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追踪泌尿外科门诊患者的人工智能/大型语言模型素养与知识 (TALK-U) (TALK-U)

TALK-U研究:追踪泌尿外科门诊患者中人工智能/大语言模型的知识与应用及其与焦虑、满意度和健康意识的关联——一项横断面研究

本研究是一项针对泌尿外科门诊就诊成人的一次性问卷调查研究。 我们将探讨在寻求医疗服务前使用基于大语言模型(LLM)的AI聊天工具(如ChatGPT)的患者,与未使用者相比,在以下方面是否存在差异:(1)焦虑程度,(2)门诊就诊满意度,以及(3)对自身健康状况的认知/理解。

提供书面知情同意书的参与者将在门诊就诊期间完成一份简短的调查问卷(约5-7分钟)。 问卷内容包括标准化焦虑量表(GAD-7)、就诊前后焦虑程度(0-10视觉模拟评分)、满意度及疾病认知的视觉模拟评分,以及关于AI/LLM知识和使用情况的问题。 主治医生将无法获取参与者的问卷回答,且参与研究不会影响临床诊疗。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

TALK-U研究是一项横断面观察性调查,在阿卜杜勒拉赫曼·尤尔塔斯兰安卡拉肿瘤培训与研究医院泌尿外科门诊进行。 主要暴露因素是自我报告的AI/LLM健康信息知识和使用情况(例如,参与者是否使用过ChatGPT或类似工具、使用频率、AI认知度以及使用目的)。 主要结局指标为门诊就诊时通过GAD-7测量的焦虑程度。 次要结局指标包括:(i)就诊前后通过0-10视觉模拟量表评估的焦虑程度,(ii)门诊就诊满意度(0-10视觉模拟量表),以及(iii)感知疾病认知/理解程度(0-10视觉模拟量表)。

符合条件、能够独立完成调查并提供知情同意的首次就诊成人泌尿外科门诊患者,将在为期2个月的招募期内受邀参与。 分析将比较AI/LLM使用者和非使用者之间的结局差异,并探讨与年龄组(<40岁、40-60岁、>60岁)、教育水平和泌尿外科亚专科类别的关联性。 数据将根据分布情况采用适当的参数/非参数检验进行分析,p < 0.05视为具有统计学显著性。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

400

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Yenimahalle/Ankara
      • Ankara、Yenimahalle/Ankara、土耳其(türkiye)、06200
        • Dr.Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Research and Training Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄≥18岁、首次就诊于Abdurrahman Yurtaslan安卡拉肿瘤培训与研究医院泌尿外科门诊的成年患者,将在为期2个月的招募期内受邀参与本研究。 提供书面知情同意书并能独立完成简短问卷的参与者将被纳入。 本研究将包含男性和女性患者,涵盖广泛的泌尿系统主诉。

描述

纳入标准:

  • 年龄18岁或以上
  • 首次就诊泌尿外科门诊
  • 能够独立阅读、书写并完成问卷
  • 能够提供书面知情同意

排除标准:

  • 年龄未满18岁
  • 文化程度不足以理解和完成问卷
  • 严重听力或视力障碍,或存在神经/精神疾病导致无法理解和完成调查
  • 拒绝或无法提供知情同意
  • 目前因已知泌尿系统疾病正在接受随访(即非首次泌尿外科门诊就诊)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
AI/LLM用户
根据研究问卷评估,报告在泌尿外科门诊就诊前曾使用基于大语言模型的人工智能聊天工具(例如ChatGPT或类似工具)获取健康信息的参与者。
非AI/LLM用户
根据研究问卷评估,在门诊泌尿科就诊前报告未曾使用AI/LLM聊天工具(例如ChatGPT或类似工具)获取健康信息的参与者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
访前焦虑 (VAS 0-10)
大体时间:第0天(门诊就诊前立即)
采用0-10分视觉模拟量表(VAS)进行自评焦虑评估,其中0分表示无焦虑,10分表示可能达到的最高焦虑程度。 该指标反映患者在临床医生接诊前与就诊相关的状态性焦虑。
第0天(门诊就诊前立即)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
访后焦虑(VAS 0-10分)
大体时间:第0天(门诊就诊后立即)
自我评估焦虑程度,采用0-10视觉模拟评分法(0=无,10=最高)。
第0天(门诊就诊后立即)
就诊满意度(VAS 0-10分)
大体时间:第 0 天(门诊就诊后立即)
在0-10视觉模拟评分表上自我评价门诊就诊满意度(0 = 完全不满意,10 = 最大满意度)。
第 0 天(门诊就诊后立即)
疾病认知/理解(VAS 0-10分)
大体时间:第0天(门诊就诊期间)
自我评估对自身病情的认识/理解程度(采用0-10视觉模拟量表,0=无认识,10=完全认识)。
第0天(门诊就诊期间)

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
基线广泛性焦虑症状(GAD-7总分)
大体时间:第 0 天(入组时;门诊就诊之前或期间)
7项GAD-7问卷总分(范围0-21分;分数越高表示广泛性焦虑症状越严重)。 该测量将用于评估基线焦虑(特质性症状)并调整基于VAS的状态焦虑分析
第 0 天(入组时;门诊就诊之前或期间)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年1月1日

初级完成 (估计的)

2026年3月1日

研究完成 (估计的)

2026年3月1日

研究注册日期

首次提交

2025年12月24日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月24日

首次发布 (估计的)

2026年1月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月8日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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