Торакальный толчок с ненагружающей мобилизацией шейного отдела при механической боли в шее
26 декабря 2025 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Грудной толчок с шейной ненаправленной мобилизацией при механической боли в шее
Это исследование представляет собой рандомизированное контролируемое испытание, целью которого является определение влияния грудного толчка с шейной немобилизацией при механической боли в шее на такие компоненты, как боль, грудной диапазон движений, кифотический угол, краниовертебральный угол и проприоцепция.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Участники будут разделены на две группы методом подбрасывания монеты, одна группа получит торакальную манипуляцию в дополнение к цервикальной мобилизации и лечебным упражнениям.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
46
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ayesha Aslam
- Номер телефона: 03348648229
- Электронная почта: ayeshaaslam6@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Quratulain Saeed, MS-OMPT
- Номер телефона: 03315562889
- Электронная почта: quratulain.saeed@fui.edu.pk
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Islamabad, Punjab Province, Пакистан, 46000
- Рекрутинг
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Контакт:
- Ayesha Aslam, DPT
- Номер телефона: 03348648229
- Электронная почта: ayeshaaslam6@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины
- Возраст: 20-40 лет
- Числовая шкала оценки боли (3<) (13)
- Боль в шее более 3 месяцев
- Гипомобильность шейного отдела (C2-C7)
- Гипомобильность грудного отдела (T1-T6)
- Краниовертебральный угол < 48 градусов
Критерии исключения:
- Серьезная патология (например, новообразование, перелом)
- История хлыстовой травмы в течение последних 6 месяцев
- Стеноз шейного отдела позвоночника
- Радикулопатия
- Неврологический дефицит
- Структурные деформации
- Недостаточность вертебробазилярной артерии
- Беременность
- Предыдущая операция на шейном или грудном отделе позвоночника
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа А; торакальный толчок
грудной толчок в дополнение к стандартному лечению
|
Группа A получит манипуляционный протокол в дополнение к стандартному лечению. Манипуляционный протокол: Высокоскоростная, низкоамплитудная техника, как описано Мейтлендом для гипомобильных сегментов грудного отдела (T1-6) Протокол лечебных упражнений: Упражнения на мобильность шейного и грудного отделов. |
|
Активный компаратор: Группа B: цервикальная мобилизация без толчка
стандартное лечение шейного отдела позвоночника с помощью нон-траст мобилизации и домашних терапевтических упражнений
|
Вмешательство: Группа B получит мобилизацию, постингибиторную растяжку и протокол упражнений. Протокол мобилизации: Мобилизация III или IV степени, как описано Мэйтлендом для шейных гипомобильных сегментов (C2-7) Протокол лечебной гимнастики: Упражнения на мобильность шейного и грудного отделов. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: исходный уровень, 1-я и 2-я недели
|
Боль будет оцениваться по числовой шкале оценки боли (NPRS). Это 11-балльная числовая шкала, где 0 означает отсутствие боли, а 10 — самую сильную боль.
|
исходный уровень, 1-я и 2-я недели
|
|
Грудной кифоз
Временное ограничение: исходный уровень, 1-я неделя и 2-я неделя
|
Грудной кифоз измеряется инклинометром.
Измерение производится суммированием углов двух инклинометров, размещенных на анатомических ориентирах (T1-3-12).
|
исходный уровень, 1-я неделя и 2-я неделя
|
|
Грудной диапазон движений
Временное ограничение: исходный уровень, 1-я неделя, 2-я неделя
|
Торакальный диапазон движений (ротация) измеряется инклинометром.
Измерение производится путем размещения инклинометра на сегменте Т1 при фиксированном поясничном отделе у участника.
|
исходный уровень, 1-я неделя, 2-я неделя
|
|
Краниовертебральный угол
Временное ограничение: исходный уровень, 1-я неделя, 2-я неделя
|
Краниовертебральный угол (CVA) измеряется гониометром. Это угол, измеряемый между козелком уха и остистым отростком C7.
|
исходный уровень, 1-я неделя, 2-я неделя
|
|
Проприоцепция
Временное ограничение: базовый уровень, 1-я и 2-я неделя
|
Проприоцепция измеряется с помощью теста на ощущение положения сустава/ошибку.
Участник надевает лазерный головной убор и выполняет активные движения шеей с закрытыми глазами на мишени.
|
базовый уровень, 1-я и 2-я неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 января 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2025/23
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .