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Impulso Torácico com Mobilização Cervical Sem Impulso em Dor Mecânica do Pescoço

26 de dezembro de 2025 atualizado por: Foundation University Islamabad

Impulso Torácico com Mobilização Cervical Não-Impulsiva em Dor Mecânica do Pescoço

Este estudo é um ensaio controlado randomizado e o seu objetivo é determinar os efeitos do impulso torácico com mobilização cervical sem impulso na dor cervical mecânica em componentes como dor, amplitude de movimento torácico, ângulo cifótico, ângulo craniovertebral e proprioceção.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os participantes serão divididos em dois grupos através do método de lançamento da moeda, um grupo receberá manipulação torácica como adição à mobilização cervical e exercícios terapêuticos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

46

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Paquistão, 46000
        • Recrutamento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ambos os sexos masculino e feminino
  • Idade: 20-40 anos
  • Escala numérica de avaliação da dor (3<) (13)
  • Dor cervical há mais de 3 meses
  • Hipomobilidade cervical (C2-C7)
  • Hipomobilidade torácica (T1-T6)
  • Ângulo Craniovertebral < 48 Graus

Critérios de exclusão:

  • Patologia grave (ex.: neoplasia, fratura)
  • Histórico de lesão por chicotada nos últimos 6 meses
  • Estenose espinhal cervical
  • Radiculopatia
  • Défice neurológico
  • Deformidades estruturais
  • Insuficiência da artéria vertebrobasilar
  • Gravidez
  • Cirurgia prévia da coluna cervical ou torácica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A; impulso torácico
impulso torácico para além do tratamento padrão
Procedimento: Grupo A: Impulso torácico

O Grupo A receberá o protocolo de manipulação como adição ao tratamento padrão. Protocolo de manipulação:

Alta velocidade, baixa amplitude conforme descrito por Maitland nos segmentos torácicos hipomóveis (T1-6)

Protocolo de exercícios terapêuticos:

Exercícios de mobilidade cervical e torácica.
Comparador Ativo: Grupo B: mobilização cervical não-trust
tratamento padrão de mobilização cervical não-trust e exercícios terapêuticos domiciliares
Procedimento: Grupo B: Mobilização cervical não-trust

Intervenção:

O Grupo B receberá mobilização, alongamento pós-facilitação e protocolo de exercícios.

Protocolo de mobilização:

Mobilização de grau III ou IV conforme descrito por Maitland nos segmentos hipomóveis cervicais (C2-7)

Protocolo de exercício terapêutico:

Exercícios de mobilidade cervical e torácica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da Dor
Prazo: baseline, 1ª e 2ª semana
A dor será avaliada através da Escala Numérica de Avaliação da Dor (ENAD). É uma escala numérica de 11 pontos, em que 0 significa sem dor e 10 significa a pior dor possível.
baseline, 1ª e 2ª semana
Cifose torácica
Prazo: basal, 1ª semana e 2ª semana
A Cifose Torácica é medida por Inclinómetro. É medida através da soma dos ângulos de dois inclinómetros, colocados em pontos anatómicos de referência (T1-3-12).
basal, 1ª semana e 2ª semana
Amplitude de Movimento Torácico
Prazo: linha de base, 1.ª semana, 2.ª semana
A ADT torácica (rotação) é medida por Inclinómetro.
Medida através da colocação do inclinómetro no segmento T1 com o participante numa posição lombar bloqueada.
linha de base, 1.ª semana, 2.ª semana
Ângulo craniovertebral
Prazo: linha de base, 1ª semana, 2ª semana
O ângulo craniovertebral (CVA) é medido por um goniômetro. É o ângulo medido entre o trago da orelha e o processo espinhoso de C7.
linha de base, 1ª semana, 2ª semana
Propriocepção
Prazo: baseline, 1ª e 2ª semana
A proprioceção é medida pelo teste do sentido/erro de posição articular. O participante usa uma faixa de cabeça com laser montado e realiza movimentos ativos do pescoço com os olhos fechados num alvo.
baseline, 1ª e 2ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Foundation University Islamabad

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

8 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • FUI/CTR/2025/23

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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