胸椎推拿结合颈椎非推力松动术治疗机械性颈痛
2025年12月26日 更新者：Foundation University Islamabad
机械性颈痛中的胸椎推力配合颈椎非推力松动术
本研究为随机对照试验，旨在确定胸椎推力配合颈椎非推力松动术对机械性颈痛患者疼痛、胸椎活动度、后凸角、颅椎角和本体感觉等成分的影响。
研究概览
详细说明
参与者将通过抛硬币方法分为两组，其中一组将在颈椎松动术和治疗性锻炼基础上额外接受胸椎手法治疗。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
46
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ayesha Aslam
- 电话号码：03348648229
- 邮箱：ayeshaaslam6@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Quratulain Saeed, MS-OMPT
- 电话号码：03315562889
- 邮箱：quratulain.saeed@fui.edu.pk
学习地点
-
-
Punjab Province
-
Islamabad、Punjab Province、巴基斯坦、46000
- 招聘中
- Foundation University College of Physical Therapy
-
接触：
- Ayesha Aslam, DPT
- 电话号码：03348648229
- 邮箱：ayeshaaslam6@gmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 男性和女性均可
- 年龄：20-40岁
- 数字疼痛评定量表（3<）（13）
- 颈部疼痛超过3个月
- 颈椎活动度降低（C2-C7）
- 胸椎活动度降低（T1-T6）
- 颅椎角度 < 48度
排除标准：
- 严重病理状况（例如：肿瘤、骨折）
- 过去6个月内曾有挥鞭样损伤史
- 颈椎管狭窄
- 神经根病
- 神经功能缺损
- 结构畸形
- 椎基底动脉供血不足
- 妊娠
- 曾接受颈椎或胸椎手术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：A组；胸椎推力
除标准治疗外，进行胸部冲击
|
A组将在标准治疗基础上接受手法操作方案。 根据Maitland方法对胸椎活动受限节段（T1-6）施以高速低幅手法 治疗性锻炼方案： 颈椎与胸椎活动度训练。 |
|
有源比较器：B组：颈椎非推力松动术
颈椎非推力松动术和家庭治疗性锻炼的标准治疗
|
干预措施： B组将接受松动术、后促进拉伸和运动方案。 松动术方案： 根据Maitland描述，对颈椎活动度降低节段（C2-7）进行III级或IV级松动 治疗性运动方案： 颈部和胸椎活动度练习。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
疼痛强度
大体时间：基线、第1周和第2周
|
疼痛将通过数字疼痛评分量表（NPRS）进行评估。这是一个11点数字量表，0表示无痛，10表示最剧烈的疼痛。
|
基线、第1周和第2周
|
|
胸椎后凸
大体时间：基线、第1周和第2周
|
胸椎后凸通过倾斜仪测量。
测量方法是将两个倾斜仪放置在解剖标志点（T1-3-12）上，通过角度求和进行测量。
|
基线、第1周和第2周
|
|
胸腔活动度
大体时间：基线, 第1周, 第2周
|
胸椎活动度（旋转）通过倾斜仪进行测量。
测量时，将倾斜仪置于T1节段，受试者处于腰椎锁定位置。
|
基线, 第1周, 第2周
|
|
颅椎角
大体时间：基线, 第1周, 第2周
|
颅椎角 (CVA) 由角度计测量。它是耳屏与C7棘突之间测量的角度。
|
基线, 第1周, 第2周
|
|
本体感觉
大体时间：基线、第1周和第2周
|
本体感觉通过关节位置感/误差测试进行测量。
参与者佩戴装有激光的头带，在闭眼状态下对目标进行主动颈部运动。
|
基线、第1周和第2周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月25日
初级完成 (估计的)
2025年12月30日
研究完成 (估计的)
2026年1月15日
研究注册日期
首次提交
2025年12月26日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月26日
首次发布 (实际的)
2026年1月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月26日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.