Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отслеживание грамотности и знаний в области ИИ/LLM у урологических амбулаторных пациентов (TALK-U) (TALK-U)

8 января 2026 г. обновлено: Tuncel Uzel, Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

Исследование TALK-U: Отслеживание знаний и использования ИИ/больших языковых моделей у амбулаторных урологических пациентов и их связь с тревожностью, удовлетворённостью и осведомлённостью о здоровье — поперечное исследование

Это исследование представляет собой однократное анкетирование взрослых пациентов, посещающих урологическую амбулаторную клинику. Мы изучим, отличаются ли пациенты, использующие чат-боты на основе больших языковых моделей (LLM), такие как ChatGPT, до обращения за медицинской помощью, от неиспользующих по (1) уровню тревожности, (2) удовлетворённости визитом в клинику и (3) осведомлённости/пониманию своего состояния здоровья.

Участники, предоставившие письменное информированное согласие, заполнят краткую анкету во время визита в клинику (около 5-7 минут). Анкета включает стандартизированную шкалу тревожности (GAD-7), визуальные аналоговые шкалы (0-10) для оценки тревожности до и после визита, удовлетворённости и осведомлённости о заболевании, а также вопросы об использовании и знаниях об ИИ/LLM. Лечащие врачи не будут иметь доступа к ответам участников исследования, а участие не повлияет на медицинское обслуживание.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование TALK-U представляет собой перекрестный обсервационный опрос, проведенный в урологическом амбулаторном отделении Учебно-исследовательской больницы онкологии им. доктора Абдуррахмана Юртаслана в Анкаре. Основным воздействием является самооценка знаний и использования ИИ/больших языковых моделей для получения медицинской информации (например, использовали ли участники ChatGPT или аналогичные инструменты, частота, осведомленность об ИИ и цель использования). Основным результатом является тревожность, измеренная по шкале GAD-7 во время визита в клинику. Вторичные результаты включают (i) тревожность, оцененную по визуальной аналоговой шкале от 0 до 10 до и после визита, (ii) удовлетворенность амбулаторным визитом (ВАШ 0-10), и (iii) воспринимаемую осведомленность/понимание заболевания (ВАШ 0-10).

В течение двухмесячного периода набора будут приглашены подходящие взрослые пациенты, впервые посещающие урологическую амбулаторию, которые могут самостоятельно заполнить опросник и дать информированное согласие. Анализ сравнит результаты между пользователями ИИ/больших языковых моделей и не пользователями, а также исследует связи с возрастной группой (<40, 40-60, >60), уровнем образования и категорией урологической субспециальности. Данные будут проанализированы с использованием соответствующих параметрических/непараметрических тестов в зависимости от распределения, при этом p < 0,05 будет считаться статистически значимым.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Tuncel Uzel, MD
  • Номер телефона: 5622 +90 312 336 09 09
  • Электронная почта: tunceluzelmd@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Mehmet Duvarcı, MD
  • Номер телефона: 5616 +90 312 336 09 09
  • Электронная почта: mehmet_duvarci@hotmail.com

Места учебы

    • Yenimahalle/Ankara
      • Ankara, Yenimahalle/Ankara, Турция (Туркие), 06200
        • Dr.Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Research and Training Hospital
        • Контакт:
          • Tuncel Uzel, MD
          • Номер телефона: 5622 +90 312 336 09 09
          • Электронная почта: tunceluzelmd@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты (≥18 лет), впервые обратившиеся в урологическое амбулаторное отделение Учебно-исследовательской больницы онкологии доктора Абдуррахмана Юртаслана в Анкаре, будут приглашены к участию в течение 2-месячного периода набора. Участники, предоставившие письменное информированное согласие и способные самостоятельно заполнить краткую анкету, будут включены в исследование. В исследовании примут участие лица обоего пола с широким спектром урологических жалоб.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше
  • Первичное посещение урологической амбулаторной клиники
  • Способность читать и писать, а также самостоятельно заполнять анкету
  • Способность предоставить письменное информированное согласие

Критерии исключения:

  • Возраст младше 18 лет
  • Недостаточная грамотность для понимания и заполнения анкеты
  • Тяжелые нарушения слуха или зрения, либо неврологическое/психиатрическое состояние, препятствующее пониманию и заполнению опросника
  • Отказ или невозможность предоставить информированное согласие
  • Нахождение в настоящее время под наблюдением по поводу известного урологического заболевания (т.е. не первичное посещение урологической амбулаторной клиники)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пользователи ИИ/LLM
Участники, которые сообщают о предшествующем использовании чат-ботов на основе больших языковых моделей (например, ChatGPT или аналогичных) для получения информации о здоровье до визита в амбулаторное урологическое отделение, согласно оценке, проведенной с помощью анкеты исследования.
пользователи, не являющиеся ИИ/LLM
Участники, которые сообщают об отсутствии предшествующего использования чат-инструментов ИИ/LLM (например, ChatGPT или аналогичных) для получения медицинской информации до визита в амбулаторное урологическое отделение, согласно оценке, проведенной с помощью опросника исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Предпосещение Беспокойство (ВАШ 0-10)
Временное ограничение: День 0 (непосредственно перед амбулаторным визитом)
Самооценка тревожности по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) от 0 до 10, где 0 означает отсутствие тревоги, а 10 — максимально возможную тревожность. Этот показатель отражает ситуативную тревожность, связанную с визитом, до встречи с врачом.
День 0 (непосредственно перед амбулаторным визитом)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тревога после визита (ВАШ 0-10)
Временное ограничение: День 0 (сразу после амбулаторного визита)
Самооценка тревожности по 10-балльной ВАШ (0 = отсутствует, 10 = максимальная).
День 0 (сразу после амбулаторного визита)
Удовлетворённость посещением (ВАШ 0-10)
Временное ограничение: День 0 (сразу после амбулаторного визита)
Самооценка удовлетворённости амбулаторным визитом по ВАШ 0-10 (0 = совершенно не удовлетворён, 10 = максимальная удовлетворённость).
День 0 (сразу после амбулаторного визита)
Осведомлённость/Понимание заболевания (ВАШ 0-10)
Временное ограничение: День 0 (во время визита в поликлинику)
Самооценка осведомлённости/понимания своего состояния по 10-балльной ВАШ (0 = отсутствует, 10 = полное).
День 0 (во время визита в поликлинику)

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Базовые симптомы общей тревожности (Общий балл по шкале GAD-7)
Временное ограничение: День 0 (при включении в исследование; до или во время визита в клинику)
Общий балл по опроснику GAD-7 из 7 пунктов (диапазон 0-21; более высокие баллы указывают на более выраженные симптомы генерализованной тревоги). Эта мера будет использоваться для учета исходного уровня тревоги (симптомов, подобных чертам характера) и для корректировки анализов ситуационной тревоги на основе ВАШ
День 0 (при включении в исследование; до или во время визита в клинику)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

8 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2026 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться