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기계적 목 통증에 대한 흉추 추력과 비추력 경추 가동술

2025년 12월 26일 업데이트: Foundation University Islamabad
이 연구는 무작위 대조 시험으로, 이 연구의 목적은 기계적 목 통증에 대한 흉추 추력과 경추 비추력 가동술이 통증, 흉추 가동 범위, 후만각, 두개척추각 및 고유감각과 같은 구성 요소에 미치는 효과를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

참가자들은 동전 던지기 방법을 통해 두 그룹으로 나뉘며, 한 그룹은 경부 가동화 및 치료적 운동에 추가로 흉부 조작을 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, 파키스탄, 46000
        • 모병
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 남성 및 여성 모두
  • 나이: 20-40세
  • 숫자 통증 평가 척도 (3<) (13)
  • 3개월 이상의 목 통증
  • 경추 가동성 저하 (C2-C7)
  • 흉추 가동성 저하 (T1-T6)
  • 두경추 각도 < 48도

제외 기준:

  • 중증 병리 (예: 신생물, 골절)
  • 과거 6개월 이내의 편타 손상 병력
  • 경추 척추관 협착증
  • 신경근병증
  • 신경학적 결손
  • 구조적 변형
  • 척추기저동맥 기능 부전
  • 임신
  • 경추 또는 흉추의 이전 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A; 흉부 추진
표준 치료에 추가된 흉부 추진
절차: 그룹 A: 흉부 추진

그룹 A는 표준 치료에 추가로 조작 프로토콜을 받게 됩니다. 조작 프로토콜:

Maitland가 흉부 가동성 감소 분절(T1-6)에 대해 설명한 고속, 저진폭 기법

치료 운동 프로토콜:

경추 및 흉부 가동성 운동
활성 비교기: 그룹 B: 경추 비추력 동원술
경추 비-추력 동원과 가정 기반 치료 운동의 표준 치료
절차: 그룹 B: 경부 비추력 동원법

중재:

그룹 B는 가동, 후-촉진 스트레칭 및 운동 프로토콜을 받습니다.

가동 프로토콜:

Maitland가 설명한 등급 III 또는 IV 가동을 경추 저가동성 분절(C2-7)에 적용

치료 운동 프로토콜:

경추 및 흉추 가동성 운동.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 기준선, 1주차 및 2주차
통증은 수치적 통증 척도(NPRS)로 평가됩니다. 이는 11점 척도로, 0은 통증 없음을 의미하고 10은 최악의 통증을 의미합니다.
기준선, 1주차 및 2주차
흉추 후만증
기간: 기준선, 1주차 및 2주차
흉추 후만증은 인클리노미터로 측정합니다. 해부학적 랜드마크(T1-3-12)에 배치된 두 개의 인클리노미터 각도의 합으로 측정됩니다.
기준선, 1주차 및 2주차
흉부 관절 가동 범위
기간: 베이스라인, 1주차, 2주차
흉부 관절가동범위(회전)는 경사계로 측정됩니다. 참가자가 요부 고정 자세로 T1 분절에 경사계를 배치하여 측정합니다.
베이스라인, 1주차, 2주차
두개척추각
기간: 기준선, 1주차, 2주차
두개척추각(CVA)은 각도계로 측정됩니다. 귓불과 C7 극돌기 사이의 각도를 측정한 것입니다.
기준선, 1주차, 2주차
고유수용성
기간: 기준선, 1주차 및 2주차
고유수용성은 관절 위치감각/오류 검사를 통해 측정됩니다. 참가자는 레이저가 장착된 머리띠를 착용하고 눈을 감은 채 목표물을 향해 능동적인 목 움직임을 수행합니다.
기준선, 1주차 및 2주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Foundation University Islamabad

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 25일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 26일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FUI/CTR/2025/23

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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