Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Thorakal trykk med cervical ikke-trykk mobilisering ved mekanisk nakkesmerte

26. desember 2025 oppdatert av: Foundation University Islamabad

Torakal trykk med cervikal ikke-trykk mobilisering ved mekanisk nakkesmerte

Denne studien er en randomisert kontrollert studie, og formålet med denne studien er å fastslå effektene av thorakal thrust med cervikal non-thrust mobilisering ved mekanisk nakkesmerte på komponenter som smerte, thorakal bevegelsesutstrekning, kyfosevinkel, kraniovetebral vinkel og proprioepsjon.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Deltakerne vil bli delt inn i to grupper ved hjelp av myntkastmetoden, én gruppe vil motta thorakal manipulasjon som et tillegg til cervical mobilisering og terapeutiske øvelser.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

46

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Både menn og kvinner
  • Alder: 20-40 år
  • Numerisk smerteskala (3<) (13)
  • Nakkesmerter i mer enn 3 måneder
  • Cervikal hypomobilitet (C2-C7)
  • Torakal hypomobilitet (T1-T6)
  • CranioVertebral vinkel < 48 grader

Eksklusjonskriterier:

  • Alvorlig patologi (f.eks. neoplasi, fraktur)
  • Historikk med nakkeslengskade siste 6 måneder
  • Cervikal spinal stenose
  • Radikulopati
  • Neurologisk deficit
  • Strukturelle deformiteter
  • Vertebrobasilær arterieinsuffisiens
  • Svangerskap
  • Tidligere operasjon av nakke- eller brystvirvelsøyle

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A; thorakalt trykk
thoracisk thrust i tillegg til standardbehandling
Fremgangsmåte: Gruppe A: Thorax-trykk

Gruppe A vil få manipulasjonsprotokollen som et tillegg til standardbehandling. Manipulasjonsprotokoll:

Høy hastighet, lav amplitude som beskrevet av Maitland for thorakale hypomobile segmenter (T1-6)

Terapeutisk treningsprotokoll:

Cervikale og thorakale mobilitetsøvelser.
Aktiv komparator: Gruppe B: cervikal ikke-trust mobilisering
standardbehandling med ikke-trust mobilisering av nakke og hjemmebaserte terapeutiske øvelser
Fremgangsmåte: Gruppe B: Cervikal ikke-trust mobilisering

Intervensjon:

Gruppe B vil motta mobilisering, post-fasilitasjonsstrekk og treningsprotokoll.

Mobiliseringsprotokoll:

Grad III eller IV mobilisering som beskrevet av Maitland på cervikale hypomobile segmenter (C2-7)

Teraspeutisk treningsprotokoll:

Cervikale og thorakale mobilitetsøvelser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: baseline, 1. og 2. uke
Smerter vil bli vurdert med Numerisk smerte skala (NPRS). Det er en numerisk 11-punkts skala, hvor 0 betyr ingen smerte og 10 er verst tenkelig smerte.
baseline, 1. og 2. uke
Torakal kyfose
Tidsramme: baseline, 1. uke og 2. uke
Torakal kyfose måles med inklinometer. Det måles ved summering av vinklene til to inklinometere, plassert på anatomiske landemerker (T1-3-12).
baseline, 1. uke og 2. uke
Thorakal bevegelsesomfang
Tidsramme: baseline, 1. uke, 2. uke
Thorakal ROM (rotasjon) måles med inklinometer. Måles ved å plassere inklinometeret på T1-segmentet med deltakeren i en lumballåst stilling.
baseline, 1. uke, 2. uke
Kraniovertebralvinkel
Tidsramme: utgangspunkt, 1. uke, 2. uke
Kraniovertebralvinkel (CVA) måles med goniometer. Det er vinkelen målt mellom tragus i øret og C7s spinøse prosess.
utgangspunkt, 1. uke, 2. uke
Propriosepsjon
Tidsramme: baseline, 1. og 2. uke
Propriosepsjon måles ved leddposisjonssanse-/feiltest. Deltakeren bruker et laser-montert pannebånd og utfører aktive nakke-bevegelser med lukkede øyne mot et mål.
baseline, 1. og 2. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

15. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

8. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FUI/CTR/2025/23

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere