Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Thorakal tryk med cervikal ikke-tryk mobilisering ved mekanisk nakkesmerte

26. december 2025 opdateret af: Foundation University Islamabad

Thorakal tryk med cervical ikke-tryk mobilisering ved mekanisk nakkesmerte

Denne undersøgelse er en randomiseret kontrolleret undersøgelse, og formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekterne af thorakal thrust med cervikal non-thrust mobilisering ved mekanisk nakkesmerte på komponenter som smerte, thorakal bevægelighed, kyfosevinkel, craniovertebral vinkel og proprioception.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne vil blive inddelt i to grupper ved hjælp af møntkastmetoden, hvor den ene gruppe vil modtage thorakal manipulation som supplement til cervical mobilisering og terapeutiske øvelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både mænd og kvinder
  • Alder: 20-40 år
  • Numerisk smertevurderingsskala (3<) (13)
  • Nakkesmerter i mere end 3 måneder
  • Cervikal hypomobilitet (C2-C7)
  • Thorakal hypomobilitet (T1-T6)
  • CranioVertebral vinkel < 48 grader

Eksklusionskriterier:

  • Alvorlig patologi (f.eks. neoplasi, fraktur)
  • Historie med piskesmældsskade inden for de sidste 6 måneder
  • Cervikal spinal stenose
  • Radikulopati
  • Neurologisk deficit
  • Strukturelle deformiteter
  • Vertebrobasilar arterieinsufficiens
  • Graviditet
  • Tidligere operation af cervical eller thorakal rygsøjle

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A; thorakalt tryk
thoracisk tryk i tillæg til standardbehandling
Procedure: Gruppe A: Thorakalt tryk

Gruppe A vil modtage manipulationsprotokollen som tillæg til standardbehandling. Manipulationsprotokol:

Højhastigheds, lavamplitude manipulation som beskrevet af Maitland på thorakale hypomobile segmenter (T1-6)

Terapeutisk øvelsesprotokol:

Cervikale og thorakale mobilitetsøvelser.
Aktiv komparator: Gruppe B: cervical ikke-trust mobilisering
standard behandling af cervical non-thrust mobilisering og hjemmebaserede terapeutiske øvelser
Procedure: Gruppe B: Cervikal ikke-trust mobilisering

Intervention:

Gruppe B vil modtage mobilisering, post-facilitering stræk og træningsprotokol.

Mobiliseringsprotokol:

Grade III eller IV mobilisering som beskrevet af Maitland på cervikale hypomobile segmenter (C2-7)

Terapeutisk træningsprotokol:

Cervikale og thorakale mobilitetsøvelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: baseline, 1. og 2. uge
Smerter vil blive vurderet ved hjælp af en numerisk smertevurderingsskala (NPRS). Det er en numerisk 11-points skala, hvor 0 betyder ingen smerte og 10 er den værste smerte.
baseline, 1. og 2. uge
Thorakal kyfose
Tidsramme: baseline, 1. uge og 2. uge
Thoraxkyfose måles med inklinometer. Det måles ved summen af vinklerne fra to inklinometre, placeret på anatomiske landemærker (T1-3-12).
baseline, 1. uge og 2. uge
Thorakal bevægelighedsomfang
Tidsramme: baseline, 1. uge, 2. uge
Thorakal ROM (rotation) måles med inklinometer.
Måles ved at placere inklinometeret ved T1-segmentet, mens deltageren er i en lumbal låst position.
baseline, 1. uge, 2. uge
Kraniovertebral vinkel
Tidsramme: baseline, 1. uge, 2. uge
Craniovertebral vinkel (CVA) måles med en goniometer. Det er vinklen mellem ørets tragus og C7's processus spinosus.
baseline, 1. uge, 2. uge
Proprioception
Tidsramme: baseline, 1. og 2. uge
Propriocepsis måles ved ledposition sans/fejltest.
Deltageren bærer et laser monteret hovedbånd og udfører aktive nakke bevægelser med lukkede øjne på et mål.
baseline, 1. og 2. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

15. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. december 2025

Først opslået (Faktiske)

8. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2025/23

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gruppe A: Thorakalt tryk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner