Torakalt tryck med cervikal icke-tryck mobilisering vid mekanisk nacksmärta
26 december 2025 uppdaterad av: Foundation University Islamabad
Thorakalt tryck med cervikal icke-tryck mobilisering vid mekanisk nacksmärta
Denna studie är en randomiserad kontrollerad studie och syftet med denna studie är att bestämma effekterna av torakal thrust med cervikal non-thrust-mobilisering vid mekanisk nacksmärta på komponenter såsom smärta, torakal rörelseutrymme, kyfotvinkel, craniovertebral vinkel och proprioception.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Deltagarna kommer att delas in i två grupper genom myntkastningsmetoden, där en grupp kommer att få thorakal manipulation som ett tillägg till cervikal mobilisering och terapeutiska övningar.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
46
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ayesha Aslam
- Telefonnummer: 03348648229
- E-post: ayeshaaslam6@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Quratulain Saeed, MS-OMPT
- Telefonnummer: 03315562889
- E-post: quratulain.saeed@fui.edu.pk
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
- Rekrytering
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Kontakt:
- Ayesha Aslam, DPT
- Telefonnummer: 03348648229
- E-post: ayeshaaslam6@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Både män och kvinnor
- Ålder: 20–40 år
- Numerisk smärtskala (3<) (13)
- Nacksmärta i mer än 3 månader
- Cervikal hypomobilitet (C2–C7)
- Torakal hypomobilitet (T1–T6)
- Craniovertebral vinkel < 48 grader
Exklusionskriterier:
- Allvarlig patologi (t.ex. neoplasi, fraktur)
- Historia av whiplashskada inom de senaste 6 månaderna
- Cervikal spinal stenos
- Radikulopati
- Neurologiskt bortfall
- Strukturella missbildningar
- Vertebrobasilär insufficiens
- Graviditet
- Tidigare operation av cervikal eller torakal ryggrad
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp A; thorakalt tryck
thorakalt tryck utöver standardbehandling
|
Grupp A kommer att få manipulationsprotokoll som tillägg till standardbehandling. Manipulationsprotokoll: Hög hastighet, låg amplitud som beskrivs av Maitland på torakala hypomobila segment (T1-6) Terapeutiskt träningsprotokoll: Cervikala och torakala rörlighetsövningar. |
|
Aktiv komparator: Grupp B: cervikal non-thrust mobilisering
standardbehandling med cervikal icke-thrust mobilisering och hembaserade terapeutiska övningar
|
Intervention: Grupp B kommer att få mobilisering, post-faciliteringssträckning och träningsprotokoll. Mobiliseringsprotokoll: Grade III eller IV mobilisering enligt Maitland på cervikala hypomobila segment (C2-7) Terapeutiskt träningsprotokoll: Cervikala och thorakala rörlighetsövningar. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtintensitet
Tidsram: baseline, 1:a och 2:a veckan
|
Smärta kommer att bedömas med Numerisk smärtskalas (NPRS). Det är en numerisk 11-punkts skala, där 0 betyder ingen smärta och 10 är värsta tänkbara smärta.
|
baseline, 1:a och 2:a veckan
|
|
Torakal kyfos
Tidsram: baseline, 1:a veckan och 2:a veckan
|
Torakal kyfos mäts med inklometer.
Det mäts genom summan av två inklometrars vinklar, placerade på anatomiska landmärken (T1-3-12).
|
baseline, 1:a veckan och 2:a veckan
|
|
Torakal rörelseutrymme
Tidsram: baseline, 1:a veckan, 2:a veckan
|
Torakal ROM (rotation) mäts med Inclinometer.
Mäts genom att placera inclinometern vid T1-segmentet med deltagaren i en lumballåst position.
|
baseline, 1:a veckan, 2:a veckan
|
|
Kraniovetebral vinkel
Tidsram: baslinje, 1:a veckan, 2:a veckan
|
Craniovertebral vinkel (CVA) mäts med goniometer. Det är vinkeln mellan örats tragus och C7:s taggutskott.
|
baslinje, 1:a veckan, 2:a veckan
|
|
Proprioception
Tidsram: baslinje, 1:a och 2:a veckan
|
Proprioception mäts genom ledpositionssinne/felprov. Deltagaren bär ett laserfäst huvudband och utför aktiva nackrörelser med slutna ögon mot ett mål.
|
baslinje, 1:a och 2:a veckan
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
25 januari 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 december 2025
Avslutad studie (Beräknad)
15 januari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 december 2025
Första postat (Faktisk)
8 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FUI/CTR/2025/23
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .