低容量与高容量高强度间歇训练对慢性心力衰竭患者疗效的比较
2026年1月3日 更新者：Aya Ibrahim Elshenawy Elshenawy、Cairo University
低容量与高容量高强度间歇训练对慢性心力衰竭患者疗效的研究
本研究旨在调查低容量高强度和低容量高强度间歇训练对慢性心力衰竭患者功能能力和生活质量的影响
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
45
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Aya I Elshenawy
- 电话号码：+01098811085
- 邮箱：dr.aya_ebrahime@yahoo.com
学习地点
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Giza Governorate
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Cairo、Giza Governorate、埃及
- 招聘中
- Cairo University
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接触：
- Aya I Elshenawy
- 电话号码：+201098811085
- 邮箱：dr.aya_ebrahime@yahoo.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 慢性稳定性心力衰竭患者，射血分数降低（EF <40）
- 年龄在18岁以上
- 男性和女性均可
- 能够提供知情同意
排除标准：
基于美国心脏协会的科学声明：运动测试和训练的禁忌症。 (Fletcher et al., 2013)
- 急性心肌梗死（MI），2天内
- 持续不稳定型心绞痛
- 未控制的快速性或缓慢性心律失常，伴有血流动力学损害
- 活动性心内膜炎
- 症状性重度主动脉瓣狭窄
- 失代偿性心力衰竭
- 急性肺栓塞、肺梗死或深静脉血栓形成
- 急性心肌炎或心包炎
- 急性主动脉夹层
- 身体残疾，无法安全且充分地进行测试或训练
- 已知的阻塞性左主干冠状动脉狭窄
- 肥厚性梗阻型心肌病，伴有重度静息梯度
- 近期中风或短暂性脑缺血发作
- 精神障碍，合作能力有限
- 静息性高血压，收缩压或舒张压>200/110 mmHg
- 未纠正的医疗状况，如显著贫血、重要电解质失衡和甲状腺功能亢进
- 急性失代偿性心力衰竭NYHA IV级
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：低容量高强度间歇训练
该组将在接受常规护理（标准医疗治疗）的基础上，在跑步机上进行为期8周的低强度高强度间歇训练（LV-HIIT），每周2次。
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低容量高强度间歇训练（LV-HIIT）是间歇训练中一种特别省时的亚型，近年来受到越来越多的关注。
根据先前的定义，这些简短的训练方案通常涉及≤10分钟的剧烈运动，单次训练时长≤30分钟，包括热身、间歇间的恢复阶段和整理活动。
根据国际指南的慢性心力衰竭标准治疗方案
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实验性的：高强度大容量间歇训练
在这组患者中，除常规护理（标准治疗）外，患者还将在跑步机上进行为期8周、每周2次的高强度间歇训练
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根据国际指南的慢性心力衰竭标准治疗方案
长时间（2-4分钟）的高强度（非极限）运动回合，中间穿插恢复期，具体方案根据运动强度、持续时间和间隔次数而有很大差异
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其他：对照组
它包括15名仅接受标准医疗的患者
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根据国际指南的慢性心力衰竭标准治疗方案
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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6分钟步行测试
大体时间：在入组时和治疗8周结束时
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患者自定节奏的次极量场地运动测试，用于评估患者的次极量功能能力，患者六分钟内行走的距离将以米为单位进行测量
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在入组时和治疗8周结束时
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二维超声心动图参数
大体时间：在入组时以及8周治疗结束时
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左心室几何结构：左心室舒张末期内径（LVEDD）毫米，左心室收缩末期内径（LVESD）毫米，左心室收缩末期容积（LVESV）毫升。以及左心室舒张末期容积（LVEDV）毫升。 左心室收缩功能：左心室射血分数（LVEF）%。左心室舒张功能：E波厘米/秒：舒张早期二尖瓣血流速度，A波厘米/秒：心房收缩晚期二尖瓣血流速度，E/A比值 |
在入组时以及8周治疗结束时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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明尼苏达心力衰竭生活质量问卷（MLHFQ）
大体时间：在入组时及治疗8周结束时
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明尼苏达州心力衰竭生活质量问卷（MLHFQ）是评估心力衰竭成人患者健康相关生活质量最广泛使用和认可的工具，由托马斯·雷克特于1987年开发，重点关注病理生理学、症状、功能限制和心理困扰之间的潜在关系，它测量了症状和治疗对心力衰竭患者健康相关生活质量不同维度的影响。
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在入组时及治疗8周结束时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年12月10日
初级完成 (估计的)
2026年6月6日
研究完成 (估计的)
2026年6月6日
研究注册日期
首次提交
2025年12月9日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月3日
首次发布 (实际的)
2026年1月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月3日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- P.T.REC/012/005825
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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