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Manovra Toracica con Mobilizzazione Cervicale Non Impulsiva nel Dolore Meccanico del Collo

26 dicembre 2025 aggiornato da: Foundation University Islamabad

Spinta Toracica con Mobilizzazione Non-Spinta Cervicale nel Dolore Meccanico del Collo

Questo studio è uno studio controllato randomizzato e lo scopo di questo studio è determinare gli effetti della spinta toracica con mobilizzazione non spinta cervicale nel dolore meccanico del collo su componenti come il dolore, l'ampiezza di movimento toracico, l'angolo cifotico, l'angolo craniovertebrale e la propriocezione.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti saranno suddivisi in due gruppi attraverso il metodo del lancio della moneta; un gruppo riceverà la manipolazione toracica come aggiunta alla mobilizzazione cervicale e agli esercizi terapeutici.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

46

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Reclutamento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Entrambi maschi e femmine
  • Età: 20-40 anni
  • Scala numerica di valutazione del dolore (3<) (13)
  • Dolore al collo da più di 3 mesi
  • Ipomobilità cervicale (C2-C7)
  • Ipomobilità toracica (T1-T6)
  • Angolo CranioVertebrale < 48 Gradi

Criteri di esclusione:

  • Patologie gravi (es. neoplasia, frattura)
  • Storia di trauma da colpo di frusta negli ultimi 6 mesi
  • Stenosi spinale cervicale
  • Radicolopatia
  • Deficit neurologico
  • Deformità strutturali
  • Insufficienza dell'arteria vertebrobasilare
  • Gravidanza
  • Chirurgia precedente della colonna cervicale o toracica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A; spinta toracica
spinta toracica in aggiunta al trattamento standard
Procedura: Gruppo A: Spinta toracica

Il gruppo A riceverà il protocollo di manipolazione in aggiunta al trattamento standard. Protocollo di manipolazione:

Alta velocità, bassa ampiezza come descritto da Maitland sui segmenti toracici ipomobili (T1-6)

Protocollo di esercizi terapeutici:

Esercizi di mobilità cervicale e toracica.
Comparatore attivo: Gruppo B: mobilizzazione cervicale non thrust
trattamento standard di mobilizzazione cervicale non thrust ed esercizi terapeutici domiciliari
Procedura: Gruppo B: Mobilizzazione cervicale non thrust

Intervento:

Il Gruppo B riceverà mobilizzazione, stretching post-facilitazione e protocollo di esercizi.

Protocollo di mobilizzazione:

Mobilizzazione di grado III o IV come descritto da Maitland sui segmenti ipomobili cervicali (C2-7)

Protocollo di esercizi terapeutici:

Esercizi di mobilità cervicale e toracica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del dolore
Lasso di tempo: baseline, 1a e 2a settimana
Il dolore sarà valutato mediante la scala numerica di valutazione del dolore (NPRS). Si tratta di una scala numerica a 11 punti, dove 0 indica nessun dolore e 10 il dolore peggiore.
baseline, 1a e 2a settimana
Cifosi toracica
Lasso di tempo: baseline, 1ª settimana e 2ª settimana
La cifosi toracica viene misurata con l'inclinometro. La misurazione avviene tramite la somma degli angoli di due inclinometri, posizionati su punti di riferimento anatomici (T1-3-12).
baseline, 1ª settimana e 2ª settimana
Ampiezza di Movimento Toracica
Lasso di tempo: baseline, 1ª settimana, 2ª settimana
La ROM toracica (rotazione) viene misurata con l'inclinometro. Misurata posizionando l'inclinometro sul segmento T1 con il partecipante in posizione lombare bloccata.
baseline, 1ª settimana, 2ª settimana
Angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: baseline,1a settimana, 2a settimana
L'angolo craniovertebrale (CVA) viene misurato con un goniometro. È l'angolo misurato tra il trago dell'orecchio e il processo spinoso di C7.
baseline,1a settimana, 2a settimana
Propriocezione
Lasso di tempo: baseline, 1ª e 2ª settimana
La propriocezione è misurata tramite il test del senso di posizione articolare/di errore. Il partecipante indossa una fascia per la testa con laser montato ed esegue movimenti attivi del collo a occhi chiusi su un bersaglio.
baseline, 1ª e 2ª settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

15 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

8 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUI/CTR/2025/23

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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