Poussée thoracique avec mobilisation cervicale non impulsive dans la douleur mécanique du cou
26 décembre 2025 mis à jour par: Foundation University Islamabad
Poussée thoracique avec mobilisation non impulsive cervicale dans les douleurs mécaniques du cou
Cette étude est un essai contrôlé randomisé et son objectif est de déterminer les effets de la poussée thoracique avec mobilisation non poussée cervicale dans les douleurs mécaniques du cou sur des composants tels que la douleur, l'amplitude de mouvement thoracique, l'angle cyphotique, l'angle craniovertébral et la proprioception.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les participants seront divisés en deux groupes par la méthode du tirage au sort, un groupe recevra une manipulation thoracique en plus de la mobilisation cervicale et des exercices thérapeutiques.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
46
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ayesha Aslam
- Numéro de téléphone: 03348648229
- E-mail: ayeshaaslam6@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Quratulain Saeed, MS-OMPT
- Numéro de téléphone: 03315562889
- E-mail: quratulain.saeed@fui.edu.pk
Lieux d'étude
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Punjab Province
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Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
- Recrutement
- Foundation University College of Physical Therapy
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Contact:
- Ayesha Aslam, DPT
- Numéro de téléphone: 03348648229
- E-mail: ayeshaaslam6@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Hommes et femmes
- Âge : 20-40 ans
- Échelle numérique d'évaluation de la douleur (3<) (13)
- Douleur cervicale depuis plus de 3 mois
- Hypomobilité cervicale (C2-C7)
- Hypomobilité thoracique (T1-T6)
- Angle CranioVertébral < 48 Degrés
Critères d'exclusion :
- Pathologie grave (par ex. néoplasme, fracture)
- Antécédent de coup du lapin au cours des 6 derniers mois
- Sténose du canal cervical
- Radiculopathie
- Déficit neurologique
- Déformations structurelles
- Insuffisance vertébrobasilaire
- Grossesse
- Chirurgie antérieure de la colonne cervicale ou thoracique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe A ; poussée thoracique
poussée thoracique en plus du traitement standard
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Le groupe A recevra le protocole de manipulation en complément du traitement standard. Protocole de manipulation : Haute vélocité, faible amplitude tel que décrit par Maitland sur les segments thoraciques hypomobiles (T1-6) Protocole d'exercices thérapeutiques : Exercices de mobilité cervicale et thoracique. |
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Comparateur actif: Groupe B : mobilisation cervicale non-thrust
traitement standard de mobilisation cervicale sans impulsion et d'exercices thérapeutiques à domicile
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Intervention : Le groupe B recevra un protocole de mobilisation, d'étirement post-facilitation et d'exercice. Protocole de mobilisation : Mobilisation de grade III ou IV comme décrite par Maitland sur les segments cervicaux hypomobiles (C2-7). Protocole d'exercices thérapeutiques : Exercices de mobilité cervicale et thoracique. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensité de la douleur
Délai: ligne de base, 1ère et 2ème semaine
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La douleur sera évaluée par l'échelle numérique de la douleur (NPRS). Il s'agit d'une échelle numérique à 11 points, où 0 signifie aucune douleur et 10 représente la douleur la plus intense.
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ligne de base, 1ère et 2ème semaine
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Cyphose thoracique
Délai: baseline, 1ère semaine et 2ème semaine
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La cyphose thoracique est mesurée par inclinomètre.
Elle est mesurée par la somme des angles de deux inclinomètres, placés sur des repères anatomiques (T1-3-12).
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baseline, 1ère semaine et 2ème semaine
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Amplitude du Mouvement Thoracique
Délai: ligne de base, 1ère semaine, 2ème semaine
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La mobilité thoracique (rotation) est mesurée par un inclinomètre.
Mesurée en plaçant l'inclinomètre au niveau du segment T1 avec le participant en position lombaire verrouillée.
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ligne de base, 1ère semaine, 2ème semaine
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Angle craniovertébral
Délai: ligne de base, 1ère semaine, 2ème semaine
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L'angle craniovertébral (CVA) est mesuré par un goniomètre. C'est l'angle mesuré entre le tragus de l'oreille et l'apophyse épineuse de C7.
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ligne de base, 1ère semaine, 2ème semaine
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Proprioception
Délai: ligne de base, 1ère et 2ème semaine
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La proprioception est mesurée par le test de sens/erreur de position articulaire.
Le participant porte un bandeau équipé d'un laser et effectue des mouvements actifs du cou les yeux fermés sur une cible.
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ligne de base, 1ère et 2ème semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 janvier 2025
Achèvement primaire (Estimé)
30 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 décembre 2025
Première publication (Réel)
8 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FUI/CTR/2025/23
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .