機械的頸部痛に対する頚椎非スラストモビライゼーションを伴う胸椎スラスト
2025年12月26日 更新者：Foundation University Islamabad
機械的頸部痛における頸椎非スラストモビライゼーションを伴う胸椎スラスト
本研究は無作為化比較試験であり、本研究の目的は、機械的頸部痛に対する胸椎スラストと頸部非スラストモビライゼーションの効果を、痛み、胸椎可動域、後弯角度、頭蓋椎角度および固有感覚などの構成要素について評価することです。
調査の概要
詳細な説明
参加者はコイントス法により2つのグループに分けられ、一方のグループは頸部モビライゼーションと治療的エクササイズに加えて胸郭マニピュレーションを受けます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
46
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ayesha Aslam
- 電話番号：03348648229
- メール：ayeshaaslam6@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Quratulain Saeed, MS-OMPT
- 電話番号：03315562889
- メール：quratulain.saeed@fui.edu.pk
研究場所
-
-
Punjab Province
-
Islamabad、Punjab Province、パキスタン、46000
- 募集
- Foundation University College of Physical Therapy
-
コンタクト：
- Ayesha Aslam, DPT
- 電話番号：03348648229
- メール：ayeshaaslam6@gmail.com
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準：
- 男女両方
- 年齢：20〜40歳
- 数値疼痛評価尺度（3<）（13）
- 3ヶ月以上続く頚部痛
- 頚椎可動性低下（C2-C7）
- 胸椎可動性低下（T1-T6）
- 頭頚部角度 < 48度
除外基準：
- 重篤な疾患（例：腫瘍、骨折）
- 過去6ヶ月以内のむち打ち損傷の既往
- 頚椎脊柱管狭窄症
- 神経根障害
- 神経学的欠損
- 構造的変形
- 椎骨脳底動脈不全
- 妊娠中
- 頚椎または胸椎の既往手術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：グループA; 胸部突き上げ
標準治療に加えて胸部圧迫
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グループAは標準治療に加えてマニピュレーションプロトコルを受けます。 マニピュレーションプロトコル： Maitlandによって記述された胸椎可動性低下セグメント（T1-6）に対する高速・低振幅の手法 治療的運動プロトコル： 頸椎および胸椎の可動性運動。 |
|
アクティブコンパレータ：グループB：頸部非スラストモビリゼーション
子宮頸部非スラストモビリゼーションと家庭での治療的エクササイズの標準的治療
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介入： グループBは、可動化、ポストファシリテーションストレッチ、および運動プロトコルを受けます。 可動化プロトコル： Maitlandによって記述された、頸部低可動性分節（C2-7）に対するグレードIIIまたはIVの可動化 治療運動プロトコル： 頸部および胸部の可動性エクササイズ。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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疼痛強度
時間枠：ベースライン、1週目および2週目
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痛みは数値疼痛尺度評価（NPRS）によって評価されます。これは0を無痛、10を最悪の痛みとする11段階の数値尺度です。
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ベースライン、1週目および2週目
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胸椎後弯症
時間枠：ベースライン、1週目および2週目
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胸椎後弯は傾斜計によって測定されます。
解剖学的ランドマーク（T1-3-12）に配置された2つの傾斜計の角度の合計によって測定されます。
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ベースライン、1週目および2週目
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胸郭可動域
時間枠：ベースライン、1週目、2週目
|
胸部可動域（回旋）は傾斜計によって測定されます。
測定は、参加者を腰部固定姿勢にして傾斜計をT1椎骨に配置して行われます。
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ベースライン、1週目、2週目
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頭蓋脊椎角
時間枠：ベースライン、1週目、2週目
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頭蓋椎角（CVA）はゴニオメーターによって測定されます。耳珠と第7頸椎棘突起の間で測定される角度です。
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ベースライン、1週目、2週目
|
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固有受容覚
時間枠：ベースライン、1週目および2週目
|
固有受容感覚は、関節位置覚／誤差テストによって測定されます。
参加者はレーザー搭載ヘッドバンドを装着し、目を閉じて標的に対して能動的な首の運動を行います。
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ベースライン、1週目および2週目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月25日
一次修了 (推定)
2025年12月30日
研究の完了 (推定)
2026年1月15日
試験登録日
最初に提出
2025年12月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月26日
最初の投稿 (実際)
2026年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月26日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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