙周炎发病机制中的影响。 研究纳入了全身健康吸烟者或非吸烟者的成年参与者,这些参与者符合牙周健康或牙周炎的临床标准。 在完成第一阶段牙周治疗后进行的牙周手术期间收集了牙龈组织样本,并使用ELISA分析了巨噬细胞极化标志物(iNOS和Arginase-1)的表达水平。 此外,记录了全面的临床牙周测量指标——包括探诊深度、临床附着水平、探诊出血、菌斑指数和牙龈指数——以评估吸烟状况、炎症负荷与巨噬细胞表型之间的关系。 该研究旨在阐明吸烟如何调节牙周组织中M1和M2巨噬细胞反应之间的平衡。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

牙周炎是一种慢性炎症性疾病,其中巨噬细胞极化在宿主免疫反应中起关键调节作用。吸烟是公认的危险因素,会改变炎症通路和免疫细胞行为。本研究旨在探讨吸烟如何影响牙周组织中巨噬细胞极化——特别是M1(iNOS介导)和M2(精氨酸酶-1介导)表型之间的平衡。

招募全身健康的成年参与者,根据吸烟状况和牙周状况分为四组:(1)健康非吸烟者,(2)牙周炎非吸烟者,(3)健康吸烟者,(4)牙周炎吸烟者。在完成一期牙周治疗后进行牙周手术期间收集牙龈组织样本(约2×2 mm),立即于-80°C储存,并进行生化分析。同日记录全面的临床牙周测量指标——包括探诊深度(PPD)、临床附着丧失(CAL)、探诊出血(BOP)、菌斑指数(PI)和牙龈指数(GI)——以评估牙周状况和炎症负荷。采用ELISA法检测牙龈组织中iNOS和精氨酸酶-1水平。

本研究的主要目的是确定在牙周炎背景下,吸烟是否会使巨噬细胞表型转向更具促炎性的M1谱系,或抑制M2相关调节通路。研究结果有望增进对吸烟相关牙周免疫机制改变的理解。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Isparta
      • Isparta、Isparta、土耳其(türkiye)、32000
        • Suleyman Demirel University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究人群由18-65岁的全身健康志愿者成人组成,他们因需要牙周治疗而前往苏莱曼德米雷尔大学牙科学院牙周病诊所就诊。 符合条件的参与者根据吸烟状况和牙周状况被分配到四组之一:健康非吸烟者、牙周炎非吸烟者、健康吸烟者和牙周炎吸烟者。 所有参与者在入组前均根据研究预设的纳入和排除标准进行评估。

描述

纳入标准:

  • 研究对象为自愿参与者,年龄在18至65岁之间,被转诊至Süleyman Demirel大学牙科学院牙周病科进行牙周治疗,且符合纳入标准,未违反任何排除标准。

排除标准:

  • 不同意参与研究的个体
  • 过去6个月内接受过任何牙周治疗的病史
  • 过去3个月内使用过全身性抗生素
  • 怀孕或哺乳期
  • 可能影响临床检查期间合作的心理或身体状况
  • 药物或酒精滥用史
  • 存在严重错颌畸形或正在进行正畸治疗
  • 因龋齿、脓肿或其他牙源性感染引起的急性牙痛
  • 存在具有口腔表现的系统性疾病或已知会影响牙周组织的任何系统性疾病
  • 恶性肿瘤病史
  • 过去3个月内使用过可能影响牙周参数的药物(例如抗炎药)
  • 过去3个月内参与过其他科学或临床研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康非吸烟者
系统健康、不吸烟且具有临床健康牙周状况的个体。 在常规牙周治疗程序中,于第一期牙周治疗完成后采集牙龈组织样本。
非吸烟者牙周炎
被诊断为牙周炎但不吸烟的系统健康个体。 牙龈组织活检是在完成一期牙周治疗期间,通过牙周手术程序获取的。
健康吸烟者
系统健康的个体,每日吸烟(≥10支/天)且表现出临床健康的牙周状态。 在牙周治疗第一阶段完成后,于牙周手术期间采集牙龈组织样本。
接触吸烟,定义为每天吸烟≥10支。 根据自我报告的吸烟状况,参与者被分为吸烟者或非吸烟者。
牙周炎吸烟者
系统健康的吸烟者(每天≥10支香烟)且经临床诊断为牙周炎。 在完成第一阶段牙周治疗期间,于牙周手术过程中采集了牙龈组织样本。
接触吸烟,定义为每天吸烟≥10支。 根据自我报告的吸烟状况,参与者被分为吸烟者或非吸烟者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
牙龈iNOS水平
大体时间:在完成第一阶段牙周治疗后进行牙周手术时。
通过ELISA测量的牙龈组织活检中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)浓度(ng/mg组织)。
在完成第一阶段牙周治疗后进行牙周手术时。
牙龈精氨酸酶-1水平
大体时间:在完成第一阶段牙周治疗后进行牙周手术时。
通过ELISA测定的牙龈组织活检中精氨酸酶-1浓度(纳克/毫克组织)。
在完成第一阶段牙周治疗后进行牙周手术时。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
探诊牙周袋深度 (PPD)
大体时间:在牙周手术前即刻,完成牙周治疗第一阶段之后。
使用牙周探针在每颗牙齿的六个位点记录的平均探诊深度(毫米)。
在牙周手术前即刻,完成牙周治疗第一阶段之后。
临床附着水平 (CAL)
大体时间:在牙周手术即将开始前,完成第一阶段牙周治疗后。
使用牙周探针在每个牙齿的六个位点记录的临床附着水平(毫米)。
在牙周手术即将开始前,完成第一阶段牙周治疗后。
探诊出血(BOP)
大体时间:在牙周手术前即刻,完成第一阶段牙周治疗后。
探诊出血百分比计算为出血位点占检查总位点的比例。
在牙周手术前即刻,完成第一阶段牙周治疗后。
菌斑指数 (PI)
大体时间:在牙周手术即将开始前,完成第一阶段牙周治疗后。
采用Silness和Löe菌斑指数评估牙菌斑积聚情况。 每颗牙齿的四个面记录菌斑分数,评分范围为0至3分,其中0分表示无牙菌斑,3分表示大量牙菌斑积聚。 分数越高表明菌斑状况越差。
在牙周手术即将开始前,完成第一阶段牙周治疗后。
牙龈指数 (GI)
大体时间:在牙周手术之前,完成第一阶段牙周治疗后立即进行。
使用Löe和Silness牙龈指数评估牙龈炎症。 每颗牙齿的四个表面均记录牙龈指数评分,评分范围为0至3,其中0表示牙龈正常,3表示严重牙龈炎症。 评分越高表明牙龈状况越差。
在牙周手术之前,完成第一阶段牙周治疗后立即进行。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Zuhal YETKİN AY, Prof. Dr.、Suleyman Demirel University, Faculty of Dentistry, Department of Periodontology

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年12月1日

初级完成 (实际的)

2025年7月15日

研究完成 (实际的)

2025年11月4日

研究注册日期

首次提交

2025年12月4日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月28日

首次发布 (实际的)

2026年1月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月28日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SDU-Perio-iNOS-ARG1-01
  • TDK-2024-9512 (其他标识符:SDU BAP)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

个体参与者数据将不会共享,因为本研究是一项单中心学位论文研究项目,且根据机构和伦理规定不允许数据共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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